Husten-Medikamente sind in den USA sehr verbreitet. Da Husten ein häufiges Symptom für viele Krankheiten ist, ist es verständlich, dass Menschen eine Medizin möchten, die sie machen würde . es. hör auf . Es gibt viele Hustenmittel, die im Freiverkehr erhältlich sind, sowie einige, die nur auf Rezept erhältlich sind.
Über die Counter-Optionen
Over-the-counter Hustenmittel , die ein Produkt namens Dextromethorphan enthalten , neigen dazu, weniger wirksam zu sein, können aber hilfreich sein für kleinere Husten.
Expektorantien sind eine Art von Medizin, die einen Husten nicht stoppen, sondern stattdessen Schleim lösen, wodurch der Husten produktiver und effektiver wird.
Wann man einen Doktor sieht
Wenn Sie einen schweren oder chronischen Husten haben, der länger als drei Wochen andauert, sollte er von Ihrem Arzt untersucht werden und verschreibungspflichtige Hustenmittel sollten nur dann angewendet werden, wenn dies absolut notwendig ist. Husten - vor allem chronischer Husten - können meine vielen Ursachen haben, und es ist am besten zu versuchen, die zugrunde liegende Ursache zu behandeln, anstatt nur zu versuchen, sie zu vertuschen. Dies beinhaltet mehr als nur ein Medikament zu nehmen, um den Husten zu stoppen.
Wo liegt das Problem?
In den letzten Jahren gab es ein großes Problem, wenn verschreibungspflichtige Hustenmittel verschrieben und verkauft wurden, wenn sie nicht von der FDA zugelassen waren. Derzeit gibt es nur sieben verschreibungspflichtige Hustenmittel, die von der FDA zugelassen sind. Sie beinhalten:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetisch
- Hydrocodonverbindung
- Mycodon
- Homatroprine Methylbromid und Hydrocodonbitartrat
- Hycodan
- Tussigon
Alle diese verschreibungspflichtigen Hustenmittel enthalten ein Opiat (Hydrocodon), das sich als wirksam erwiesen hat, um Husten bei Erwachsenen und Kindern über 6 zu kontrollieren. Sie sollten jedoch von Menschen vermieden werden, die sich von einer Opioidabhängigkeit erholen, weil es einfach nicht ist das Risiko eines Rückfalls wert, um einen einfachen Husten zu behandeln.
Diese Medikamente sollten nur für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren angewendet werden. Einige von ihnen sind vermarktet und haben Dosierungsanweisungen für Kinder im Alter von 2 Jahren. Allerdings hat die FDA festgestellt, dass diese Medikamente nicht sicher sind und nicht für Kinder unter 6 Jahren verwendet werden sollten.
Die Verwendung von Medikamenten "off label" ist nicht neu und vor allem in der Pädiatrie nicht besonders ungewöhnlich. Es werden nur sehr wenige Arzneimittelstudien an Kindern durchgeführt, da nicht viele Menschen ihre Kinder für "experimentelle" Medikamente unterschreiben wollen und die Zulassung dieser Studien viel schwieriger ist als für Erwachsene. Leider gibt es auch wenig Anreize (Geld) für die Hersteller der Medikamente.
Aber diese verschreibungspflichtigen Husten Medikamente Kindern zu geben ist gefährlich. Sie können ihre Atmung auf ein gefährliches Niveau verlangsamen und sogar tödlich sein.
Das andere Hauptproblem ist, dass einige verschreibungspflichtige Hustenmittel verkauft werden, die mehrere Symptome behandeln sollen. Die FDA hat verschreibungspflichtige Hustenmittel nur auf Hydrocodon und das Suppressivum zugelassen. Alle Medikamente, die andere Bestandteile enthalten (z. B. schleimlösend oder abschwellend), sind nicht von der FDA zugelassen und dürfen nicht in den USA verschrieben oder verkauft werden.
Dein Doktor wusste es nicht
Der gruseligste Teil dieses Problems ist, dass viele Anbieter im Gesundheitswesen nicht wussten, dass diese Medikamente nicht zugelassen waren und sie verschrieben haben. Dies sind keine Medikamente, die Sie nur auf dem "Schwarzmarkt" oder über das Internet kaufen können. Sie sind Medikamente, die Sie von Ihrem Arzt verschrieben bekommen und in Ihrer Apotheke kaufen können.
Die FDA meldet keine unerwünschten Ereignisse mit diesen Medikamenten (außer bei Kindern unter 6 Jahren), so dass wahrscheinlich nur ein geringer Schaden entstanden ist. Tatsache ist jedoch, dass diese Medikamente hergestellt und verkauft wurden und niemals zugelassen wurden.
Zum 31. März 2008 wurden alle Unternehmen, die diese Medikamente herstellten, aufgefordert, die Herstellung und den Verkauf einzustellen. Wenn nach diesem Datum ein Unternehmen diese Produkte noch verkauft, drohen ihm möglicherweise Strafen der FDA.
Quellen:
"Fragen und Antworten über die Durchsetzungsmaßnahmen der FDA in Bezug auf nicht zugelassene Hydrocodon-Arzneimittel". US Food and Drug Administration 01 Oct 07.
"FDA gibt Warnung auf Tussionex, eine langwirkende verschreibungspflichtige Husten-Medizin, die Hydrocodon enthält." FDA-Nachrichten-Pressekommuniquã # 11 Mar 08. US-Nahrungsmittel-und Droge-Leitung.