Reflex sympathische Dystrophie (RSD)

Eine komplexe Störung des Schmerzes, veränderte Empfindung und reduzierte Bewegung

RSD (reflektorische sympathische Dystrophie) ist eine Erkrankung, die auch als Syndrom der sympathischen Reflexdystrophie, komplexes regionales Schmerzsyndrom, Kausalgie und Sudeck-Atrophie bezeichnet wird. Unabhängig davon, was es heißt, ist es eine komplexe Störung, die sich infolge von Verletzungen, Operationen oder RSD besteht aus unerklärlichen intensiven Schmerzen in einem Teil des Körpers, der verletzt wurde und veränderte Wahrnehmung und reduzierte Bewegung im betroffenen Körperteil beinhaltet.

Einst als seltene Erkrankung angesehen, tritt bei Menschen aller ethnischen Herkunft eine sympathische Reflexdystrophie auf, bei der Frauen doppelt so häufig betroffen sind wie Männer. RSD tritt am häufigsten bei Erwachsenen zwischen 20 und 50 auf, kann aber in jedem Alter auftreten.

Ursachen von RSD

Die genaue Ursache von RSD ist unbekannt; Es wird angenommen, dass RSD das Ergebnis einer Dysfunktion im zentralen oder peripheren Nervensystem ist. Am häufigsten durch Verletzungen verursacht, kann RSD durch Auslösen einer Immunantwort und Systeme mit Entzündung , wie Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen verursacht werden.

Symptome

Symptome von RSD beginnen oft Tage oder Wochen nach einer Verletzung, gewöhnlich in einem Arm oder Bein, das verletzt wurde. Wenn RSD aufgrund von Krankheit oder Operation beginnt, sind die Symptome gleich. Die Symptome können umfassen:

Schmerzen können in einem Arm oder Bein beginnen und sich über den Körper auf andere Gliedmaßen ausbreiten. Wenn Sie sich in stressigen Phasen wie emotionaler Belastung oder Arbeitsdruck befinden, können sich die Symptome und der Schmerz verschlimmern.

Diagnose

Die Diagnose von RSD basiert hauptsächlich auf den vorhandenen Symptomen.

Es gibt keinen spezifischen Bluttest für RSD, aber Bluttests können andere Störungen ausschließen. Einige spezialisierte diagnostische Tests können bei einigen Personen hilfreich sein, um die Diagnose von RSD zu bestätigen. In einigen Fällen kann Ihr Arzt eine Röntgenaufnahme empfehlen, um zu überprüfen, ob die Knochen oder Muster in Ihrem Körper dünner werden.

Behandlung

Frühe Diagnose und Behandlung von RSD ist am besten. Ein Schmerzspezialist sollte Teil des Behandlungsteams für eine von RSD betroffene Person sein. Steroid-Medikamente wie Prednison können zur Schmerzlinderung beitragen. Opioid-Schmerzmittel wie Morphin sind ebenfalls wirksam. Andere Behandlungen können Antiepileptika, Antidepressiva und Cremes einschließen, die auf die Haut zur Behandlung des Schmerzes aufgetragen werden. Bei einigen Personen kann eine Schmerzlinderung durch Injektion von Lokalanästhetikum um die Nerven in das betroffene Gebiet erfolgen (Nervenblockade).

Physische und Ergotherapie sind auch wichtig in der Behandlung von RSD, um die Bewegung des betroffenen Körperteils zu verbessern.

Ausblick

Wenn sie früh behandelt werden, haben viele Menschen mit RSD eine Linderung der Symptome innerhalb von 18 Monaten. Andere Personen entwickeln leider chronische Schmerzen und Behinderungen. Forscher wissen nicht, warum manche Menschen sich verbessern, andere nicht. Es ist auch nicht genau bekannt, was RSD verursacht.

Zukünftige Forschung wird zweifellos herausfinden, wie und warum RSD beginnt, wie es sich entwickelt und diejenigen Personen identifiziert, die für chronische Krankheiten gefährdet sind.

Quelle:

"NINDS komplexe regionale Schmerzsyndrom Informationsseite." Störungen A - Z. 24 Apr 2009. Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall.