Häufigste Klassifizierung von Arzneimitteln

Während es Tausende von verschiedenen Medikamenten gibt, fallen alle vermarkteten Medikamente unter eine oder mehrere der ersten Stufe des AHFS-Pharmakologisch-Therapeutischen Klassifizierungssystems. Die Klassifikation wurde von der American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), einem nationalen Verband von Apothekern, entwickelt und wird von dieser unterhalten.

AHFS-Klassen

Die Klassifikationen umfassen Folgendes:

Das vollständige Klassifizierungssystem wird jährlich aktualisiert und in AHFS Drug Information veröffentlicht .

Gesetzliche Einstufung von Drogen

In den Vereinigten Staaten wurde die rechtliche Einstufung von Arzneimitteln im Rahmen des Controlled Substances Act von 1970 und dessen Wiedereinführung im Jahr 1990 eingeleitet. Drogen fallen aufgrund ihres Missbrauchspotenzials in unterschiedliche Zeitpläne. Einige der Medikamente sind nur auf Rezept erhältlich und einige sind frei verkäuflich (OTC).

Als der Kongress den Controlled Substances Act verabschiedete, erkannte er im Statut an, dass viele Drogen einen legitimen medizinischen Zweck haben und "notwendig sind, um die Gesundheit und das allgemeine Wohlergehen des amerikanischen Volkes zu erhalten". Der Gesetzgeber erkannte jedoch auch die nachteiligen Auswirkungen, die die illegale Einfuhr, Herstellung und der unsachgemäße Gebrauch bestimmter Drogen auf die Bevölkerung hatten. Das Controlled Substances Act wurde entwickelt, um "eine wirksame Kontrolle über den internationalen und nationalen Verkehr in geregelten Stoffen" gemäß dem Gesetz zu etablieren.

Der Zeitplan des Medikaments bestimmt im Allgemeinen die Strafen für die illegale Herstellung und den Vertrieb von kontrollierten Substanzen. Der Controlled Substances Act wurde seit seiner ersten Verabschiedung im Jahr 1970 vom Kongress geändert, und die Staaten haben kürzlich damit begonnen, die Strafe für den Besitz bestimmter Drogen, insbesondere Marihuana, in Frage zu stellen.