Lovaza (Omega-3-Säure-Ethylester) ist ein Medikament, das bei Personen mit sehr hohen Triglyceridspiegeln (gleich oder größer als 500 mg / dl) in Verbindung mit einer gesunden Ernährung primär Triglyzeridspiegel senkt. Obwohl extrem erhöhte Triglyzeridspiegel das Risiko einer Pankreatitis oder kardiovaskulärer Erkrankungen verursachen können, haben Studien die direkte Wirkung von Lovaza auf diese Erkrankungen nicht untersucht.
Laut bisher durchgeführten Studien kann Lovaza bei Personen mit Triglyzeridspiegeln zwischen 500 und 2000 mg / dL die Triglyceridspiegel um bis zu 45% senken.
Es gibt zwei Arten von Omega-3-Fettsäuren, die in Lovaza-DHA (Docosahexaensäure) und EPA (Eicosapentaensäure) enthalten sind. Lovaza unterscheidet sich von anderen rezeptfreien Omega-3-Fettsäurepräparaten dadurch, dass sie umfangreichen Tests auf Wirksamkeit und Sicherheit unterzogen wurden. Die in Lovaza enthaltenen Omega-3-Fette sind im Vergleich zu rezeptfreien Produkten ebenfalls konzentrierter.
Lovaza wurde von der FDA im November 2004 für die Verwendung in den USA zugelassen. Formal bekannt als Omacor, wurde der Name im Jahr 2007 wegen einer Verwechslung mit einem anderen Medikament, Amicar (Aminocapronsäure), in Lovaza geändert.
Wie funktioniert Lovaza?
Der Mechanismus, durch den Lovaza Triglyceride senkt, ist nicht vollständig bekannt. Es wird angenommen, dass Lovaza helfen kann, indem es die Anzahl der Triglyceride verringert, die in der Leber gebildet werden, da seine Bestandteile - DHA und EPA - schlechte Bausteine für die Herstellung von Triglyceriden sind.
Wie sollten Sie Lovaza nehmen?
Sie sollten Lovaza wie von Ihrem Gesundheitsdienstleister angewiesen nehmen. Obwohl nicht angegeben ist, ob Sie Lovaza mit oder ohne Nahrung einnehmen müssen, wurde Lovaza in Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit mit Lebensmitteln eingenommen. Typische Dosen umfassen die Einnahme von 4 Gramm täglich - entweder als eine Dosis von vier 1.000 mg Kapseln oder als zwei 1.000 mg Kapseln zweimal täglich.
Kapseln sollten nicht zerdrückt oder gespalten werden und sollten als Ganzes geschluckt werden. Während der Einnahme von Lovaza sollten Sie auch eine lipidsenkende Diät einhalten.
Konsultieren Sie einen Arzt vor der Einnahme von Lovaza
Wenn Sie eine oder mehrere der folgenden Bedingungen haben, sollten Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen, bevor Sie Lovaza beginnen:
- Wenn Sie eine Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzyme haben, könnte Lovaza Ihre Leberenzyme weiter erhöhen. Ihr Arzt kann Ihre Leberenzyme während der Einnahme von Lovaza überwachen. Lovaza wurde nicht ausführlich bei Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen untersucht.
- Wenn Sie eine Allergie gegen Fische oder Schalentiere haben, sollten Sie Lovaza nicht einnehmen, da die Omega-3-Fettsäuren, die zur Herstellung von Lovaza verwendet werden, aus Fischquellen stammen. Darüber hinaus, wenn Sie eine Allergie gegen andere Zutaten in Lovaza haben, sollten Sie dieses Medikament nicht einnehmen.
- Da Lovaza Ihr LDL- Cholesterin erhöhen kann, möchte Ihr Arzt möglicherweise Ihre Lipide während der Behandlung mit Lovaza überwachen - insbesondere, wenn Ihr LDL-Spiegel bereits erhöht ist.
- Wenn Sie stillen, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen. Studien haben gezeigt, dass Lovaza in der Muttermilch exprimiert werden kann. Es ist nicht bekannt, ob sich dies auf den Säugling auswirken kann, wenn die Muttermilch konsumiert wird.
- Wenn bei Ihnen Vorhofflimmern diagnostiziert wurde, kann Lovaza zu einer Verschlechterung Ihrer Erkrankung führen. In Studien wurde die Wahrscheinlichkeit dieses Auftretens in der Regel in den ersten Monaten der Therapie festgestellt. Ihr Arzt möchte Sie möglicherweise überwachen und Ihre Medikamente anpassen, wenn Sie während der Einnahme von Lovaza häufiger Vorhofflimmern oder Vorhofflattern bemerken.
- Lovaza ist in der Schwangerschaftskategorie C aufgeführt. An schwangeren Frauen wurden keine ausreichenden Studien durchgeführt, so dass nicht bekannt ist, ob Lovaza einen Einfluss auf Ihre Schwangerschaft oder Ihr Kind haben kann. Tierstudien wurden durchgeführt, sind jedoch gemischt - mit einigen Rattenstudien, die Hinweise auf ein verringertes Überleben der Nachkommen bis zum Ende zeigen, wenn die Mütter mindestens 7 Mal mehr als die empfohlene Humandosis eingenommen haben. Ihr Gesundheitsdienstleister wird die Vorteile für Ihre Gesundheit im Vergleich zu den möglichen Risiken für Ihr ungeborenes Kind abwägen, wenn Sie sich für Lovaza entscheiden.
Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen sind:
- Bauchschmerzen
- Sodbrennen
- Entwicklung eines Ausschlags
- Verstopfung
- Erbrechen
- Veränderung im Geschmack
- Aufstoßen
Kann Lovaza mit Medikamenten interagieren?
Die folgenden Medikamente können mit Lovaza interagieren:
Antikoagulanzien oder "Blutverdünner" - wie Aspirin, Coumadin (Warfarin) und Plavix (Clopidogrel) - können die Häufigkeit von Blutungen erhöhen. Wenn Sie ein Medikament nehmen, um Ihr Blut zu verdünnen, muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Dosis anpassen, Sie genauer auf Nebenwirkungen überwachen oder Ihnen empfehlen, eines der Medikamente abzusetzen.
Endeffekt
Lovaza ist nur bei Personen mit sehr hohen Triglyceridspiegeln indiziert. Daher kann Ihr Gesundheitsdienstleister entscheiden, Lebensstilmodifikationen und andere Methoden anzuwenden, um Ihre Triglyceride zu senken, wenn diese nur mäßig erhöht sind. Wenn Sie Lovaza einnehmen, wird Ihr Arzt regelmäßig Ihre Triglyceride, LDL-Werte, Leberenzyme und andere Parameter überwachen, um sicherzustellen, dass Sie gut auf die Therapie ansprechen und keine Nebenwirkungen haben. Bevor Sie Lovaza einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die Sie einnehmen - einschließlich pflanzlicher oder rezeptfreier Produkte.
Quellen:
Lovaza [Packungsbeilage]. Forschung Triangle Park, NC: Glaxo Smith Kline; Überarbeitet: 5/2014
Mikromedex 2.0. Truven Health Analytics, Inc. Greenwood Village, CO. Http://www.micromedexsolutions.com. Abgerufen am 10. Februar 2016 Harris WS, Ginsberg HN, Arunakul N, ua: Sicherheit und Wirksamkeit von Omacor bei schwerer Hypertriglyceridämie. J Cardiovasc Risiko 1997; 4 (5-6): 385-391.