Allgemeine Talking Tipps für die Neu diagnostiziert
Als eine Person, die mit Multipler Sklerose leben , werden Sie höchstwahrscheinlich mehrmals in Ihrem Leben von jemandem angesprochen werden, der gerade herausgefunden hat, dass sie MS haben. Menschen, die immer noch von ihrer Diagnose betroffen sind, suchen oft nach einem Rettungsfloß, an dem sie sich festhalten können, während sie das alles herausfinden, oft in der Form eines Menschen, der seit vielen Jahren mit MS zu tun hat.
Für jemanden, der neu diagnostiziert wurde , ist eine Person, die ein Leben mit MS lebt, wie ein Leuchtfeuer der Hoffnung. Vielleicht haben Sie sich bereits über bestimmte Dinge informiert , um jemanden zu sagen (und nicht zu sagen), der gerade herausgefunden hat, dass er Multiple Sklerose hat. Hier sind ein paar mehr Hinweise. Sie mögen wie gesunder Menschenverstand erscheinen, aber sie sind es wert zu wissen. Tatsächlich könnten sie dich daran hindern, etwas Bedauern zu sagen.
Sei ehrlich und gründlich in deinen Antworten
Streben Sie nach Vollständigkeit und versuchen Sie, Details wie erforderlich zu ergänzen, z. B. was Ihre Entscheidungen bei Behandlungsoptionen beeinflusst hat oder wie Sie mit bestimmten Symptomen umgehen. Denken Sie daran, dass neu diagnostizierte Personen möglicherweise nicht wissen, was viele von denen, die seit Jahren mit MS leben, für selbstverständlich halten.
Versuche "On Message" zu bleiben
Zum Beispiel, wenn jemand die Unterschiede zwischen bestimmten CRAB Drogen Copaxone (Glatirameracetat), Rebif (Interferon Beta-1a), Avonex (Interferon Beta-1a), Betaseron (Interferon Beta-1b) wissen möchte , ist dies nicht die Zeit zu Wut gegen die große Pharmazie oder reden Sie über Ihre politischen Ansichten über embryonale Stammzellenforschung.
Vergleichen Sie nicht
Sicher, jemandes prickelnde Füße mögen im Vergleich zu Ihren gegenwärtigen Symptomen wie nichts scheinen, aber es ist wahrscheinlich eine große Sache für sie. Sympathisieren Sie mit ihrem Unbehagen und vermeiden Sie die Versuchung, ihnen zu sagen, dass sie "glücklich" sind, dass sie es nicht mit einer größeren Liste von Problemen zu tun haben.
Denke zurück
Versuchen Sie sich daran zu erinnern, wie es war, unmittelbar nach Ihrer Diagnose.
Sie haben sich möglicherweise sofort auf Worst-Case-Szenarien und Geschichten von Menschen in den Nachrichten konzentriert, die an MS-bedingten Komplikationen sterben. Respektiere die Angst der Menschen vor dem Unbekannten, auch wenn es aus deiner Sicht übertrieben erscheint.
Gib praktische Hilfe
Wenn Sie wissen, dass jemand einen Solu-Medrol-Tropfen (Methylprednisolon) einnimmt, geben Sie ihm ein paar Pfefferminzbonbons, um dem yucky-Steroidgeschmack entgegenzuwirken, oder was auch immer für Sie funktioniert, um mit Solu-Medrol-Nebenwirkungen umzugehen . Bieten Sie an, jemanden von seiner MRT-Untersuchung nach Hause zu bringen und ein paar Socken mitzunehmen, damit sie sie tragen können, während sie in der "Röhre" sind.
Sei ein gutes Beispiel
Wir alle brauchen Menschen, um zu weinen und sich über die Ungerechtigkeit dieser abscheulichen Krankheit zu beklagen. Aber gerade jetzt brauchen Menschen, bei denen MS neu diagnostiziert wird, dass wir eine stabile, starke und verständnisvolle Person sein müssen. Nehmen Sie vorerst Ihre eigenen Probleme mit jemand anderem auf, während Sie Ihrem Freund helfen, mit seiner neuen Realität umzugehen. Mit der Zeit wird diese Person wahrscheinlich ein guter Begleiter sein, um eine gute "Schlampen-Sitzung" zu beginnen, aber lass sie sich zuerst an ihre Situation anpassen.