Wenn Ihr geliebter Mensch mit MS diagnostiziert wird oder einen Rückfall erfährt
Wenn bei einem Freund oder geliebten Menschen gerade eine Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde oder ein Rückfall oder ein Schub auftritt, möchten Sie wissen, wie Sie am meisten Trost und Trost spenden können. In einem solchen Moment kann es für Sie beide besonders schwierig sein zu wissen, was Sie sagen und tun sollen.
Für die neu diagnostizierten
Es kann verlockend sein, zu versuchen, Ihren neu diagnostizierten geliebten Menschen zu versichern, dass sie "nicht krank aussehen" oder dass Sie jemanden kennen, der seine MS geheilt hat.
Für diejenigen, die ihre Forschung getan haben, kann es schwer sein, eine "Gehirn-Dump" von dem zu tun, was sie für hilfreiche Informationen über die Krankheit halten.
Es ist nicht nur eine Menge Forschung, Tipps oder Erfahrungen nicht hilfreich, es kann für jemanden erschreckend sein, der gerade versucht, die Nachrichten von ihrer neuen MS-Diagnose aufzunehmen. Konzentrieren Sie sich stattdessen darauf, wie Sie sich unterstützt fühlen können.
Für Menschen, die einen Rückfall erleben
Es ist wichtig zu verstehen, dass MS-Rezidive nur bei Menschen mit einer bestimmten Art der Erkrankung auftreten, die als schubförmig remittierende MS bezeichnet wird . Etwa 85 Prozent der MS-Diagnosen sind von diesem Typ. "Rückfall" bezieht sich auf die Rückkehr von Symptomen, "remittieren" auf die Remissionszeit, wenn keine Symptome vorliegen.
Eine Person mit MS, die einen Rückfall erlitten hat, erlebt eine akute Verschlechterung der Symptome, typischerweise einschließlich zusätzlicher körperlicher Behinderung. Niemand kann vorhersagen, wie häufig oder schwer ein MS-Rückfall sein könnte; Die Symptome können von leichten bis hin zu Taubheitsgefühlen oder Müdigkeit reichen, bis hin zu schweren Störungen, die für das tägliche Leben wichtige Funktionen wie Sehverlust oder Gleichgewicht stören.
Sie können nicht lange dauern, oder sie können dauerhaft sein.
Machen Sie eine sinnvolle Verbindung, wenn Sie Hilfe anbieten
Zu verstehen, was eine Person mit MS - ob neu diagnostiziert oder rezidivierend - während dieser Zeit durchmacht, bietet eine starke Grundlage dafür, Mitgefühl in einer bedeutungsvoll hilfreichen Weise anzubieten und Dinge zu sagen und zu tun, die wirklich etwas bewirken können.
Hier sind einige Dinge, die bei der Erreichung dieser Ziele zu berücksichtigen sind.
Denken Sie an die emotionale Wirkung einer neuen Diagnose oder eines Rückfalls
Eine MS-Diagnose oder ein Rückfall kann mit einer Vielzahl von Emotionen einhergehen und es gibt keine "richtige" Reaktion. Für die neu diagnostizierte kann es eine Zeit der Angst und Orientierungslosigkeit sein. Für diejenigen, die einen Rückfall erleiden, kann es entmutigend und ärgerlich sein, besonders wenn es aus einer Zeit der Hoffnung kommt, wenn die Symptome aufgehört haben, Fortschritte zu machen.
Wenn du darüber nachdenkst, wie die Person, die dir nahe steht, jetzt denkt, bedenke, dass sich ihre Gefühle und Reaktionen nicht nur mit der Zeit ändern, sondern auch ihre körperlichen Fähigkeiten.
Lernen Sie, ungewollt unhöfliche oder unsensible Kommentare zu vermeiden
Diese können dazu führen, dass sich die Person mit MS emotional blind fühlt, sehr frustriert und - am meisten unglücklich und von allen nicht gewollt - nicht unterstützt wird.
Um diese beunruhigenden und emotional distanzierenden Bemerkungen zu vermeiden, beginnen Sie die Konversation, indem Sie die Person über ihre Diagnose oder ihren Rückfall auf die angenehmste Art und Weise sprechen lassen, unabhängig davon, ob sie Fragen zu Medikamenten , Bedenken zur Selbstinjektion oder sogar das größere Problem des Wollens haben Beweise dafür, dass das Leben weitergeht, selbst wenn MS das Leben im Laufe der Zeit verändert. Dann antworte ruhig und unterstützend.
Beispielsweise:
- Sag niemals: "Es könnte schlimmer sein."
Man könnte sagen: "Das ist eine Menge, mit der man sich befassen muss. Willst du mehr reden?" - Sag niemals: "Es ist ein Segen in Verkleidung."
Du könntest sagen: "Das ist schrecklich. Du bist nicht alleine. Ich werde mit dir lernen, wie das zu bewältigen ist." - Sag niemals: "Oh Gott, was wirst du tun?"
Man könnte sagen: "Was sind die Möglichkeiten, das zu behandeln? Wie kann ich helfen?"
Also, was ist das Beste, was man sagen kann, um Nähe und Sicherheit zu bieten? Es ist:
"Was kann ich tun, um zu helfen? Ich bin für dich da."
Versichern
Wenn der Körper von jemandem mit MS aufhört, normal zu funktionieren, kann es die Person sehr viel Angst verursachen, und das kann durch Nebenwirkungen von Steroidtherapie verschlechtert werden.
Sie können die Ihnen nahestehende Person unterstützen:
Lassen Sie sie wissen, dass Sie für mitten in der Nacht Texte oder Telefonanrufe verfügbar sind. Dann scheint die Angst schlimmer zu werden.
Wenn die Einnahme von Steroiden Teil der Rückfallbehandlung ist, kann es sein, dass die Person besorgt ist, dass sie sich manchmal ungewöhnlich ängstlich fühlt und nicht weiß, warum. Sie können helfen, indem Sie sie daran erinnern, wie leicht es ist zu vergessen, dass Angst eine Nebenwirkung der Steroidbehandlung sein kann .
Folgen Sie der Verfügbarkeit
Viele Menschen mit MS-Rückfällen benötigen zusätzliche Hilfe für ein oder zwei Wochen, bis die Symptome abklingen. Menschen, die kürzlich diagnostiziert wurden, wissen möglicherweise nicht, welche Art von Hilfe oder Unterstützung sie benötigen, wenn sich ihre körperlichen Fähigkeiten ändern. Es gibt eine Reihe von Möglichkeiten, wie Sie diese Last verringern können. Beispielsweise:
- Essen kochen und abgeben: Frag nicht, ob die Person das will. Er oder sie könnte ablehnen, denken, dass es dich belasten wird. Es ist wichtig, während eines MS-Rückfalls weiter zu essen.
- Angebot zum Fahren: Nehmen Sie sie zu Terminen, Besorgungen oder einfach aus dem Haus für einen Tapetenwechsel. Während MS-Rückfällen haben die Menschen oft verspätete Reaktionszeiten und fühlen sich nicht wohl. Sie können auch anbieten, die Kinder in den Park, Zoo oder woanders an einem Wochenendtag zu bringen, was der Person mit MS Zeit gibt, sich zu entspannen und zu erholen.
Erfahren Sie mehr über MS
Erhalten Sie weitere Informationen über die Krankheit von der National Multiple Sklerose Society und dem Nationalen Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall (NINDS). Ihr Freund oder Familienmitglied wird sich noch mehr unterstützt fühlen, wenn Sie sich die Zeit nehmen, MS "kennenzulernen".
Sicher sein, Follow-Up
Mit der Person einchecken, auch nachdem der schlimmste MS-Rückfall vorüber ist. Die dramatischsten Symptome klingen in der Regel schon nach den ersten Dosen der Steroidbehandlung ab, können sich aber danach "halten". Darüber hinaus gibt es immer Bedenken über dauerhafte Nervenschäden und Behinderungen nach einem Rückfall, und dies wird erst in einigen Wochen bekannt sein. Während dieser Zeit, und im Laufe der Zeit, erzähle ihm oder ihr immer wieder, dass du verfügbar bist, um über den MS-Rückfall und seine Auswirkungen zu sprechen.
Was ist mit dir?
Natürlich sind Sie verärgert über diese ernste Krankheit in einer Person in Ihrer Nähe. Du brauchst auch Trost. Interessanterweise stellen Sie vielleicht fest, dass Ihre Bemühungen, jemanden zu beruhigen und zu unterstützen, der Ihnen bei einer neuen Diagnose oder einem MS-Rückfall nahe steht, dazu führen, dass Sie sich auch besser fühlen. Ihre stetige, zuverlässige Präsenz und Ihr Engagement können einen wichtigen Unterschied bei der Minimierung von Ängsten und Sorgen machen. Für euch beide.
> Quelle:
> Verwalten von Rückfällen. Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.