Neuere Forschungen haben gezeigt, dass es einen Zusammenhang zwischen Prostatakrebs und Brustkrebs geben kann.
Es zeigt sich, dass bestimmte genetische Mutationen, von denen seit langem bekannt ist, dass sie ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs haben, auch bei Männern zu einem erhöhten Prostatakrebsrisiko führen können.
Prostatakrebs und Brustkrebs
Es ist seit langem bekannt, dass Mutationen in zwei Genen, die als brca1 und brca2 bekannt sind, zu höheren Risiken von Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen führen.
Wissenschaftler haben kürzlich herausgefunden, dass Männer mit bestimmten Mutationen dieser beiden Gene ein erhöhtes Risiko für früh einsetzenden Prostatakrebs haben.
Während bestimmte Mutationen in beiden Genen gezeigt haben, dass sie mit einem höheren Risiko für die Entwicklung eines früh einsetzenden Prostatakarzinoms assoziiert sind, zeigt sich, dass Mutationen in brca2 stärker mit dem Prostatakrebsrisiko korrelieren.
Mutationen der brca-Gene wurden auch mit einem höheren Risiko der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Hodenkrebs und männlichem Brustkrebs in Verbindung gebracht.
Das Vorhandensein von brca1- und brca2-Mutationen wurde auch in Familien nachgewiesen . Frauen und Männer mit anderen nahen Familienmitgliedern, die die Mutation haben, haben es auch eher selbst.
Während gezeigt wurde, dass Männer mit bestimmten brca1- und brca2-Mutationen ein erhöhtes Risiko haben, früh einsetzenden Prostatakrebs zu entwickeln, bedeutet dies nicht , dass sie definitiv einen frühen Prostatakrebs haben oder dass sie ihn überhaupt entwickeln werden.
Darüber hinaus haben die meisten Männer, die Prostatakrebs entwickeln (einschließlich früh einsetzenden Prostatakrebs) keine Brca-Mutationen.
Was diese Ergebnisse für Männer bedeuten
Da es keine 100-prozentige Korrelation zwischen Brca-Mutationen und der Entwicklung von Prostatakrebs gibt, gibt es einige Diskussionen darüber, ob Gentests für Brca-Mutationen bei Männern sinnvoll sind.
Für Männer, die eine sehr starke Familiengeschichte von Prostatakrebs haben, kann Gentests einige Informationen darüber liefern, ob sie dieselben genetischen Mutationen mit hohem Risiko aufweisen wie Familienmitglieder, die Prostatakrebs entwickelt haben. Häufige Tests auf Prostatakrebs könnten dann erhalten werden, wenn die Mutation gefunden wurde.
Für die meisten Männer ist jedoch eine genetische Untersuchung zur Suche nach den brca-Mutationen wahrscheinlich nicht von großem Nutzen. Wenn die Mutation gefunden wurde, kann dies dazu führen, dass ein Mann früher oder häufiger untersucht wird, aber die Abwesenheit der Mutation sollte einen Mann nicht davon überzeugen, dass er kein Risiko mehr für Prostatakrebs hat (sogar für einen früh einsetzenden Prostatakrebs).
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Quellen:
Das Brustkrebs-Verbindungs-Konsortium. Krebsrisiken bei BRCA2-Mutationsträgern. Zeitschrift des National Cancer Institute 1999; 91 (15): 1310-1316.
Thompson D, Easton DF, das Brustkrebs-Verbindungs-Konsortium. Krebsinzidenz in BRCA1-Mutationsträgern. Zeitschrift des National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358-1365.