Menschen, die mit einer Darmumleitungsoperation leben, haben besondere Bedürfnisse, die von mehreren gemeinnützigen und wohltätigen Gruppen unterstützt werden. Die Arten von Operationen, die typischerweise eingeschlossen sind, sind Ileostomie, Kolostomie, Urostomie, Ileum-Pouch-Anastomose (IPAA, besser bekannt als J-Pouch), Kock Pouch und Barnett Continent Intestinal Reservoir (BCIR).
Einige der Ressourcen, die Stomaten und diejenigen mit einem internen Reservoir können durch diese Gruppen finden, gehören persönliche und Online-Unterstützung, Zugang zu Informationen über das Leben nach der Operation, Fundraising-Möglichkeiten, Sommerlager für Kinder und Stipendien.
Die Vereinigten Ostomy Vereinigungen von Amerika
Die United Ostomy Associations of America (UOAA) wurde 2005 gegründet, nachdem die United Ostomy Association (UOA) eingestellt wurde. Es ist eine gemeinnützige Organisation, die Menschen unterstützt, die eine Stomaoperation oder eine Kontinentumleitungsoperation haben oder haben werden.
Einige der Verfahren, die in diese Gruppe fallen, umfassen:
- Kolostomie
- Ileostomie
- Urostomie, einschließlich kontinentale Urostomie, wie Indiana und Kock Taschen, oder orthotope Neoblase
- IPAA (J-Beutel)
- Kontinentale Ileostomie wie Koch-Pouch und BCIR
Die UOAA wird durch private Spenden, Mitgliedschaften und nationale Sponsoren aus der Industrie unterstützt. Einige der von ihnen bereitgestellten Ressourcen umfassen:
- Ein "All-in-One" neuer Stoma-Patientenführer
- Ein Forum, in dem Mitglieder Themen diskutieren können, die für Menschen mit Stomata oder internen Reservoirs relevant sind
- Das UOAA Update , ein Newsletter des Vorstands, der Informationen zu bevorstehenden Veranstaltungen und Konferenzen bietet
- Eine Datenbank von UOAA Affiliated Support Groups (ASG), die sowohl persönliche Treffen als auch virtuelle Plätze für Stomaträger haben, um Unterstützung zu finden
- The Phoenix , ein Abonnement-Magazin, das Informationen von Interesse für diejenigen, die mit einer Kolostomie, Ileostomie, Urostomie, oder Kontinent Ablenkung bietet
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Ostomie Kanada Gesellschaft
Die Ostomy Canada Society, früher die United Ostomy Association of Canada, ist eine gemeinnützige Organisation, die Menschen in Kanada unterstützt, die mit einem Stoma (wie einer Kolostomie, Ileostomie oder Urostomie) leben.
Die Gruppe wird durch Fundraising-Initiativen, Mitgliedschaften und Sponsoren unterstützt. Es verfügt über ein Prämiensystem für Post-Sekundarschüler mit einer permanenten Stoma, die einen Abschluss anstreben und für Krankenschwestern, die eine enterostomale Therapie (ET) Krankenschwester werden wollen .
Es hält auch mehrere lokale Veranstaltungen jeden Monat in Kanada, einschließlich Selbsthilfegruppen und Bildungsseminare. Und sie bieten eine ausdruckbare Kommunikationskarte, die verwendet werden kann, wenn eine Toilette benötigt wird oder wenn Sie mit dem Flugzeug reisen - um sicherzustellen, dass die Sicherheit am Flughafen die Bedürfnisse eines Stomatikers kennt.
Andere Dienstleistungen für die Ostomie-Gemeinschaft in Kanada sind:
- Lokale Satellitenkapitel und Peer-Support-Gruppen in ganz Kanada, die Meetings und Veranstaltungen abhalten
- Ein Sommerlager für Kinder, die eine Stoma oder eine verwandte Krankheit haben, wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
- Der Stoma Stroll Awareness Walk, der am Ostatom-Tag in Kanada stattfindet, um Spenden für die Organisation zu sammeln
- Die Ostomy Zone , ein virtueller Raum mit einer Bibliothek von Informationen zu Ostomie-Themen sowie ein Ort, um Experten Fragen zu stellen und ihre Blogs zu lesen
- Ostomy Canada Magazin, zweimal jährlich veröffentlicht und an Mitglieder versandt
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Quality Life Association
Die Quality Life Association (QLA) ist eine Non-Profit-Gruppe, die sich der Gemeinschaft von Menschen widmet, die sich einer Darmumleitungsoperation unterzogen haben oder dies beabsichtigen. Dazu gehören Operationen wie kontinentale intestinale Reservoir (Koch Pouch und Barnett Kontinent Darm Reservoir), IPAA oder J-Pouch und Brooke Ileostomie.
Die Mission der QLA ist es, Menschen, die mit Darmumleitungsoperationen leben, zu erziehen und sie zu befähigen, ihnen zu helfen, ohne Einschränkung leben zu können. Die Organisation wird durch Mittel aus Mitgliedschaften, Spenden und Sponsoring unterstützt.
Darüber hinaus bietet die QLA Informationen und Videos zu den verschiedenen chirurgischen Eingriffen und zum täglichen Umgang mit ihnen. Es unterhält auch eine Patientenempfehlungsliste von Angehörigen der Gesundheitsberufe, die kontaktiert werden sollen.
Ihre jährliche Konferenz findet im September statt und bietet Referenten und Seminare, die Patienten mit einem internen Reservoir oder einem Ileostoma dienen. Außerdem erhalten die Teilnehmer Zugang zu medizinischem Fachpersonal, das Patienten behandelt, die sich solchen Verfahren unterziehen.
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Australischer Rat der Stoma Associations Inc.
Der Australische Rat der Stoma Associations Inc. (ACSA) ist eine Gruppe, die in erster Linie die regionalen Stoma-Gruppen in ganz Australien betreut und zusammenführt, aber auch eine Fülle von Informationen beibehält, die für Australier mit Ileostomie, Kolostomie oder Urostomie hilfreich sind.
Die ACSA gründete den Australia Fund, der Stomaträger in Ländern unterstützt, die unterversorgt sind und Schwierigkeiten haben, angemessene Versorgung und Versorgung zu erhalten. Es enthält auch Informationen zu einem Programm der australischen Regierung, dem Stoma Appliance Scheme (SAS), das Stoma-Patienten hilft, Produkte und Geräte zu erhalten, die sie benötigen, um ihre Lebensqualität zu verbessern.
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Die Kolostomie-Gesellschaft
Die Colostomy Association (ehemals British Colostomy Association), in Großbritannien, begann im Jahr 1967 und wird durch Spenden und Fundraising-Veranstaltungen finanziert. Die Registrierung ist kostenlos, aber es gibt eine kleine empfohlene Spende.
Einer der wichtigsten Aspekte beim Leben mit einem Stoma ist der Zugang zu einer öffentlichen Einrichtung, wo ein Gerät bei Bedarf entleert oder gewechselt werden kann. In Großbritannien werden Einrichtungen für behinderte Menschen häufig gesperrt, um Missbrauch zu vermeiden. Daher wurde das National Key Scheme (NKS) entwickelt, das früher als "Royal Association for Disability Rights" (RADAR) bezeichnet wurde. Die Colostomy Association kann einen Schlüssel zu diesen Einrichtungen und eine Fotokarte zur Verfügung stellen, die erklärt, dass der Schlüsselhalter das Recht hat, sie gegen eine geringe Gebühr zu benutzen.
Andere Organisationsangebote umfassen:
- Tidings Magazine , veröffentlicht jedes Quartal und kostenlos für Abonnenten
- Eine Vielzahl von Literatur und Factsheets zu einer Vielzahl von Themen hilfreich für diejenigen mit einer Kolostomie oder Ileostomie
- Die Junior Ostomy Support Helpline (JOSH), die jüngere Stomaträger und ihre Eltern können Hilfe und Unterstützung anfordern
- Ein Verzeichnis von regionalen Unterstützungsgruppen für Menschen mit Stoma
- Eine geschlossene Facebook-Gruppe für Stomaträger
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Europäische Ostomie-Vereinigung
Die European Ostomy Association (EOA) ist eine gemeinnützige Organisation, die Menschen mit Ostomie in Europa, dem Nahen Osten und Nordafrika unterstützt. Da diese Gruppe ein so breites Gebiet abdeckt, haben sie eine Kontaktliste mit Gruppen aus den vielen Ländern in ihrem Gebiet zur Verfügung gestellt.
Eines der Hauptziele der EOA besteht darin, die Annahme der Charta der Ostomate-Rechte in den Ländern, in denen sie tätig sind, zu akzeptieren, da es dort zu erheblichen Schwierigkeiten kommen kann, einschließlich Diskriminierung und Mangel an angemessener Ostomie-Versorgung. Die EOA veranstaltet alle drei Jahre einen Kongress, der von einer Mitgliedsgruppe ausgerichtet wird.
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