Früherkennung ist der Schlüssel
Früherkennung von Leiomyosarkom des Dickdarms und Mastdarms ist entscheidend, weil der Krebs bei mehr als der Hälfte der Patienten metastasiert (Spreads). Eine Frühdiagnose tritt jedoch häufig erst nach Auftreten von Komplikationen wie Blutung oder Obstruktion auf.
Was ist Leiomyosarkom?
Krebserkrankungen des Bindegewebes werden "Sarkome" genannt. Knorpel, Fett, Blutgefäße, Nerven, Muskeln und Knochen gelten alle als Bindegewebe.
Sarkome sind weiter in zwei Gruppen unterteilt: Knochentumoren und Weichteilsarkome. Weichteilsarkome, speziell Leiomyosarkome, kommen im Kolon und Rektum vor.
"Leio-" bedeutet "glatt" und "myo-" bedeutet "Muskel". "Leiomyosarkom" bedeutet also buchstäblich einen Krebs der glatten Muskulatur. Der Dickdarm hat drei Schichten dieser Art von Muskel, die zusammenarbeiten, um Abfall durch den Verdauungstrakt zu bewegen.
Symptome
Symptome von Leiomyosarkom sind Blutungen und Schmerzen. Das Durchschnittsalter bei der Diagnose ist 60.
Ursachen
Die genauen Ursachen von Leiomyosarkom sind nicht bekannt, aber Studien haben gezeigt, dass genetische und Umweltrisikofaktoren damit verbunden sind. Bestimmte Erbkrankheiten, die in Familien auftreten, könnten möglicherweise das Risiko für die Entwicklung eines Leiomyosarkoms erhöhen. Hochdosis-Strahlenexposition, wie Strahlentherapie zur Behandlung anderer Arten von Krebs, wurde auch mit Leiomyosarkom in Verbindung gebracht und es ist möglich, dass Exposition gegenüber bestimmten chemischen Herbiziden das Risiko der Entwicklung dieser Krankheit erhöhen könnte, aber eine direkte Verbindung wurde nicht nachgewiesen .
Vorfall
Leiomyosarkome sind äußerst selten und machen weniger als zwei Prozent aller kolorektalen Karzinome aus.
Diagnose
Nach der Diagnose wird Ihr Tumor inszeniert, um festzustellen, wie weit der Krebs fortgeschritten ist. Dies ist wichtig, da die Behandlung je nach Stadium variiert. Das Stadium wird durch die Größe des Tumors bestimmt, ob sich der Tumor in benachbarte Lymphknoten ausgebreitet hat, ob sich der Tumor irgendwo anders im Körper ausgebreitet hat und wie die Zellen unter dem Mikroskop aussehen.
Tumore werden unter Verwendung der Nummern I bis IV inszeniert. Je höher die Zahl, desto mehr ist der Tumor fortgeschritten. Stadium IV Leiomyosarkom bedeutet, dass es entweder Lymphknoten befallen hat oder sich in entfernte Teile des Körpers ausgebreitet hat.
Die Aussichten für Patienten mit Leiomyosarkom variieren. Es hängt von der Lage und Größe des Tumors sowie von Art und Ausmaß der Ausbreitung ab. Einige Patienten mit minderwertigen Tumoren oder mit Tumoren, die sich über das Stadium I hinaus nicht ausgebreitet haben, hatten ausgezeichnete Prognosen. Es gibt zahlreiche Langzeitüberlebende aus dieser Gruppe. Im Allgemeinen haben hochgradige Tumoren, die sich im ganzen Körper verbreitet haben, weniger günstige Überlebensraten.
> Quellen:
> Bildung: Was ist Sarkom? Sarkom-Allianz
> Fallahzadeh, H. "Leiomyosarkom des Colon: Bericht von zwei Fällen." Der amerikanische Chirurg 61.4: 294-296. PubMed
> LeioMyoSarcoma Direct Forschungsstiftung.
> US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin. Nationales Gesundheitsinstitut. PubMed. Leiomyosarkom des Colon und Rektum.