Myelosuppression Ursachen und spezifische Abnormitäten

Folgen der Chemotherapie induzierten Myelosuppression

Definition

Myelosuppression ist definiert als eine Abnahme der Fähigkeit des Knochenmarks, Blutzellen zu produzieren. Es tritt am häufigsten bei Krebs als Nebenwirkung der Chemotherapie auf , aber es gibt auch andere Ursachen.

Betroffene Zellen in Myelosuppression

Myelosuppression kann zu einer verringerten Produktion von:

Hämatopoese, Knochenmark und Myelosuppression

Um die Myelosuppression zu verstehen, ist es hilfreich, über die Funktion des Knochenmarks zu sprechen. Im Knochenmark beginnen alle Blutzellen - rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen - mit einem einzigen Zelltyp: der hämatopoetischen Stammzelle .

Hämatopoetische Stammzellen haben die Fähigkeit, sich zu jeder Art von Blutzellen zu entwickeln. Diese Zellen gehen getrennte Wege, wenn sie sich in rote Blutkörperchen, Blutplättchen und weiße Blutkörperchen und dann in spezialisiertere Zellen wie die verschiedenen Arten von weißen Blutkörperchen differenzieren. Aber sie beginnen alle mit Stammzellen. Myelosuppression bezieht sich auf einen Prozess, der diese Stammzellen zerstört, und. Folglich betrifft alle Arten von Blutzellen. Der Begriff Myeloablation bezieht sich auf eine schwere Myelosuppression, bei der keine Blutzellen gebildet werden.

Ursachen

Es gibt mehrere Möglichkeiten, wie das Knochenmark gestört werden kann, so dass es keine Blutzellen produziert.

Spezifische Ursachen der Myelosuppression

Zu den Prozessen, die Myelosuppression verursachen können, gehören:

Mängel der Blutzellen

Wenn Stammzellen nicht wachsen und sich teilen und sich auf die einzigartigen Arten von Blutzellen spezialisieren (wenn es Knochenmarksunterdrückung oder Myelosuppression gibt), werden Mängel in der Art der Blutzellen genannt:

Ist Myelosuppression dasselbe wie Immunsuppression?

Sie könnten sich fragen, ob Immunsuppression und Myelosuppression die gleichen sind. Im Rahmen der Myelosuppression wird die Produktion von weißen Blutkörperchen verringert, so dass eine Immunsuppression stattfindet. Aber Immunsuppression bedeutet nicht immer Myelosuppression. Zum Beispiel kann ein Medikament (oder ein anderes Verfahren) weiße Blutzellen oder andere bestimmte Teile des Immunsystems unterdrücken, aber nicht die roten Blutkörperchen oder Blutplättchen.

Behandlung

Die Behandlung der Myelosuppression beinhaltet die Behandlung der Ursache der Myelosuppression. Wenn es sich um Medikamente oder Chemotherapie handelt, müssen die Behandlungen möglicherweise abgebrochen oder verzögert werden. Wenn es auf eine Infiltration des Knochenmarks und darauffolgende Engpässe zurückzuführen ist, ist die Behandlung des Krebses im Knochenmark der wichtigste Schritt. Wenn es auf Knochenmarksversagen zurückzuführen ist, wird es wichtig sein zu sehen, ob das Knochenmarkversagen reversibel ist oder nicht, und wenn nicht, müssen Behandlungen wie der Ersatz der Blutzellen und eine Knochenmarktransplantation in Betracht gezogen werden.

Bei Symptomen, die mit einer Myelosuppression in Zusammenhang stehen, können Behandlungen auf die spezifischen Zellmangelerscheinungen gerichtet sein, die Symptome verursachen. Bei Anämie können Transfusionen, Eisenpräparate oder Wachstumsfaktoren gegeben werden. Bei Neutropenie, die ein Infektionsrisiko oder das Vorliegen einer Infektion zur Folge hat, können Wachstumsfaktoren (wie Neulasta) verwendet und die Infektion aggressiv mit Kombinationsantibiotika behandelt werden. Bei niedrigen Thrombozytenwerten, die das Blutungsrisiko erhöhen, kann eine Transfusion erforderlich sein.

Die Links oben zu Chemotherapie-induzierter Anämie, Neutropenie und Thrombozytopenie beschreiben diese spezifischen Behandlungen, die in Betracht gezogen werden können, wenn Myelosuppression mit Chemotherapie in Verbindung steht.

Auch bekannt als: Knochenmarksuppression

Beispiele: Aufgrund einer schweren Myelosuppression schlug der Onkologe von Rick vor, dass er eine Woche vor der nächsten Chemotherapie warten sollte.

> Quellen:

> Coates, T., Arzneimittelinduzierte Neutropenie und Agranulozytose. UpToDate . Aktualisiert am 08/01/16.

> Weinzierl, E. und D. Arber. Die Differentialdiagnose und Knochenmark Bewertung der New-Onset-Panzytopnie. American Journal für klinische Pathologie . 2013. 139 (1): 9-29.