Was ist der Willebrand-Krankheit?

Die von Willebrand-Krankheit ist die häufigste angeborene Blutgerinnungsstörung und betrifft etwa 1% der Bevölkerung.

Was ist der Willebrand-Faktor?

Der von Willebrand-Faktor ist ein Blutprotein, das an Faktor VIII (einen Gerinnungsfaktor) bindet. Wenn der Faktor VIII nicht an die Von-Willebrand-Krankheit gebunden ist, bricht er leicht zusammen. Von-Willebrand-Krankheit hilft auch Blutplättchen an verletzten Stellen zu haften.

Was sind die Symptome?

Manche Patienten haben nie eine signifikante Blutung. Von Willebrand-Krankheit ist verbunden mit:

Arten von Von-Willebrand-Krankheit

Wie wird die Von-Willebrand-Krankheit diagnostiziert?

Zuerst muss Ihr Arzt verdächtig sein, dass Sie eine Blutungsstörung aufgrund der oben genannten Symptome haben. Andere Familienmitglieder mit ähnlichen Symptomen erhöhen den Verdacht auf die Von-Willebrand-Krankheit, insbesondere wenn sowohl Männer als auch Frauen betroffen sind (im Gegensatz zu Hämophilie , die vorwiegend Männer betrifft).

Die Von-Willebrand-Krankheit wird diagnostiziert, indem eine Gruppe von Blutuntersuchungen durchgeführt wird, die sowohl die Menge des Von-Willebrand-Faktors im Blut als auch dessen Funktion (Ristocetin-Kofaktor-Aktivität) untersucht. Da verschiedene Arten von Von-Willebrand-Krankheit eine Verringerung von Faktor VIII verursachen können, werden auch Spiegel dieses Gerinnungsproteins gesendet. Von Willebrand multimers, die die Struktur des Von-Willebrand-Faktors und dessen Abbau untersucht, ist besonders wichtig bei der Diagnose von Typ-2-Erkrankungen.

Was sind die Behandlungen für Von-Willebrand-Krankheit?

Leicht betroffene Patienten benötigen möglicherweise nie eine Behandlung.