Die Kikuchi-Krankheit, auch histiozytäre nekrotisierende Lymphadenitis oder Kikuchi-Fujimoto-Krankheit genannt, ist eine Erkrankung, die die Lymphknoten befällt und eine Lymphknotenentzündung verursacht . Die genaue Ursache der Krankheit ist noch nicht bekannt, obwohl einige Forscher vorgeschlagen haben, dass es sich um eine Infektion oder Autoimmunkrankheit handelt. Die am weitesten akzeptierte Theorie von Experten ist, dass die Kikuchi-Krankheit das Ergebnis eines oder mehrerer nicht identifizierter Mittel ist, die einen selbstlimitierten Autoimmunprozess auslösen.
Es wird angenommen, dass diese Mittel Infektionen, chemische, plastische und neoplastische (anormale Gewebezüchtung) Mittel einschließen.
Wer ist gefährdet?
Die Kikuchi-Krankheit wurde erstmals 1972 in Japan beschrieben, wurde aber seitdem in allen Rassen in der ganzen Welt gemeldet. Es wurde früher angenommen, dass mehr Frauen als Männer von der Kikuchi-Krankheit betroffen sind, neuere Beweise deuten jedoch darauf hin, dass es nicht wahrscheinlicher ist, ein Geschlecht mehr als ein anderes zu beeinflussen. Die Kikuchi-Krankheit tritt in einem breiten Altersbereich auf, betrifft jedoch im Allgemeinen junge Erwachsene im Alter von 20 bis 30 Jahren.
Symptome
Die Kikuchi-Krankheit hat normalerweise die Form einer Lymphknotenentzündung. Bei 80 Prozent der Erkrankten sind meist die Lymphknoten an einer oder beiden Seiten des Halses betroffen. Meistens sind dies die einzigen betroffenen Lymphknoten. Die Lymphknoten sind schmerzlos, hart und etwa 2-3 cm im Durchmesser. Etwa die Hälfte der Menschen mit Kikuchi-Krankheit entwickeln Fieber und grippeähnliche Symptome.
Ein roter Ausschlag kann bei bis zu 30 Prozent der Personen auftreten.
Diagnose
Ein Ultraschall, CT oder MRT kann das Vorhandensein von vergrößerten Lymphknoten bestätigen, kann aber die Diagnose nicht bestätigen. Die Entnahme der Probe des Lymphknotens kann die Diagnose auch nicht bestätigen. Aufgrund seiner Symptome und weil es so schwierig zu diagnostizieren ist, wird die Kikuchi-Krankheit oft mit Lymphom oder systemischem Lupus erythematodes verwechselt.
Der einzige Weg, um sicher zu wissen, ob Ihre Symptome von Kikuchi-Krankheit sind, ist für Ihren Arzt, um einen Lymphknoten zu entfernen und die Gewebe darin zu untersuchen. Glücklicherweise ist die Kikuchi-Krankheit im Gegensatz zu Lymphomen und Lupus nicht lebensbedrohlich oder chronisch.
Behandlungsmöglichkeiten
Die Behandlung der Kikuchi-Krankheit besteht darin, Fieber, Grippesymptome oder Lymphknotenempfindlichkeit zu lindern. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) wie Ibuprofen können mit diesen Symptomen helfen. Die Kikuchi-Krankheit wird in der Regel innerhalb von ein bis sechs Monaten von selbst verschwinden.
Quellen:
Boone, JL (2004). Kikuchi-Krankheit. eMedizin.
Chaitanya, BN & Sindura, CS (2010). Kikuchi-Krankheit. J Oral Maxillofac Pathol, 14 (1), 6-9.