Hypopituitarismus (Kleinwuchs)

Hypopituitarismus verursacht mehr als kurze Höhe

Hypopituitarismus (Zwergwuchs) ist eine seltene Krankheit, die aus der geringen Produktion von Hormonen in der Hypophyse resultiert. Die Hypophyse befindet sich tief im Gehirn und ist ein wichtiger Aspekt des endokrinen Systems.

Bei Kindern kann ein Mangel an menschlichem Wachstumshormon zu einem gestörten Wachstum, auch Zwergwuchs genannt, führen . Eine frühzeitige Diagnose und ein medizinischer Eingriff können diesen Mangel manchmal beheben und dem betroffenen Individuum ermöglichen, eine normale oder nahezu normale Höhe zu erreichen.

Zusätzlich zu Wachstumsstörungen kann Hypopituitarismus auch Defekte in Schilddrüsen- oder Nebennierenhormonen verursachen.

Was verursacht Hypopituitarismus?

Die häufigste Ursache für Hypopituitarismus ist ein Tumor in oder um die Hypophyse. Chirurgie oder Strahlentherapie in der Nähe der Hypophyse kann auch Zwergwuchs stimulieren. In einigen seltenen Fällen können Krankheiten wie Tuberkulose eine Entzündung verursachen, die auch Hypopituitarismus verursacht.

Was sind die Symptome von Hypopituitarismus?

Neben dem verlangsamten Wachstum gibt es viele andere Symptome von Hypopituitarismus:

Wie wird Hypopituitarismus diagnostiziert?

Die Diagnose von Hypopituitarismus kann schwierig sein, da sie oft früh unbemerkt bleibt. In den ersten zwei Lebensjahren kann ein Kind mit Wachstumshormonmangel normal wachsen und scheint vollkommen gesund zu sein.

Wenn das Kind älter wird, bemerken Eltern möglicherweise, dass ihr Kind nicht richtig zu wachsen scheint. Das Kind kann im Vergleich zu anderen Kindern in seinem Alter kleiner sein und jünger aussehen oder andere Proportionen haben.

Ein Kind, das weniger als 2 Zoll pro Jahr wächst oder nur so groß ist wie Kinder, die zwei oder mehr Jahre jünger sind, sollte von einem Arzt auf Wachstumshormonmangel untersucht werden, nachdem andere mögliche Ursachen, wie Hypothyreose , ausgeschlossen wurden.

Der Arzt Ihres Kindes wird sich die Anamnese ansehen, eine körperliche Untersuchung durchführen und eine Röntgenuntersuchung empfehlen, um nach einem Tumor zu suchen. Er kann auch Bluttests durchführen, um Hypophyse, Schilddrüse und Nebennieren zu überprüfen.

Der Test auf Wachstumshormonmangel wird durchgeführt, indem der Körper angeregt wird, das Hormon zu produzieren, und dann gemessen wird, wie viel Hormon tatsächlich freigesetzt wird.

Kann Hypopituitarismus behandelt werden?

In den meisten Fällen werden Menschen mit Hypopituitarismus während ihres gesamten Lebens eine Hormontherapie erhalten. Abhängig vom individuellen Mangel können verschiedene Hormone verabreicht werden.

Um eine normalere Körpergröße zu erreichen, müssen Kinder eine humane Wachstumshormonersatztherapie erhalten. Wachstumshormonmangel wird durch Injektionen einer Wachstumshormonpräparation wie Humatrope (Somatropin) behandelt. Ein Kind kann tägliche oder wöchentliche Injektionen erhalten. Die Wachstumsrate des Kindes nimmt bald nach Beginn der Injektionen zu. Die Behandlung wird über mehrere Jahre fortgesetzt, bis das maximale Wachstumspotential des Kindes erreicht ist. Die meisten Kinder erreichen eine "akzeptable" Erwachsenengröße.

Die durchschnittliche Erwachsenengröße für jemanden mit unbehandeltem schwerem Wachstumshormonmangel beträgt 4 Fuß, 8 Zoll bei Männern und 4 Fuß, 3 Zoll bei Frauen, während diejenigen, die Frühbehandlungen durchlaufen, durchschnittlichere Höhen im Bereich von 5 Fuß und mehr erreichen.

Quellen:

Stiftung für menschliches Wachstum. "Störungen des Wachstums." 2009.

Levy, Richard. "Wachstumshormonmangel bei Kindern." Die magische Grundlage. 2009.

Hypophyse Netzwerk Association. "Hypopituitarismus." 2014.