Auspitz-Zeichen und die Bedingungen, die es verursachen

Finde heraus, was Auspitz-Zeichen ist und wann es erscheint

Das "Auspitz-Zeichen" (manchmal auch "Auspitz-Zeichen" genannt) bezieht sich auf die Blutung, die auftreten kann, wenn die Oberfläche eines Hautausschlags (z. B. Psoriasis oder ein anderer Zustand) entfernt wurde. Das Entfernen der Spitze einer Skala führt zu Blutungen, da es die Kapillaren schneidet, dünne Blutgefäße, die knapp unter der Haut der oberen Schicht verlaufen.

Diese Blutung tritt aufgrund der Ausdünnung der Epidermis - der äußersten Schicht der Haut - unter Bedingungen wie Psoriasis auf.

Wenn die Epidermis dünn ist, ist die Dermis (die Hautschicht direkt unter der Epidermis, die reich an Blutgefäßen ist) in engem Kontakt mit der Schuppe. Dies führt dazu, dass sich mehrere winzige Blutpunkte auf der Hautoberfläche bilden.

Das Auspitz-Zeichen wurde nach Heinrich Auspitz (1835-1886) benannt, dem österreichischen Dermatologen, der es entdeckte.

Bedingungen, unter denen Auspitz-Zeichen auftreten können

Das Auspitz-Zeichen kann mit jedem dieser drei Hautzustände assoziiert werden:

Werfen Sie nun einen Blick auf diese Bedingungen, um sie genauer zu betrachten.

Psoriasis

Psoriasis ist eine häufige Erkrankung, die etwa zwei Prozent der Bevölkerung betrifft. Wenn Sie sich jemals gefragt haben (vielleicht, nachdem Sie Ihre Knie geschält haben), was passieren würde, wenn Ihre Haut schneller wachsen würde - zum Beispiel, wenn neue Zellen nur ein paar Tage brauchen, um zu wachsen, ist Psoriasis ein Beispiel. Psoriasis ist im Wesentlichen eine Immunstörung, bei der Ihre Haut zu schnell wächst, aber leider führt diese Erkrankung nicht zu einer schnelleren Heilung von Kratzern.

Das liegt daran, dass die alten Zellen nicht verschwinden - sie bleiben stehen. Das Ergebnis ist ein Zellhaufen, der die charakteristischen Plaques und Schuppen der Psoriasis bildet.

Es gibt verschiedene Arten von Psoriasis, und selbst ohne diese Gruppen kann die Schwere der Erkrankung stark variieren. Zu den gebräuchlichen Typen gehören:

Darier-Krankheit

Darier-Krankheit (auch bekannt als Darier-Krankheit) ist ein weiterer Zustand, der Schuppen und Plaques auf der Haut verursachen kann - oft auf der Kopfhaut, Knie und Ellbogen, wie bei Psoriasis. Es ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Mutation im ATP2A2-Gen verursacht wird.

Die Läsionen auf der Haut sehen Warzen ähnlich und haben oft einen gelben Teint. Sie können fettig erscheinen (im Gegensatz zu Psoriasis und aktinischen Keratosen, die trocken aussehen). Sie können auch einen starken und unangenehmen Geruch abgeben.

Ein anderes Zeichen, das Teppichklebrigkeitszeichen , ist ein Merkmal der Darier-Krankheit, das bei Psoriasis oder aktinischen Keratosen nicht auftritt. Dieses Zeichen beschreibt das Aussehen der Unterseite einer Skala, auf der sich hornartige Vorsprünge befinden.

Menschen mit Darier-Krankheit können Läsionen im Mund haben, und sie haben möglicherweise andere Bedingungen im Zusammenhang mit der Gen-Mutation, wie Epilepsie oder leichte geistige Behinderung.

Aktinische Keratosen

Aktinische Keratosen sind präkanzeröse Hautwucherungen, die meist durch Sonneneinstrahlung verursacht werden. Als solche treten sie am häufigsten auf Hautoberflächen auf, die der Sonne ausgesetzt sind.

Sie können zu Plattenepithelkarzinomen der Haut werden, wenn sie nicht behandelt werden. Es wird angenommen, dass 20 bis 40 Prozent der Plattenepithelkarzinome zuerst als aktinische Keratose auftreten.

Aktinische Keratosen können fleischfarben, rosa, braun oder schwarz sein und eine raue Textur aufweisen. Sie können so aussehen, als ob etwas auf der Haut klebt, anstatt ein Teil der Haut.

Wie Psoriasis sind auch aktinische Keratosen sehr häufig. Sie sind häufiger bei Menschen über 50 Jahren.

> Quellen:

> Kumar, Vinay, Abul K. Abbas, Jon C. Aster und James A. Perkins. Robbins und Cotran Pathologische Basis der Krankheit. Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders, 2015. Print.

> Nellen, R., Steijlen, P., van Steensel, M. et al. Mendelsche Störungen der Verhornung durch Defekte in intrazellulären Calciumpumpen: Mutationsaktualisierung und Datenbank für Varianten in ATP2A2 und ATP2C1, die mit Darier-Krankheit und Hailey-Hailey-Krankheit assoziiert sind. Menschliche Mutation . 30. Dezember 2016. (Epub vor Druck).