Euflexxa-Injektionen werden bei der Visko-Supplementierung verwendet
Euflexxa ist eine Lösung von hochreinem Hyaluronan (auch Hyaluronsäure oder Natriumhyaluronat genannt) in Kochsalzlösung. Das Hyaluronan in Euflexxa wird aus Bakterienzellen extrahiert. Es ist das erste nicht-Vogel-abgeleitete Hyaluronan.
Euflexxa ist eines der Hyaluronate, die bei der Viskosupplementierung verwendet werden . Euflexxa wird direkt in das Kniegelenk injiziert, um die Polsterungs- und Gleiteigenschaften normaler Synovialflüssigkeit (dh Gelenkflüssigkeit) wiederherzustellen.
Kniegelenke, die von Osteoarthrose betroffen sind, verlieren ihre Gleiteigenschaften.
Indikation für Euflexxa
Euflexxa wurde am 3. Dezember 2004 von der US FDA zur Behandlung von Knieschmerzen bei Osteoarthritis bei Patienten zugelassen, die auf eine konservativere medikamentöse Therapie (z. B. physikalische Therapie) und einfache Analgetika wie Paracetamol nicht ansprachen . Euflexxa wird als eine Serie von drei wöchentlichen intraartikulären Injektionen verabreicht.
Kontraindikationen für Euflexxa
Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Hyaluronan-Produkten sollten nicht mit Euflexxa behandelt werden. Auch Personen mit einer Infektion im Kniegelenk, einer anderen Infektion oder einer Hauterkrankung in dem Bereich, wo die Injektion stattfinden würde, sollten nicht mit Euflexxa behandelt werden.
Häufige Nebenwirkungen und unerwünschte Ereignisse
Zu den häufigsten unerwünschten Ereignissen, die während klinischer Studien mit Euflexxa behandelt wurden, gehörten Arthralgie (Gelenkschmerzen), Rückenschmerzen, Schmerzen in den Armen oder Beinen, muskuloskeletale Schmerzen und Gelenkschwellungen.
Zu den unerwünschten Ereignissen, die bei intraartikulären Injektionen auftreten können, gehören Arthralgie, Gelenkschwellung, Gelenkerguss, Schmerzen an der Injektionsstelle und Arthritis.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen
Nach einer intraartikulären Injektion von Euflexxa, wie bei jeder Gelenkinjektion, wird empfohlen, dass der Patient anstrengende Aktivitäten oder längere gewichttragende Aktivitäten für 48 Stunden vermeidet.
Es sollte auch beachtet werden, dass nach der Injektion Schmerzen oder Schwellungen auftreten können, die sich jedoch nach einer relativ kurzen Zeit verringern.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Euflexxa wurde bei Schwangeren nicht nachgewiesen. Es ist nicht bekannt, ob Euflexxa in die Muttermilch übergeht, da die Sicherheit und Wirksamkeit bei stillenden Frauen nicht nachgewiesen wurde. Auch die Sicherheit und Wirksamkeit von Euflexxa wurde bei Kindern nicht nachgewiesen.
Die Quintessenz
Andere von der FDA zugelassene Viskositätszusätze, zusammen mit dem Datum ihrer Zulassung, beinhalten:
Die American Association of Orthopaedic Surgeons (AAOS) schlussfolgerten: "Obwohl einige Patienten die Linderung von Arthritissymptomen mit viszeraler Supplementierung berichten, konnte das Verfahren niemals den arthritischen Prozess aufheben oder Knorpel wieder aufbauen. Die Wirksamkeit der Viskosupplementation bei der Behandlung von Arthritis ist nicht klar Es wurde vorgeschlagen, dass die Viskosupplementation am effektivsten ist, wenn sich die Arthritis in einem frühen Stadium befindet (leicht bis mäßig), aber es bedarf weiterer Forschung, um dies zu unterstützen. Die Forschung in der Viskosupplementation und ihre Langzeitwirkungen setzen sich fort.
> Quellen:
> Viscosupplementation Behandlung für Kniearthritis. OrthoInfo (AAOS). Bewertet im Juni 2015.
> Euflexxa. Verschreibungsinformation. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals gibt die Markteinführung von Euflexxa für Osteoarthritis-Knieschmerzen bekannt, Pressemitteilung Ferring Pharmaceuticals Inc., 14. November 2005.