Führende Fibromyalgie-Wohltätigkeitsorganisationen

Die Fibromyalgie ist in Forschung, Behandlung , Diagnostik und öffentlichem Bewusstsein noch ein langer Weg. Während öffentliche und private Forschungseinrichtungen für unseren Fortschritt von entscheidender Bedeutung sind, sind sie nicht die einzigen Akteure auf diesem Gebiet.

Wohltätigkeitsorganisationen arbeiten hart hinter den Kulissen und in der Öffentlichkeit für weitere Forschung und Sensibilisierung. Ihre erhabenen Ziele sind, uns allen mit diesem komplexen und schwächenden Zustand zu helfen, ein besseres Leben zu führen. Die besten Fibromyalgie-Wohltätigkeitsorganisationen in den USA und andere aus der ganzen Welt sind hier aufgelistet, so dass Sie mehr über diese wichtigen Gruppen und die kritische Arbeit, die sie in unserem Auftrag tun, erfahren können.

Nationale Fibromyalgie-Vereinigung

Die National Fibromyalgia Association (NFA) ist wahrscheinlich die bekannteste Fibromyalgie-Wohltätigkeitsorganisation in den USA. Sie ist seit mehr als 20 Jahren eine wichtige Kraft hinter Fibromyalgie-Bewusstseinsereignissen vom 12. Mai im ganzen Land. Es hat auch das Magazin Fibromyalgia AWARE veröffentlicht und Bildungskonferenzen veranstaltet.

Laut der NFA-Website "hat die Organisation dazu beigetragen, die Einstellung und das Verständnis dafür zu verbessern, wie es ist, mit FM zu leben." Seine Website bietet eine Fülle von Informationen über den Zustand sowie eine kontinuierliche medizinische Ausbildung für Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister, die Fibromyalgie behandeln.

Kurze Fakten zur NFA:

Ressourcen für Sie:

Wege zum Beitrag:

Fibromyalgie-Koalition International

Auf ihrer Website sagt Fibromyalgia Coalition International (FCI), dass sie "ein Hoffnungsträger für Millionen von FM / CFS-Kranken auf der ganzen Welt sein will". Es veranstaltet Konferenzen und andere Bildungsveranstaltungen in der Gegend von Kansas City und legt besonderen Wert auf nicht-medizinische Ansätze wie Ernährung, die durch medizinische Forschung unterstützt werden.

Kurze Fakten über FCI:

Leitbild:

Die Mission von FCI ist es, allen, die an Fibromyalgie und dem Chronic Fatigue Syndrom leiden, Hoffnung zu geben, durch umfangreiche Forschung und Berichterstattung über natürliche, bewährte und wirksame Therapien, die sich auf die Ursachen konzentrieren.

Ressourcen für Sie:

Wege zum Beitrag:

Nationale Fibromyalgie und chronische Schmerzen Association

Die National Fibromyalgie & Chronische Schmerz-Vereinigung (NFMCPA) sagt, dass ihr Ziel ist, frühe Diagnose zu fördern, wissenschaftliche Forschung für eine Heilung anzutreiben, und Forschung über geeignete, zugängliche und erschwingliche Behandlungen für Fibromyalgie zu erleichtern. Es organisiert und fördert 12. Mai Bewusstseinstage Veranstaltungen und bietet auch eine Ehre und Feier Wand und in Erinnerung Tribute auf seiner Website.

Kurze Fakten zu NFMCPA:

Leitbild:

Die National Fibromyalgia & Chronic Pain Association vereint Patienten, politische Entscheidungsträger und medizinische, medizinische und wissenschaftliche Gemeinschaften, um Leben durch visionäre Unterstützung, Interessenvertretung, Forschung und Ausbildung von Fibromyalgie und chronischen Schmerzerkrankungen zu transformieren. Es bietet auch einen Newsletter über neue Forschung und Advocacy-Bemühungen.

Ressourcen für Sie:

Wege zum Beitrag:

Nationale Fibromyalgie-Partnerschaft, Inc.

Das Ziel der National Fibromyalgia Partnership (NFP) ist es, Informationen und Bewusstsein für Fibromyalgie zu verbreiten und Menschen mit dieser Krankheit an rechtliche, finanzielle und andere Hilfsquellen zu binden. Es veröffentlicht eine vierteljährlich erscheinende Zeitschrift mit dem Titel Fibromyalgia Frontiers und veröffentlicht Informationen über Studien, die Teilnehmer suchen.

Kurze Fakten über NFP:

Leitbild:

Um medizinisch korrekte, qualitativ hochwertige Ressourceninformationen über Fibromyalgie für unsere Mitglieder, medizinisches Fachpersonal und die Allgemeinheit zur Verfügung zu stellen.

Ressourcen für Sie:

Amerikanische chronische Schmerz-Verbindung

Die American Chronic Pain Association (ACPA) bietet "Peer-Support und Schulungen in Schmerztherapie-Fähigkeiten für Menschen mit Schmerzen, Familie und Freunde und medizinische Fachkräfte." Es hat dazu beigetragen, mehrere hundert ACPA-Unterstützungsgruppen in den USA, Kanada, Großbritannien und anderen Ländern zu etablieren.

Obwohl es sich nicht speziell um eine auf Fibromyalgie fokussierte Organisation handelt, können Menschen mit Fibromyalgie von den Unterstützungsgruppen, der Information und der Fürsprache profitieren, die sie bietet. Es hat auch einen Newsletter namens The Chronicle.

Kurze Fakten zu ACPA:

Ressourcen für Sie:

Wege zum Beitrag:

Internationale Organisationen

Außerhalb der USA arbeiten zahlreiche karitative Organisationen hart daran, das Leben von Menschen mit dieser Krankheit zu verbessern. Einige von ihnen sind:

Ein Wort von

Für diejenigen, die spenden können, finden Sie vielleicht einen würdigen Empfänger Ihrer Großzügigkeit. Für diejenigen, die nicht können, finden Sie vielleicht andere Möglichkeiten, um diese Organisationen zu helfen oder zu fördern. Unabhängig davon können Sie möglicherweise direkt von den Informationen und Dienstleistungen profitieren, die sie zusätzlich zu dem indirekten Nutzen, den wir alle aus ihren Bemühungen ziehen, erhalten.

Darüber hinaus können Spenden an Wohltätigkeitsorganisationen wie diese große Geschenke für Menschen in Ihrem Leben sein, die chronisch krank sind oder dazu dienen können, sich an jemanden zu erinnern, der während seines Lebens gegen Fibromyalgie kämpfte. Sie können auch wohltätige Beiträge in Ihr Testament schreiben. Bevor Sie Spenden an eine Wohltätigkeitsorganisation spenden, stellen Sie sicher, dass Sie sie recherchieren, damit Sie wissen, dass Ihr Geld tatsächlich ausgegeben wird, wie Sie es möchten.