Primäre Progressive Aphasie: Symptome, Arten, Behandlung und Prognose

Erfahren Sie alles über PPA

Die primäre progressive Aphasie oder PPA ist eine Art von frontotemporaler Demenz , die Sprache und Sprache beeinflusst. Anders als bei der Alzheimer-Krankheit bleibt die kognitive Funktion in frühen PPA intakt.

Symptome von PPA

Zu den ersten Symptomen von PPA gehört die Schwierigkeit , ein bestimmtes Wort zurückzurufen und ein eng verwandtes Wort wie "Take" für "Tack" und Verständnisprobleme zu ersetzen.

Menschen mit PPA können oft komplizierte Aufgaben ausführen, haben aber Schwierigkeiten mit Sprache oder Sprache. Zum Beispiel können sie ein kompliziertes Haus bauen, aber nicht in der Lage sein, sich verbal auszudrücken oder zu verstehen, was andere ihnen mitzuteilen versuchen.

Wenn die Krankheit fortschreitet, wird das Sprechen und Verstehen geschriebener oder gesprochener Wörter schwieriger, und viele Menschen mit PPA werden schließlich stumm.

Im Durchschnitt, ungefähr fünf Jahre nachdem diese ersten Symptome auftreten, die Sprache betreffen, beginnt PPA das Gedächtnis und andere kognitive Funktionen sowie das Verhalten zu beeinflussen .

Wer bekommt PPA?

Interessanterweise entwickeln etwa doppelt so viele Männer wie Frauen PPA. Das Durchschnittsalter des Auftretens ist 60 Jahre alt, wobei die meisten Fälle zwischen 40 und 80 Jahre alt sind. Es gibt keine definitive genetische Verbindung, obwohl diejenigen, die PPA erhalten, eher einen Verwandten mit irgendeiner Art von neurologischem Problem haben.

Kategorien von PPA

PPA kann in drei Kategorien unterteilt werden:

Behandlung von PPA

Es gibt kein Medikament, das speziell zur Behandlung von PPA zugelassen ist. Das Management der Krankheit beinhaltet den Versuch, die Sprachschwierigkeiten durch den Einsatz von Computern oder iPads, sowie ein Kommunikations-Notizbuch, Gesten und Zeichnen zu kompensieren. Andere Ansätze beinhalten das Training der Wortwiedergewinnung durch einen Logopäden.

Prognose und Lebenserwartung

Wie bei anderen frontotemporalen Demenzen ist die Prognose begrenzt. Die durchschnittliche Lebenserwartung ab Krankheitsbeginn beträgt 8 bis 10 Jahre. Oft führen Komplikationen durch PPA, wie Schluckbeschwerden, oft zu einem späteren Rückgang.

Ein Wort von

Wir verstehen, dass primäre progressive Aphasie eine schwierige Diagnose sein kann, sowohl als Einzelperson als auch als Familienmitglied von jemandem mit PPA. Die meisten Menschen profitieren von der Verbindung mit anderen in ähnlichen Situationen, wenn sie mit den Herausforderungen umgehen, die sich aus PPA ergeben. Eine landesweit verfügbare Ressource ist die Gesellschaft für Frontotemporale Demenz. Sie bieten mehrere lokale Support-Gruppen sowie Online-Informationen und Telefon-Support.

Quellen:

Die Gesellschaft für Frontotemporale Degeneration. http://www.theaftd.org/

Nationale Aphasie Association. Diagnose der primären progressiven Aphasie. Diagnose der primären progressiven Aphasie

Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin. Pub Med Gesundheit. Pick-Krankheit. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Nationales Gesundheitsinstitut. Büro für seltene Krankheiten Forschung. Primäre Progressive Aphasie. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Nordwestliche Universität. Feinberg Schule für Medizin. Primäre Progressive Aphasie. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Universität von Kalifornien, San Francisco. Formen der frontotemporalen Demenz. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple