T-Zellen sind eine Unterart von weißen Blutkörperchen, die eine Schlüsselrolle im Immunsystem spielen und Krebs bekämpfen. Lassen Sie uns das Immunsystem in Teile zerlegen, damit es leichter zu verstehen ist.
Es gibt 2 primäre Arten von weißen Blutkörperchen (Leukozyten): Lymphozyten und Granulozyten.
Lymphozyten wiederum sind unterteilt in:
- T-Zellen (Thymus-abgeleitete Zellen)
- B-Zellen (Knochenmark-abgeleitete Zellen)
Art der Immunität
Unsere Körper haben 2 primäre Arten der erworbenen Immunität :
- Zellvermittelte Immunität
- Humorale Immunität
T-Zellen sind Teil der zellvermittelten Immunität des Körpers, dem Teil des Immunsystems, von dem Sie sich vorstellen können, dass er Bakterien, Viren und Krebszellen direkt abtötet. Die andere Art - humorale Immunität - schützt unsere Körper vor diesen Eindringlingen, indem sie Antikörper bildet.
Arten von T-Zellen
Es gibt verschiedene Arten von T-Zellen, einschließlich der folgenden:
- Zytotoxische T-Zellen - Zytotoxische T-Zellen finden und greifen Ausländer wie Bakterien, Viren und Krebszellen direkt an.
- Helfer-T-Zellen - Helfer-T-Zellen rekrutieren andere Immunzellen und organisieren eine Immunantwort.
- Regulatorische T-Zellen - Es wird vermutet, dass regulatorische T-Zellen das Immunsystem unterdrücken, so dass es nicht überreagiert (wie bei Autoimmunkrankheiten), doch zentrale Aspekte der Biologie dieser Zellen bleiben im Dunkeln und werden weiterhin heiß diskutiert.
- Natürliche Killer T-Zellen - Natürliche Killer T (NKT) -Zellen sind nicht dasselbe wie natürliche Killerzellen, aber sie haben Ähnlichkeiten. NKT-Zellen sind zytotoxische T-Zellen, die für ihre Arbeit voraktiviert und differenziert werden müssen. Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) und NKT-Zellen sind Untergruppen von Lymphozyten, die eine gemeinsame Basis haben. Beide können schnell auf die Anwesenheit von Tumorzellen reagieren und an Anti-Tumor-Immunantworten teilnehmen.
- Gedächtnis-T-Zellen - Gedächtnis-T-Zellen erinnern sich an Marker auf der Oberfläche von Bakterien, Viren oder Krebszellen, die sie zuvor gesehen haben.
Produktion, Lagerung und Verfügbarkeit
Nachdem sie im Knochenmark produziert worden sind , verbringen T-Zellen einige Zeit damit, in einem Organ in der Brust, dem Thymus, zu reifen und sich zu entwickeln - deshalb heißen sie T-Zellen, was für Thymus-abgeleitete Zellen steht. Nach der Reifung sind T-Zellen im Blut und in den Lymphknoten vorhanden .
T-Zell-Funktion bei Krebs
T-Zellen spielen eine große Rolle in unserem Kampf gegen Krebs. Es kann sehr verwirrend sein, über T-Zellen zu sprechen, vor allem wenn es um Krebserkrankungen wie Lymphome geht. Wir werden daher nach Wegen suchen, wie T-Zellen Krebs bekämpfen und wie sie von Krebs befallen werden können. Um einen Krebs loszuwerden, müssen sie, selbst wenn genügend T-Zellen vorhanden sind, zuerst den Krebs "sehen" .
Wege, in denen T-Zellen arbeiten, um Krebs zu bekämpfen
T-Zellen wirken auf direkte und indirekte Weise gegen Krebs.
- Killer-T-Zellen töten Krebszellen direkt ab - diese Zellen finden zuerst Krebszellen und können auch zur Abtötung von Krebszellen stimuliert werden.
- Helfer-T-Zellen bekämpfen Krebs indirekt - Diese Zellen organisieren und koordinieren den Kampf gegen Krebs.
Wege, in denen T-Zellen von Krebs betroffen sind
- Direkte Beteiligung an Krebs - Bei Krebsarten wie dem T-Zell-Lymphom sind die T-Zellen selbst krebsartig.
- Übernahme des Knochenmarks - Lymphome und andere Krebsarten, die sich auf das Knochenmark ausbreiten, verdrängen gesunde Stammzellen im Knochenmark (Vorläufer von T-Zellen), was zur Erschöpfung von T-Zellen führt.
- Zerstörung durch Chemotherapie - Chemotherapie kann T-Zellen und andere weiße Blutkörperchen direkt abbauen.
Immuntherapie
Eine neu aufkommende Forschungstherapie beinhaltet das Re-Engineering der T-Zellen eines Patienten, damit diese Krebszellen erkennen und abtöten können. Diese Art der Therapie hat vielversprechende vorläufige Ergebnisse bei Lymphomen gezeigt.
Der Krebs-Immunitäts-Zyklus
T-Zellen sind Teil des so genannten Krebs-Immunitäts-Zyklus.
Wenn Krebszellen absterben, setzen sie Antigene frei, Substanzen, die vom Immunsystem erkannt werden können.
Antigene von den Krebszellen werden dann aufgenommen und auf der Zelloberfläche von speziellen Immunzellen präsentiert, die als antigenpräsentierende Zellen (APCs) bezeichnet werden, so dass andere Immunzellen die interessierenden Antigene "sehen" können. In den Lymphknoten aktivieren die APCs die T-Zellen und bringen ihnen bei, die Tumorzellen zu erkennen. Die T-Zellen wandern dann über die Blutgefäße zum Tumor, infiltrieren ihn, erkennen die Krebszellen und töten sie ab.
> Quellen:
> Amerikanische Krebsgesellschaft. Was ist neu in der Krebsimmuntherapieforschung? 11/05/15.
> Chen, D. und ich. Mellman. Onkologie trifft Immunologie: Der Krebsimmunitätszyklus. Immunität . 2013. 39 (1): 1-10,25.
> Chen, D., Irving, B. und F. Hodi. Molekulare Pathways: Immuntherapie der nächsten Generation - Programmierten Todes-Ligand 1 und programmierten Tod hemmen 1. Klinische Krebsforschung . 2012. Doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-12-1362.