Ein ungewöhnlicher Krebs am häufigsten in der Jugend gesehen
Knochenkrebs ist eine Art von Malignität , die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen kann, obwohl es bei Kindern und Jugendlichen häufiger vorkommt. Es wird kategorisiert basierend darauf, ob der Krebs im Knochen (primär) entstanden ist oder sich von einem anderen Ort zum Knochen (sekundär) ausgebreitet hat.
Primärer Überblick
Primärer Knochenkrebs gilt als selten. Es gibt verschiedene Arten von primärem Knochenkrebs, einschließlich:
- Osteosarkom (am häufigsten Knie und Oberarm)
- Chondrosarkom (betrifft hauptsächlich das Becken, das obere Bein und die Schulter)
- Ewing-Sarkom (häufig im Rückgrat, Becken, Armen und Beinen gesehen)
- malignes fibröses Histiozytom (betrifft meist das Knie und die Arme)
- Fibrosarkom Chordom (betrifft hauptsächlich den Schädel und die Knochen des Mittelgesichts)
Osteosarkom, Chondrosarkom und Ewing-Sarkom sind die am häufigsten diagnostizierten Arten von primärem Knochenkrebs.
Sekundärer Überblick
Sekundärer Knochenkrebs ist viel häufiger als primärer Knochenkrebs. Wenn sekundärer Knochenkrebs diagnostiziert wird, beziehen wir uns in der Regel eher auf den Krebsherd als auf das betroffene Organ. Zum Beispiel, wenn ein Knochenkrebs, der durch einen Brustkrebs verursacht wird, der sich ausgebreitet (metastasiert) hat, würde nicht Knochenkrebs genannt werden, aber eher "Brustkrebs metastatisch zu den Knochen."
Sekundärer Knochenkrebs gilt als schwerwiegend und wird als Stadium 4 (metastatisch) klassifiziert, da er aufgrund seiner Natur mehrere Organe umfasst.
Im Gegensatz dazu kann primärer Knochenkrebs abhängig von seiner Größe, seinen Eigenschaften und seinem Standort von Stadium 1 bis Stadium 4 klassifiziert werden.
Ursachen der Primären
Obwohl wir nicht genau die Mechanismen kennen, die zu primärem Knochenkrebs führen, kennen wir viele der mit der Krankheit verbundenen Risikofaktoren.
Die wichtigsten sind Erbkrankheiten, die nicht nur das Risiko für Knochenkrebs, sondern auch für andere Krebsarten erhöhen.
Diese beinhalten:
- mehrere Exostosen (eine genetische Erkrankung, die Beulen an den Knochen verursacht)
- Rothmund-Thomson-Syndrom (eine genetische Störung, die durch Hautausschlag, spärliche Haare und missgebildete Knochen gekennzeichnet ist)
- erbliches Retinoblastom (eine vererbte Form von Krebs, der die Netzhaut befällt und zur Bildung von Knochentumoren führen kann)
- Li-Fraumeni-Syndrom (eine genetische Störung, die eine Person für bestimmte Krebsarten prädisponiert)
- Paget-Krankheit des Knochens (eine Bedingung, die allmählich Knochen abbaut)
Eine frühere Strahlentherapie wurde auch als ein beitragender Faktor für primären Knochenkrebs genannt, insbesondere wenn sie während der Kindheit verabreicht wurde. Ein typisches Röntgenbild wird nicht als gefährlich angesehen, aber höhere Dosen (normalerweise über 60 Gy) können definitiv ein Faktor sein. Dies geschieht typischerweise bei einem Kind, das wegen einer anderen Krebsart behandelt wird, die eine Strahlentherapie erhält.
Symptome von Knochenkrebs
Die Symptome von Knochenkrebs variieren von Mensch zu Mensch, aber der Schmerz ist bei weitem das häufigste Zeichen. Es tritt am häufigsten in den langen Knochen des Körpers auf, wie die der Arme und Beine.
Andere Symptome können sein:
- Gelenkempfindlichkeit oder Entzündung
- Frakturen aufgrund von Knochenschwäche
- ermüden
- Anämie
- Fieber
- unbeabsichtigter Gewichtsverlust
Diagnose von Knochenkrebs
Wenn Symptome in Verbindung mit Befunden aus einer körperlichen Untersuchung auf Knochenkrebs hinweisen, werden zusätzliche Tests durchgeführt.
Imaging-Tests, wie Röntgen, Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT-Scans), können dabei helfen, Knochenanomalien zu erkennen, die mit bloßem Auge nicht sichtbar sind. Ein weiteres spezielles Bildgebungswerkzeug, ein so genannter Knochenscan, ermöglicht Ärzten, die metabolische Aktivität des Knochens zu sehen. Auf diese Weise können sie neues Wachstum erkennen oder wo die Knochensubstanz möglicherweise zusammengebrochen ist.
Letztendlich wird eine Knochenbiopsie den definitiven Beweis für Knochenkrebs liefern. Die Biopsie beinhaltet die Entfernung einer kleinen Menge von zu untersuchendem Knochengewebe unter einem Mikroskop. Es dauert normalerweise weniger als eine Stunde und kann als ambulanter chirurgischer Eingriff durchgeführt werden.
Die Durchführung einer Biopsie bei einem Patienten mit primärem Knochenkrebs kann schwierig sein, da das Risiko besteht, den Krebs an den Ursprungsort zu bringen. Es erfordert einen erfahrenen Chirurgen mit Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit Knochenkrebs.
Behandlung von Primären
Der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung ist ein medizinisches Team, das Erfahrung mit primärem Knochenkrebs hat. Ihr Team könnte medizinische Onkologen, Strahlentherapeuten, Radiologen, Onkologen, orthopädische Onkologen und spezialisierte Pathologen umfassen.
Es gibt drei Standardformen der Behandlung von primärem Knochenkrebs: Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Oft wird mehr als eine Form der Behandlung benötigt.
- Chirurgie ist die häufigste Behandlung von Knochenkrebs. Chirurgische Behandlung von nicht-metastasiertem Knochenkrebs umfasst die Entfernung von kanzerösen Knochengewebe und einen kleinen Bereich von gesundem Gewebe, das es umgibt. Eine Bestrahlung oder Chemotherapie könnte danach durchgeführt werden, um verbleibende Zellen zu klären.
- Die Strahlentherapie verwendet hochdosierte Strahlung, um Tumore zu verkleinern oder Krebszellen nach einem Eingriff zu eliminieren. Es kann auch für palliative Zwecke verwendet werden, um Schmerzen zu lindern. Obwohl die Strahlentherapie in der Nähe befindliche gesunde Zellen schädigen kann, sind diese Zellen tendenziell widerstandsfähiger als Krebszellen und können sich normalerweise vollständig erholen.
- Chemotherapie funktioniert, indem schnell vervielfältigende Zellen getötet werden. Dazu gehören sowohl Krebszellen als auch andere Zellen, die sich schnell vermehren, einschließlich Haarfollikel, Knochenmark und Zellen, die den Magen-Darm-Trakt auskleiden. Daher kann eine Chemotherapie erhebliche Nebenwirkungen haben .
Ein Wort von
Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Knochenkrebs diagnostiziert wurde, ist es natürlich, sich überwältigt und verängstigt zu fühlen. Erreichen Sie Familie und Freunde. Das Gespräch mit anderen, die dort waren, sei es durch soziale Medien oder in Unterstützungsgruppen, die von Ihrer Klinik oder Ihrem Gemeindezentrum organisiert werden, kann enorm helfen.
Nimm es eines Tages zur richtigen Zeit und versuche so viel wie möglich über deine Krankheit zu erfahren. Auf diese Weise können Sie ein Anwalt für Ihre eigene Fürsorge werden. Dies hilft Ihnen nicht nur besser zu bewältigen, es kann Ihnen auch ein stärkeres Gefühl der Kontrolle und Selbstbestimmung geben, das oft von Spezialisten überfordert wird.
> Quellen
- > Amerikanische Krebsgesellschaft. " Knochenkrebs ." Atlanta, Georgia; aktualisiert am 21. Januar 2016
- > Nationales Krebsinstitut. "Osteosarkom und Malignes fibröses Histiozytom der Knochenbehandlung - Health Professional Version (PDQ)." Washington, D.C; ausgestellt am 20. März 2016