Der häufigste Risikofaktor für das Down-Syndrom ist das Alter der Mutter. Mit anderen Worten, wenn Sie älter werden, erhöht sich das Risiko einer Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie.
Alterliche Risiken für Mütter werden häufig in Diagrammform wie folgt dargestellt. Um die Risikozahlen in diesem Diagramm wirklich zu verstehen, ist es wichtig zu verstehen, wie die Daten gesammelt wurden und was sie Ihnen tatsächlich mitteilen.
Überblick über die altersbezogene Risikoverteilung der Mütter
Sie haben vielleicht verschiedene Versionen der mütterlichen Altersrisikokarten gesehen und festgestellt, dass es Unterschiede in den angegebenen Risikozahlen gibt. Es gibt eine Reihe von Gründen für diese Variationen.
Einige Diagramme zeigen das altersbedingte Risiko der Mutter für alle Chromosomenanomalien und nicht nur für das Down-Syndrom. Die folgende Grafik zeigt das altersbedingte Risiko, nur ein Kind mit Down-Syndrom (Trisomie 21) zu haben.
Trisomie 21 ist die häufigste Chromosomenanomalie und tritt auf, wenn Babys von ihrer Mutter oder ihrem Vater ein zusätzliches Chromosom 21 erhalten. Es gibt andere Trisomien, wie Trisomie 18 oder Trisomie 13, aber diese sind nicht so häufig wie Trisomie 21. Trotzdem ist das Down-Syndrom nicht so verbreitet, da nur 1 von 700 Babys damit geboren wird.
Altersbedingte Risiken der Mutter für Down-Syndrom
Diese Tabelle zeigt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, basierend auf dem Alter der Mutter zum Zeitpunkt der Schwangerschaft.
Zum Beispiel, wenn Sie zum Zeitpunkt der Schwangerschaft 45 Jahre alt sind, ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind mit Down-Syndrom bei der Geburt diagnostiziert wird, 1 von 34, was etwas weniger als 3 Prozent ist.
| Mamas Alter | Risiko für Trisomie 21 (Down-Syndrom) |
| 20 | 1 in 1.475 |
| 25 | 1 in 1.340 |
| 30 | 1 in 935 |
| 35 | 1 in 350 |
| 40 | 1 in 85 |
| 45 | 1 in 34 |
Wer sollte dieses Diagramm nicht verwenden?
Diese Tabelle gilt nicht für Sie, wenn Sie sich in einer der folgenden Situationen befinden:
- Wenn Sie ein Kind oder eine Schwangerschaft mit Trisomie 21 hatten, kann Ihr Risiko von den altersbedingten Risiken in diesem Diagramm abweichen.
- Wenn Sie eine Familiengeschichte einer Chromosomentranslokation oder eines früheren Kindes mit Translokations-Down-Syndrom haben, sollten Sie einen genetischen Berater konsultieren, der Ihnen genauere Informationen über Ihr Risiko geben kann, abhängig von der Art der Translokation und Ihren Chromosomenergebnissen. Eine Translokation ist eine seltene Ursache des Down-Syndroms und tritt auf, wenn ein Elternteil zwei Kopien von Chromosom 21 plus einen zusätzlichen Teil von Chromosom 21 oder ein ganzes Chromosom 21 an einer der normalen Kopien von Chromosom 21 hat.
- Wenn Sie mit einem Spenderei gezeugt haben, sollten Sie das Alter der Frau verwenden, die das Ei gespendet hat.
In all diesen Situationen ist es am besten, mit einem genetischen Berater zu sprechen, um eine genaue Einschätzung Ihrer Risiken zu erhalten.
Vorwärts mit pränatalen Tests
Frauen entscheiden sich aus verschiedenen Gründen für eine pränatale Testung auf Down-Syndrom. Einige möchten die Gesundheit ihres Babys schon vor der Geburt kennen, um sich besser auf ihre Neugeborenenversorgung vorzubereiten, während andere Frauen das Gefühl haben, dass Tests ihre Sorgen lindern und es ihnen ermöglichen, die Schwangerschaft besser zu genießen, wenn der Test negativ ist.
Was auch immer Ihre Gründe sein mögen, wenn Sie sich für eine pränatale Untersuchung auf Down-Syndrom entscheiden, sollten Sie die Unterschiede zwischen den verfügbaren Tests vollständig verstehen.
Zum Beispiel kann ein Screening-Test für Down-Syndrom einen Bluttest, einen Ultraschall oder beides umfassen. Auf der anderen Seite bedeutet ein diagnostischer Test für Down-Syndrom Chorionzotten Sampling oder eine Amniozentese, die invasiv ist und ein geringes Risiko von Fehlgeburten trägt.
Die Interpretation eines Screening-Tests für das Down-Syndrom unterscheidet sich ebenfalls sehr von einem diagnostischen Test. Denken Sie daran, ein Screening-Test kann nicht sicher sagen, ob Ihr Baby Down-Syndrom hat, während ein diagnostischer Test kann.
Kein Test kann die Schwere von Problemen vorhersagen, die Ihr Baby haben wird, wenn Down-Syndrom vorhanden ist. Am Ende ist es wichtig, diese Details mit Ihrem Arzt zu besprechen, damit Sie sich sicher und gut informiert über Ihre Entscheidung fühlen.
Ein Wort von
Es ist normal, sich Sorgen um ein gesundes Baby zu machen. Ein Gespräch mit Ihrem Arzt und / oder einem genetischen Berater ist hilfreich, so dass Sie aufgrund Ihrer einzigartigen Situation über Ihre Risiken Bescheid wissen.
Wenn Sie ein Baby mit Down-Syndrom haben, wissen Sie, dass viele Kinder mit dieser Erkrankung ein gutes, erfülltes Leben führen. Tatsächlich liegt die durchschnittliche Lebenserwartung eines Kindes mit Down-Syndrom zwischen 50 und 60 Jahren - wirklich bemerkenswert.
> Quellen
- > Alldred SK, Y Takowingi, Guo B, et al. Erste Trimester-Serum-Tests für Down-Syndrom-Screening. Cochrane Datenbank systematischer Reviews . 30. November 2015 (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > March of Dimes. Down-Syndrom . Aktualisiert im Oktober 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Down-Syndrom: Überblick über das pränatale Screening. Auf dem Laufenden. Aktualisiert am 24. Januar 2018.