Überblick
Ein Brustangiosarkom ist eine seltene Art von Brustkrebs, die in Zellen beginnt, die die Blutgefäße in der Brust oder im Achselbereich auskleiden. Es kann aufgrund von Brust- und Oberarmbestrahlungsbehandlungen auftreten und neigt dazu, schnell zu wachsen und sich auszubreiten. Brustangiosarkom kann auf den ersten Blick einem Hautausschlag, einer Infektion oder einem Bluterguss ähneln.
Ein Sarkom ist eine Art von Krebs, der in weichem oder Bindegewebe wächst, und ein Angiosarkom kann in jedem Organ Ihres Körpers auftreten.
Weniger als 10% aller Angiosarkome stammen aus der Brust. Das Angiosarkom der Brust macht etwa 0,04% oder eine von 2500 Fällen aller Brustkrebsdiagnosen aus.
Der Zustand ist auch als Angiosarkom der Brust, Brust Angiosarkom, Hämangiosarkom der Brust, Lymphangiosarkom bekannt (wenn in Lymphknotenbereich auftritt)
Typen
Primäres Angiosarkom der Brust wird üblicherweise bei jungen Frauen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren diagnostiziert. Diese primären Krebsarten zeigen sich als eine schlecht definierte Masse in der Brust. Sekundäres Angiosarkom wird häufig bei Frauen über 40, 5 bis 10 Jahre nach der Behandlung mit Brustkrebs, diagnostiziert. Die American Cancer Society stellt fest, dass das Angiosarkom eine sehr seltene Komplikation der Brustbestrahlung ist. Bei Frauen, die ein Lymphödem infolge einer Lymphknotenentfernung entwickelten, kann auch ein Angiosarkom diagnostiziert werden, insbesondere wenn der Bereich ihrer Achselhöhle bestrahlt wird.
Symptome
Primäres Angiosarkom (diagnostiziert bei einem Patienten, der noch nie an Brustkrebs erkrankt war) kann sich wie ein verdickter Bereich der Brust anfühlen.
In einigen Fällen kann sich die Haut in der Nähe blau oder rötlich verfärben und einen Hautausschlag oder Blutergüsse aufweisen. Sekundäres Angiosarkom (diagnostiziert bei einem Patienten, der bereits wegen Brustkrebs behandelt wurde) kann sich wie eine harte, schmerzlose Masse in der Brust anfühlen, die Haut kann blau oder rot über der Masse sein und bei einigen Tumoren kann es zu Schwellungen und Unebenheiten kommen.
Einige Patienten berichten, dass sie abhängig von der Größe des Tumors eine empfindliche oder sogar schmerzhafte Brustmasse verspüren.
Diagnose
- Mammogramm - ein Angiosarkom scheint einen unscharfen Umriss aufzuweisen und hat keine spitzen Vorsprünge (Spikes werden häufig bei Karzinomen beobachtet)
- Ultraschall - ein Angiosarkom zeigt sich gut im Ultraschall, mit klaren Grenzen, die möglicherweise holprig sind
- Brust-MRT - Diese Art von Tumor wird in einem MRT angezeigt und zeigt die betroffenen Blutgefäße und das umgebende Gewebe
- Skin-Punch-Biopsie - eine Probe betroffener Haut wird entnommen und im Labor einer sorgfältigen Untersuchung unterzogen, um sie von anderen, ähnlichen Krebsarten zu unterscheiden
- Offene chirurgische Biopsie - um eine größere Probe von Haut und Tumor für Labortests zu erhalten
Prognose
Diese Art von Brustkrebs ist aggressiv, und Ihre Prognose hängt von dem Stadium ab, in dem sie gefangen wird, davon, wie weit sie sich zum Zeitpunkt der Diagnose ausgebreitet hat und wie aggressiv sie behandelt wird. Angiosarkom der Brust kann sich durch Ihr Blutsystem auf Ihre Lungen, Leber, Knochen, Haut und Ihre andere Brust ausbreiten. Ihr Gehirn, Eierstöcke und Lymphknoten können auch durch die Metastasierung von Angiosarkom betroffen sein. Diese Art von Brustkrebs hat eine hohe Rezidivrate. Eine Diagnose von Brust-Angiosarkom hat in der Regel eine schlechte Prognose, und nur 10% bis 27% der Patienten werden diesen Krebs um 5 Jahre überleben.
Behandlungen
- Lumpektomie - Operation zur Entfernung des Tumors und eines weiten Rands des umgebenden Gewebes (hilft, ein Wiederauftreten zu verhindern)
- Mastektomie - Operation, um das gesamte Brustgewebe zu entfernen
- Chemotherapie - die meisten Angiosarkome werden nicht von Chemo profitieren, aber manche können
Ein Wort von
Es werden neue Wege zur Behandlung von Angiosarkomen der Brust erforscht, damit diese besser kontrolliert werden können und Patienten ein besseres Überleben und eine bessere Lebensqualität bieten. Hyperfraktionierte Bestrahlung (kleinere, häufigere Strahlendosen) kann dazu beitragen, ein lokales Rezidiv zu verhindern. Hyperthermie (Behandlung von Tumoren mit Hitze), Interleukin-2 (ein Medikament, das Ihr Immunsystem stärkt) und Anti-Angiogenese-Therapie (wie Avastin ), gelten als experimentelle Behandlungen und sind nur in einer klinischen Studie zu diesem Zeitpunkt verfügbar.
Quellen:
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