Benfotiamin ist eine künstliche Form von Thiamin oder B1. Thiamin ist ein wasserlösliches Vitamin und wird daher vom Körper nicht so leicht verwendet. Benfotiamin ist eine fettlösliche Zusammensetzung und wird besser absorbiert und verwendet. Es gibt Hinweise, dass Benfotiamin die Schwere diabetischer Komplikationen wie Retinopathie, Nephropathie und Neuropathie lindert.
- Was ist diabetische Retinopathie?
- Was ist diabetische Nephropathie?
- Was ist diabetische Neuropathie?
Benfotiamin für diabetische Neuropathie
Benfotiamin wurde in den letzten Jahren mehreren Studien unterzogen. Der Schwerpunkt der Studien liegt auf der Verwendung von Benfotiamin zur Behandlung von Diabeteskomplikationen.
Die meisten Diabetes-Komplikationen werden durch anhaltende Hyperglykämie (hoher Blutzucker) aufgrund schlecht kontrollierter Blutzuckerwerte oder durch Krankheitsprogression im Laufe der Zeit verursacht. Die überschüssige Glukose im Blut wird in Nervenzellen und kleinen Blutgefäßen der Extremitäten abgelagert, was zu Schäden in diesen Bereichen führt, die zu Symptomen von Komplikationen führen.
Die vier Wege zum Zellschaden
Es gibt vier verschiedene Wege, die im Körper auftreten, die zu kleinen Blutgefäßschäden aufgrund von Hyperglykämie bei Diabetes führen können.
- Advanced Glycation Endprodukte (AGE)
- Proteinkinase C (PKC)
- Aktivierung des Hexosaminwegs
- Aktivierung des Polyol-Wegs
Benfotiamin scheint in klinischen Studien drei dieser Wege zu blockieren. Ein Artikel, der im Februar 2003 in der Zeitschrift "Nature Medicine" mit dem Titel "Benfotiamine blockiert drei Hauptwege hyperglykämischer Schäden und verhindert experimentelle diabetische Retinopathie" veröffentlicht wurde, zeigte, dass Benfotiamin diabetische Retinopathie bei Labortieren verhindert.
Advanced Glycation End-Produkte
Hyperglykämie verursacht Schäden in den Blutgefäßen und Nerven des Körpers, die sich wiederum zu den Hauptkomplikationen von Diabetes entwickeln. Ein Schaden tritt auf, wenn sich überschüssige Glukose im Blut in den Zellen festsetzt und eine Substanz bildet, die als Advanced Glycation Endproducts (AGE) bekannt ist. Diese akkumulieren sich mit der Zeit. AGE sind in Gefäßen der Augen, Nieren und Extremitäten gefunden. Sie finden sich auch in anderen großen Blutgefäßen und führen zu Plaquebildung und Arteriosklerose, was zu Herzerkrankungen beiträgt.
Was Benfotiamin tut
Studien haben gezeigt, dass Benfotiamin dazu beiträgt, Komplikationen der Neuropathie, Retinopathie und Nephropathie vorzubeugen, indem es den Aufbau von Glukose in den Gefäßen hemmt. Dies bedeutet, dass das Auftreten diabetischer Komplikationen verlangsamt oder verhindert werden kann. Eine klinische Studie, die 2003 in der ADA-Fachzeitschrift Diabetes erschien, zeigte, dass hochdosiertes Thiamin und Benfotiamin bei diabetischen Ratten Mikroalbuminurie und Proteinurie (Protein im Urin) zu verhindern schienen. Studien an Menschen haben gezeigt, dass Benfotiamin auch neuropathische Schmerzen zu lindern scheint.
Der aktuelle Status von Benfotiamin
Benfotiamin befindet sich noch in der klinischen Erprobungsphase. Die Studien wurden hauptsächlich an Ratten durchgeführt, die zu Diabetes veranlaßt wurden.
Intensivere Studien sind erforderlich, um festzustellen, ob Benfotiamin bei Diabetikern genauso wirkt. Wirksame Dosierungen müssen noch festgelegt werden, und langfristige Nebenwirkungen sind nicht bekannt.
Obwohl Benfotiamin derzeit von amerikanischen Gesundheitsexperten nicht offiziell empfohlen wird, scheint es, dass es eine vielversprechende Behandlung für Diabetes-Komplikationen auf der Straße sein könnte.
Genehmigung noch ausstehend von der FDA
Die Food and Drug Administration (FDA) hat Benfotiamin noch nicht für den öffentlichen Gebrauch zugelassen. Es gibt Konflikte darüber, wie die Substanz markiert werden soll, sei es als Nahrungsergänzungsmittel oder als Vitamin.
Es bestehen Bedenken hinsichtlich der allgemeinen Sicherheit der Langzeitanwendung von Benfotiamin und einer sicheren Dosierung. Die FDA fordert mehr Beweise, dass Benfotiamin die in den Studien gesehenen Ergebnisse produziert.
Letztes Jahr wurde Benfotiamin bei der FDA als Nahrungsergänzungsmittel eingereicht, aber die Zulassung steht zu diesem Zeitpunkt noch aus.
- FDA-Antwortschreiben zur Einreichung von Benfotiamine als Nahrungsergänzungsmittel
Quellen:
> Haupt, E., Lederman H., Kopcke W. "Benfotiamin in der Behandlung der diabetischen Polyneuropathie - eine dreiwöchige randomisierte, kontrollierte Pilotstudie." International Journal of Clinical Pharmacology, Therapie und Toxikologie Juni 2005: 304. PubMed.gov. Nationalbibliothek für Medizin und die National Institutes of Health. 09 März 2007.
> Huebschmann, Amy G., Regensteiner, Ph.D., Judith G., Vlassara, MD, Helen, und Reusch, MD, Jane EB "Diabetes und Advanced Glycoxidation End-Produkte." Diabetes Care 2006 1420-1432. 09 März 2007.
> Melpomemi >, MD, Peppa, Uribarri, MD, Jaime und Vlassara, MD, Helen. "Glucose, Advanced Glycation Endprodukte und Diabetes-Komplikationen: Was ist neu und was funktioniert." Klinischer Diabetes 2003 186-187. 09 März 2007.
> Stirban, MD, Alin, Negrean, MD, Monica, Stratmann, > PHD >, Bernd, Gawlowski, MS, Thomas, Horstmann, Tina, > Gotting >, > PHD >, Christian, Kleesiek, MD, Knut, Mueller-Roesel , MD, Michaela, Koschinsky, MD, Theodor, Uribarri, MD, Jaime, Vlassara, MD, Helen und Tschoepe, MD, Diethelm, "Benfotiamin verhindert Makro- und mikrovaskuläre endotheliale Dysfunktion und oxidativen Stress nach einer Mahlzeit reich an fortgeschrittenen Glykosylierung Endprodukte bei Menschen mit Typ-2-Diabetes. " Diabetes Care 2006 2064-2071. 13. März 2007.
> "Medikamente zur Behandlung von Komplikationen." Von der Forschung zur Realität. 2005. Juvenile Diabetes Forschungsstiftung International. 18. März 2007.
> Hammes, Hans-Peter, Xueliang Du, Diane Edelstein, Tetsuya Taguchi, Takeshi Matsumura, Qida Ju, Jihong Lin, Angelika Bierhaus, Peter Nawroth, Dieter Hannak, Michael Neumaier, Regine Bergfeld, Ida Giardino, Michael Brownlee. "Benfotiamin blockiert drei Hauptwege der hyperglykämischen Schädigung und verhindert die experimentelle diabetische Retinopathie." Naturmedizin, 18 Feb. 2003 294-299. 18. März 2007.