Manche Menschen haben genetisch ein höheres Risiko für eine HIV- Infektion als andere.
Die erste genetische Mutation im Zusammenhang mit der HIV-Empfindlichkeit wurde Mitte der 1990er Jahre identifiziert. Bekannt als CCR5-Delta32- Mutation, scheint es eine starke Resistenz gegen HIV-Infektionen zu verleihen. Diese Genmutation kommt am häufigsten in bestimmten europäischen Populationen vor. Das ist möglich, weil es auch mit einer Resistenz gegen andere Krankheiten wie Pocken oder Beulenpest assoziiert war.
Das Pk-Protein und HIV-Resistenz
Anfang 2009 wurde eine Veröffentlichung veröffentlicht, in der angekündigt wurde, dass eine andere genetische Mutation auch ein gewisses Maß an Resistenz gegen HIV verleihen könnte. Diese Mutation beeinflusst das Expressionsniveau eines Proteins, das als Pk bekannt ist. Pk wird auf der Oberfläche von verschiedenen Arten von Blutzellen gefunden. Insbesondere findet es sich in einer Vielzahl von Zellen, die für eine HIV-Infektion anfällig sind. Diese kleine Studie fand heraus, dass Zellen mit hohen Pk-Spiegeln signifikant schwerer mit HIV zu infizieren sind als Zellen ohne Pk. Die gleichen Wissenschaftler haben auch eine Studie veröffentlicht, die zeigt, dass Individuen mit einer Erkrankung (Morbus Fabry), die ihre Pk-Werte erhöht, gegenüber einer Art von HIV resistent zu sein scheinen.
Interessanterweise hat diese genetische Resistenz eine wichtige Rolle in der funktionellen Heilung Forschung gespielt. Bei dem Berliner Patienten handelte es sich um einen Mann, dem Knochenmarkzellen von jemandem mit der CCR5-Mutation verabreicht wurden.
In Kombination mit einer antiretroviralen Behandlung scheint diese Therapie das Virus aus seinem System eliminiert zu haben. Das Virus schien sogar aus seinem Virusreservoir ausgerottet zu sein.
Hinweis: Die Studie aus dem Jahr 2009 wurde stark in die Öffentlichkeit gebracht mit der Aussage, dass Ihre Blutgruppe Sie vor HIV schützen kann. Pk ist eine Art, Blut zu tippen. Es wird jedoch nicht häufig verwendet und ist weder Teil der A / B / O- noch der Rh-Typisierungssysteme. Außerdem untersuchte die Studie nur die In-vitro- Anfälligkeit, und ihre frühere Studie an Menschen fand nur eine Resistenz gegen einen HIV-Typ. Daher ist es wichtig, die Ergebnisse der Studie nicht zu überbewerten. Es scheint wahrscheinlich, dass Menschen mit Mutationen, die die Menge an Pk erhöhen, resistenter gegen HIV sind als Menschen mit niedrigeren Pk-Werten. Diese Information kann möglicherweise zu neuen Arten von HIV-Therapeutika führen. Zu sagen, dass Blutgruppe vor HIV-Infektion schützen kann, ist jedoch zu früh.
Quellen:
Dean M. et al. "Genetische Einschränkung der HIV-1-Infektion und Progression zu AIDS durch ein Deletionsallel des CKR5-Strukturgens. Hämophilie-Wachstums- und Entwicklungsstudie, multizentrische AIDS-Kohortenstudie, multizentrische Hämophilie-Kohortenstudie, San Francisco City Kohorte, ALIVE-Studie." Wissenschaft. 1996 27. September 273 (5283): 1856-62.
Galvani AP & Slatkin M. "Bewertung von Pest und Pocken als historische Selektionsdrücke für das CCR5-Delta 32 HIV-Resistenz-Allel." Proc Natl Acad Sci USA A. 2003 Dec 9; 100 (25): 15276-9 .
Lund Net al. "Das menschliche PK-Histo-Blutgruppen-Antigen bietet Schutz vor HIV-1-Infektion." Blut. 2009 Jan 12. Epub vor dem Druck
Lund Net al. "Mangel an Anfälligkeit von Zellen von Patienten mit Fabry-Krankheit zu produktiver Infektion mit R5-Human-Immunschwäche-Virus." AIDS 2005; 19: 1543-6.
Symons J, Vandekerckhove L, Hütter G, Wensing AM, van Ham PM, Deeks SG, Nijhuis M. Die Abhängigkeit von dem CCR5-Korezeptor für die Virusreplikation erklärt das Fehlen von Rebound von CXCR4-vorhergesagten HIV-Varianten bei dem Berliner Patienten. Clin Infect Dis. 2014 Aug 15; 59 (4): 596-600. doi: 10.1093 / cid / ciu284.