Chronische lymphatische Leukämie (CLL ) ist die häufigste Leukämie bei Erwachsenen in den Vereinigten Staaten.
Was ist mit akuter myeloischer Leukämie oder AML?
- Wenn Sie eine schnelle Web-Suche machen, könnte dies Sie in die Irre führen, zu glauben, dass AML die häufigste Leukämie bei Erwachsenen ist. AML hat die höchste Gesamtzahl von Diagnosen pro Jahr, aber diese Summe spiegelt einen großen Beitrag von Kindern wider - AML ist die zweithäufigste Leukämie bei Kindern, und Leukämie ist die häufigste Krebserkrankung der Kindheit .
- AML ist die häufigste akute Leukämie bei Erwachsenen, die ein weiterer Punkt der Verwirrung sein kann. In Bezug auf Leukämie haben die Wörter "akut" und "chronisch" etwas andere Bedeutungen als etwa bei akuter Bronchitis versus chronischer Bronchitis. Akute Leukämie bezieht sich auf die Tendenz, schnell voranzukommen, während chronische sich auf eine Leukämie bezieht, die historisch als eine langsam wachsende bösartige Erkrankung angesehen wurde, mit der eine Person jahrelang leben könnte. Heute ist bekannt, dass chronische Leukämien sehr unterschiedlich sind, wobei die Überlebenszeiten von etwa 2 bis 20 Jahren ab dem Zeitpunkt der Diagnose reichen.
Bei Erwachsenen sind die häufigsten Leukämietypen CLL (37 Prozent) und AML (31 Prozent). ALL ist am häufigsten in diesen 0 bis 19 Jahren, für 75 Prozent der Fälle in dieser Gruppe.
Schätzungen für 2016-2017
Schätzungsweise 62.130 Menschen (jedes Alter) werden laut der American Cancer Society mit Leukämie diagnostiziert.
Hier ist die Aufschlüsselung nach Typ (alle Altersgruppen):
Akute myeloische Leukämie: 21 380
Chronische lymphatische Leukämie: 20.110
Chronische myeloische Leukämie: 6.660
Akute lymphatische Leukämie: 5.970
Andere Leukämie: 5.910
CLL Daten und Fakten
CLL wird als eine andere Manifestation derselben Krankheit wie das kleine lymphozytische Lymphom oder SLL - eines der langsam wachsenden Non-Hodgkin-Lymphome - angesehen.
Familiengeschichte ist relevant für CLL; Eltern, Geschwister oder Kinder von Menschen, bei denen CLL diagnostiziert wurde, haben ein mehr als doppelt so hohes Risiko, sie selbst zu entwickeln.
Hier sind einige zusätzliche Fakten von der American Cancer Society:
- Ungefähr 25 Prozent aller neuen Fälle von Leukämie sind CLL
- Das durchschnittliche Lebenszeitrisiko, CLL zu bekommen, liegt bei etwa 1 zu 200
- CLL-Risiko ist bei Männern etwas höher als bei Frauen
- Das Durchschnittsalter bei Diagnose beträgt ungefähr 71 Jahre
- CLL ist selten unter 40 Jahren und extrem selten bei Kindern.
Hinweise über die Ursache
Laut der American Cancer Society glauben Forscher, dass CLL beginnt, wenn B-Lymphozyten - die Art von weißen Blutkörperchen, die zur Herstellung von Antikörpern heranreifen können - sich unkontrolliert und ohne Einschränkung weiter teilen, nachdem sie ein fremdes Antigen gefunden und erkannt haben . Die Einzelheiten darüber, wie dies geschieht, und Details über alle beteiligten Schritte sind noch nicht bekannt, aber einige der genetischen Grundlagen von CLL wurden beschrieben und beginnen, besser verstanden zu werden.
Über 17p Löschung CLL
Die 17p-Deletion CLL wird so genannt, weil ein Stück eines bestimmten Chromosoms, Chromosom 17, verloren geht - und meistens geht mit ihm ein wichtiges Gen namens p53, das die Apoptose oder den programmierten Zelltod kontrolliert.
Die 17p-Deletion findet sich bei etwa 3 bis 10 Prozent der Menschen mit CLL insgesamt. 17p-Deletion CLL ist eine Form der CLL, die schwerer zu behandeln ist; Menschen mit 17p Deletion CLL neigen dazu, mit konventioneller Chemotherapie schwer zu behandeln. Der mittlere oder mittlere Wert für die Lebenserwartung beträgt weniger als drei Jahre.
Weitere allgemeine Informationen zu CLL finden Sie im Artikel von Karen Raymaakers .
> Quellen:
> Die Leukämie- und Lymphomgesellschaft. Fakten und Statistiken. Aufgerufen im September 2017.
> Amerikanische Krebsgesellschaft. Leukämie - chronische lymphozytäre. Aufgerufen im September 2017.
> Krebs Fakten und Zahlen, 2017 . Amerikanische Krebs Gesellschaft. 2017. Aufgerufen im September 2017.