Frühe und fortgeschrittene Anzeichen von CF, eine progressive und genetische Krankheit
Meistens nehmen die Symptome der Mukoviszidose mit fortschreitender Krankheit zu. Der Zustand, der durch ein defektes Gen verursacht wird, verursacht eine dicke Schleimschicht in den Lungen (Verstopfung der Atemwege und führt zu Infektionen, Lungenschäden und Atemversagen), Bauchspeicheldrüse (verhindert den Körper, um Nahrung richtig zu zerlegen absorbieren Nährstoffe) und andere Organe.
Das defekte Gen erlaubt dem Körper nicht, Wasser und Salz zu und von Zellen zu übertragen, was Sekretionen verursacht (normalerweise dünn und wässrig bei gesunden Menschen gegenüber sehr dicken und klebrigen bei Menschen mit CF). Die dicken Sekrete verstopfen Organe und verhindern den reibungslosen Betrieb des Körpers.
Frühe Symptome der zystischen Fibrose
Meistens sehen Neugeborene mit Mukoviszidose (CF) genauso aus wie gesunde Babys, weil die Krankheit im Frühstadium keine sichtbaren Anomalien verursacht. In etwa 20% der Fälle haben Babys mit Mukoviszidose bei der Geburt einen schweren Darmverschluss, der Mekoniumileus genannt wird. Diese Art der Obstruktion kommt selten vor, es sei denn, ein Baby hat CF. Wenn es auftritt, wird es normalerweise als das erste Symptom der Krankheit angesehen.
Häufige zystische Fibrose Symptome
Wenn bei der Geburt keine Mukoviszidose festgestellt wird, treten gewöhnlich in den ersten ein bis zwei Lebensjahren andere Symptome auf, wie z.
- Schlechte Gewichtszunahme. Blockaden in der Bauchspeicheldrüse und Darmdrüsen verhindern, dass das Verdauungssystem richtig funktioniert. Nahrungsmittel, die gegessen werden, passieren den Körper, ohne dass viele Nährstoffe absorbiert werden, was zu einem schlechten Wachstum führt. Wenn ein Baby sein Geburtsgewicht nicht im Alter von 4-6 Wochen wiedererlangt hat oder ein anhaltendes Muster von schlechtem Wachstum aufweist, kann der Arzt beginnen, CF zu vermuten.
- Großer Appetit. Da die Nährstoffe nicht von Nahrungsmitteln aufgenommen werden, versucht das Gehirn, den Energiebedarf des Körpers durch das Senden von Hungersignalen zu decken. Menschen mit Mukoviszidose haben oft gefräßigen Appetit und können enorme Mengen an Nahrung konsumieren, ohne dass es zu Gewichtszunahme kommt.
- Sperrige, fettige, üble, rauschende Darmbewegungen. Das schlecht funktionierende Verdauungssystem hat besondere Schwierigkeiten, Fette und Proteine zu verdauen. Vieles von dem, was normalerweise von einem gesunden Verdauungssystem absorbiert würde, wird durch den Darm ausgeschieden, was zu den abnormalen Stuhlgängen führt, die häufig bei Patienten mit CF auftreten.
- Häufige Husten- und Atemwegsinfektionen. Husten, Atembeschwerden und häufige Infektionen der Atemwege sind oft die ersten Symptome, die von Eltern von Kindern mit CF erkannt werden.
- Salzige Haut. Der genetische Defekt, der die zystische Fibrose verursacht, beeinträchtigt die Fähigkeit des Körpers, Salz in und aus den Zellen zu bewegen. Das Salz, das nicht absorbiert werden kann, wird durch die Schweißdrüsen über die Haut ausgeschieden, was zu dem verräterischen Zeichen des salzigen Schweißes führt. Manchmal kann es sogar sichtbare Salzablagerungen auf der Haut geben. Die Salzausscheidung durch die Schweißdrüsen ist die Grundlage für den am häufigsten verwendeten Test zur Diagnose von Mukoviszidose.
Fortgeschrittene Anzeichen und Komplikationen von CF
Fortgeschrittene Symptome der Mukoviszidose sind normalerweise keine Symptome der Krankheit selbst, sondern Symptome des Schadens, den die CF im Laufe der Zeit verursacht. Zu der Zeit, diese Bedingungen erscheinen, wissen die meisten Menschen bereits, dass sie Mukoviszidose haben und seit einiger Zeit mit der Krankheit leben. Die folgenden Komplikationen sind fortgeschrittene Symptome von CF:
- Verzögerte Pubertät. Die verzögerte Pubertät wird manchmal bei Mädchen mit Mukoviszidose infolge schlechter Ernährung beobachtet.
- Unfruchtbarkeit. Die meisten Männer mit Mukoviszidose sind unfruchtbar, weil Sekrete die Passage von Spermien blockieren. Frauen können Unfruchtbarkeit als Folge von dickem Zervixschleim erfahren, der den Eintritt von Sperma in die Fortpflanzungsorgane blockiert.
- Diabetes. Im Laufe der Zeit verursacht die Schädigung der Bauchspeicheldrüse durch Mukoviszidose die Produktion von ausreichend Insulin. Etwa 15% der Personen mit Mukoviszidose, die das Erwachsenenalter erreichen, entwickeln einen insulinabhängigen Diabetes .
- Leber erkrankung. Die Blockade von Gallengängen in der Leber führt bei etwa 5% der Patienten mit zystischer Fibrose zu Narbenbildung und Leberschäden. Wenn Leberschäden auftreten, wird es in der Regel bei Erwachsenen gesehen.
- Erkrankung der Gallenblase. Die Gallenblase speichert eine Substanz namens Galle, die von der Leber gebildet wird und hilft bei der Verdauung von Fett. Bei vielen Menschen mit Mukoviszidose ist die Galle dick und kann nicht durch den Gallengang gehen, um die Gallenblase zu verlassen. Meistens führt dies nicht zu Symptomen, aber etwa 10% der Mukoviszidose entwickeln Gallensteine, die operiert werden müssen.
- Pankreatitis. Wenn die Gallenflüssigkeit aus der Gallenblase austritt, gelangt sie durch den gemeinsamen Gallengang, der mit der Bauchspeicheldrüse geteilt wird, in den Dünndarm. Wenn ein Gallenstein die Gallenblase verlässt und im Gallengang stecken bleibt, können Pankreassekrete nicht durchdringen. Dies verursacht eine sehr schmerzhafte Schwellung und Reizung der Bauchspeicheldrüse, bekannt als Pankreatitis, die einen chirurgischen Eingriff erfordert.
Quelle:
Zystische Fibrose-Stiftung. Über Zystische Fibrose. 10. April 2016