Wie unterscheidet sich Huntington von Alzheimer?
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die genetisch von Eltern an Kinder weitergegeben wird. In HD beginnen die Gehirnzellen der Person zu degenerieren, was zu körperlichen, kognitiven und emotionalen Problemen führt. Zu den klassischen Symptomen gehören Demenz , unkontrollierbare Krümmungsbewegungen und oft mangelnde Einsicht in das Verhalten.
Statistiken der Huntington-Krankheit
Bis zu 250.000 Menschen in den Vereinigten Staaten haben oder werden HD entwickeln.
Die Symptome beginnen in der Regel zwischen dem 30. und dem 50. Lebensjahr, obwohl jugendliche Huntington- Krankheit auch Kinder ab 2 Jahren anspricht. Es wurde auch bei Menschen beobachtet, die so alt sind wie 80, aber das ist selten. In der Regel, je jünger eine Person ist, wenn die Symptome beginnen, desto schneller die Krankheit fortschreitet. Männer und Frauen sind gleichermaßen wahrscheinlich, um den Zustand zu entwickeln.
Symptome der Huntington-Krankheit
- Early Stage HD: Frühsymptome der Huntington-Krankheit umfassen Schwierigkeiten, neue Dinge zu lernen oder Entscheidungen zu treffen, Probleme mit dem Autofahren, Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen, unwillkürliche Bewegungen oder Zuckungen, Koordinations- und Kurzzeitgedächtnisprobleme .
- Middle Stage HD: Wenn die HD in das mittlere Stadium übergeht, hat die Person Probleme mit Schlucken, Sprechen, Gehen, Gedächtnis und Konzentration auf Aufgaben. Die krümmenden Bewegungen ( Chorea genannt ) der Huntington-Krankheit können sehr stark ausgeprägt sein und das tägliche Funktionieren erheblich beeinträchtigen. Die Person kann auch einige obsessive Verhaltensweisen entwickeln.
- Late Stage HD: Spätstadium HD-Symptome bestehen aus der Unfähigkeit zu gehen oder zu sprechen, und erfordern die volle Sorgfalt von einem Betreuer. Menschen mit fortgeschrittener HD haben ein hohes Risiko, zu ersticken.
Was verursacht Huntington-Krankheit?
Fast alle Fälle von HD sind erblich, was bedeutet, dass die Krankheit von den Eltern geerbt wird.
Wenn Ihr Vater oder Ihre Mutter an einer Huntington-Krankheit leiden, haben Sie eine 50% ige Chance, das Huntington-Gen zu haben. Wenn Sie das HD-Gen geerbt haben, werden Sie irgendwann HD entwickeln. Wenn Sie das HD-Gen nicht erben, werden Sie weder HD entwickeln noch das Gen an Ihre Kinder weitergeben.
Ungefähr 1% bis 3% von denen mit HD haben kein Elternteil mit HD. In diesem Fall kann die Krankheit nicht auf jemand anderen in der Familie zurückgeführt werden.
Wissenschaftler identifizierten das HK-Gen 1993. Einige Menschen mit einem Risiko für Huntington-Krankheit bekommen ihr Blut, um festzustellen, ob sie ein Träger des Gens sind, während andere auf die Tests verzichten, da es zu dieser Zeit keine kurative Behandlung für die Krankheit gibt.
Behandlung der Huntington-Krankheit
Es gibt keine Heilung für die Huntington-Krankheit, aber die Symptome von unwillkürlichen Bewegungen können mit Tetrabenazin behandelt werden, dem einzigen Medikament, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Erkrankung zugelassen wurde (im Jahr 2008). Andere Medikamente , die denen bei Alzheimer ähnlich sind, können zur Behandlung der kognitiven, verhaltensbezogenen und emotionalen Symptome der Huntington-Krankheit eingesetzt werden. Darüber hinaus werden häufig Arzneimittel wie Haloperidol (Haldol) und Olanzapin (Zyprexa) verwendet.
Das Üben - durch formale Methoden wie körperliche und Ergotherapie und informelle Wege wie Gehen und Bleiben - hat sich ebenfalls als hilfreich erwiesen, um den Rückgang der Huntington-Krankheit zu verlangsamen.
Verhindern der Huntington-Krankheit
Es gibt derzeit keine Möglichkeit, HD zu verhindern. Die Aufrechterhaltung eines aktiven Körpers und eines gesunden Geistes hilft jedoch wahrscheinlich, die Symptome zu verzögern oder die Progression zu verlangsamen.
Prognose der Huntington-Krankheit
Die Prognose von HD ist zu dieser Zeit schlecht. Die durchschnittliche Lebenserwartung nach Diagnose liegt zwischen 10 und 20 Jahren. Der Tod resultiert meist aus Komplikationen der Huntington-Krankheit, wie Ersticken oder die Unfähigkeit, eine Infektion wie Lungenentzündung zu bekämpfen. Da jedoch das für die Weitergabe von HD verantwortliche Gen identifiziert wurde, zielen die Forscher auf diese Krankheit ab, indem sie die Auswirkungen auf das Gehirn untersuchen, mit dem Ziel, den Schaden umzukehren.
Es gibt auch laufende klinische Studien, um Medikamente und andere Behandlungsmethoden zu testen.
Wie unterscheidet sich die Huntington-Krankheit von der Alzheimer-Krankheit ?
HD und Alzheimer- Symptome sind anfangs recht ähnlich, obwohl das durchschnittliche Erkrankungsalter der Huntington-Krankheit (30 bis 50 Jahre) viel jünger ist als das der Alzheimer-Krankheit, bei der die meisten Fälle bei Menschen über 65 Jahren auftreten. Entscheidungsfähigkeit und die Fähigkeit, neue Dinge zu lernen.
Wenn die Huntington-Krankheit Fortschritte macht, zeigen die Menschen die klassischen krümmenden Bewegungen der Krankheit; Bei Alzheimer wird die Bewegungsfähigkeit einer Person in der Regel nach und nach schwieriger, aber sie erleben normalerweise nicht viele unwillkürliche Bewegungen. In der Spätphase der HD können die Menschen in der Regel immer noch verstehen, was andere ihnen sagen, und Familie und Freunde können ihnen vertraut bleiben. Im fortgeschrittenen Stadium der Alzheimer-Krankheit sind die meisten Menschen nicht in der Lage, andere zu verstehen und scheinen sich ihrer Umgebung nicht bewusst zu sein.
Darüber hinaus werden fast alle Fälle von HD vererbt, während die meisten Alzheimer-Fälle nicht direkt vererbt werden.
Ein Wort von
Es ist normal, viele Bedenken zu haben, wenn Sie oder Ihre geliebten Menschen mit der Huntington-Krankheit diagnostiziert oder positiv getestet wurden. Zu wissen, dass es viele Ressourcen und verfügbare Unterstützungen gibt, kann hilfreich sein, wenn Sie lernen, was Sie erwarten und wie Sie damit umgehen. Vielleicht möchten Sie damit beginnen, sich an die Huntington's Disease Society of America zu wenden, da diese eine von mehreren Organisationen ist, die mehr Informationen zur Verfügung stellen können, und möglicherweise lokale Unterstützungsgruppen.
Quellen:
Alzheimer-Gesellschaft. Seltenere Ursachen von Demenz.
Huntington-Krankheit-Gesellschaft von Amerika. Stadien der Huntington-Krankheit.
Huntington-Krankheit-Gesellschaft von Amerika. Was ist Huntington-Krankheit.
Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall. Nationales Institut für Gesundheit. NINDS Huntington-Krankheit Informationsseite.