NIH Recruiting Hypothyroid-Patienten für neue Studie
Es ist ein aufregender Tag für Schilddrüsenpatienten, auf den lange gewartet wurde. Die US-amerikanischen National Institutes of Health haben bekannt gegeben, dass 2012 im Walter Miles Medical Military Center in Bethesda, USA, eine klinische Studie zur Behandlung von Schilddrüsenhormonen gegen Levothyroxin zur Behandlung der primären Hypothyreose begonnen wurde.
Die randomisierte Cross-Over-Studie, die bis Mai 2014 läuft, wird die Hypothese untersuchen, dass hypothyreote Patienten mit einer natürlichen Schilddrüsenaustrocknung (was sie als "entwässerter Schilddrüsenextrakt" oder DTE bezeichnen) eine "Abnahme der Symptome" haben können. eine Verbesserung der kognitiven Funktion und eine Steigerung des Wohlbefindens / der Lebensqualität "im Vergleich zu Levothyroxin.
Der offizielle Titel der Studie lautet "Desiccated Thyroid Extract im Vergleich zu Levothyroxin bei der Behandlung von Hypothyreose : Eine randomisierte, doppelblinde Crossover-Studie" und sie rekrutieren Schilddrüsenpatienten als Studienteilnehmer.
Teilnahmeberechtigung
Sie sind berechtigt, an dieser Studie teilzunehmen, wenn Sie ein Mann oder eine Frau zwischen 18 und 65 Jahren sind. und seit mindestens 6 Monaten auf Levothyroxin für primäre Hypothyreose gewesen. (HINWEIS: Nur aktive oder pensionierte Angehörige des Militärs und deren Begünstigte kommen für diesen Prozess in Frage.)Ausschlüsse
Sie werden von der Studie ausgeschlossen, wenn Sie eine der folgenden Bedingungen oder Probleme haben:- Schwangerschaft oder Plan für die Schwangerschaft in den nächsten 12 Monaten
- Herzkrankheit , insbesondere Koronararterienerkrankung
- chronische obstruktive Lungenerkrankung
- Malabsorptionsstörung
- Magen-Darm-Operationen
- signifikante Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
- Anfallsleiden
- Schilddrüsen- und nicht Schilddrüsen-aktive Krebserkrankungen
- unkontrollierte Psychose
- Psychopharmaka verwenden
- Steroidgebrauch
- Amiodaron verwenden
- Chemotherapie für Krebs
- Eisenergänzung mehr als 325 mg pro Tag
- Carafat / Protonenpumpenhemmer Verwendung
- Cholestyramin verwenden
Warum ist diese Studie wichtig?
Diese Studie ist wichtig, weil es mir zum ersten Mal in der jüngeren Geschichte bekannt ist, dass eine national anerkannte medizinische Forschungsstelle - in diesem Fall die US National Institutes of Health - Doppelblind-Crossover-Studien zum Vergleich durchführt Symptome, kognitive Funktion, Wohlbefinden und Lebensqualität bei Patienten mit Schilddrüsenunterfunktion auf natürlichen ausgetrockneten Schilddrüsen-Medikamente im Vergleich zu den häufiger verschriebenen Levothyroxin.Diese Studie ist auch deshalb wichtig, weil konventionelle Endokrinologen eine starke Voreingenommenheit gegenüber der Verschreibung von natürlichen Schilddrüsenmedikamenten haben, aber sie basiert nicht auf Forschung, sondern auf ihren eigenen Meinungen und Präferenzen. Einige Endokrinologen haben tatsächlich sogar gesagt, dass natürliche Schilddrüsenmedikamente wie Armor nur vom "Rand" genommen werden , trotz der Tatsache, dass mehr als zwei Millionen Rezepte für diese Medikamente jedes Jahr allein in den Vereinigten Staaten geschrieben werden, und mehr um die Welt.
Diese Studie ist auch wichtig, weil wir Forschung brauchen, die speziell auf die Verwendung von natürlicher getrockneter Schilddrüse schaut. Einige Studien, darunter die dänische Studie von 2009 , haben eine Verbesserung der Lebensqualität durch die Zugabe von synthetischem T3 zu synthetischem T4 (Levothyroxin) gezeigt. Einige Ärzte haben jedoch festgestellt, dass diese Studien bei der Untersuchung von natürlich getrockneten Schilddrüsenpräparaten keine Rolle spielen T3 und T4 ), weil sie verschiedene Drogen sind.
An der Studie teilnehmen
Wenn Sie die Qualifikationen erfüllen und an einer Teilnahme an dieser klinischen Studie interessiert sind, wenden Sie sich bitte an: Mohamed Shakir, MD, 301-295-5165, mohamed.shakir@med.navy.mil und Patrick Clyde, MD, 301-295- 5165, patrick.clyde@med.navy.mil.Die klinische Trials.gov-Kennnummer für diese Studie lautet NCT01739972.
Sie können den vollständigen ClinicalTrials.gov-Eintrag sehen.