Eine Art von Arthritis und Form der systemischen Vaskulitis
Kawasaki-Krankheit ist eine der mehr als 100 Arten von Arthritis, nach der Arthritis Foundation. Kawasaki-Krankheit ist eine Form der systemischen Vaskulitis, die bei kleinen Kindern entwickelt; 80% der Kawasaki-Patienten sind jünger als 5 Jahre.
Tomasaku Kawasaki identifizierte die Krankheit erstmals 1967 in Japan. Bevor sie als Kawasaki-Krankheit bezeichnet wurde, war der Zustand als mukokutanes Lymphknotensyndrom bekannt.
Es wird auch als Kawasaki-Krankheit, Kawasaki-Syndrom und infantile Polyarteritis bezeichnet.
Symptome
Kawasaki-Krankheit kann mit der Entwicklung von Koronararteriitis (Entzündung der Koronararterien) und der Bildung von Aneurysmen verbunden sein. In den USA gilt die Kawasaki-Krankheit als Hauptursache für erworbene Herzerkrankungen bei Kindern.
Kawasaki-Krankheit entwickelt sich schnell und verläuft über einen Zeitraum von Wochen aggressiv. In der Regel wird die Bedingung dann aufgelöst. Auch wenn es sich auflöst, kann es Jahre später zu Herzkomplikationen kommen.
Andere Symptome im Zusammenhang mit Kawasaki-Krankheit gehören:
- Spiking Fieber, die 5 oder mehr Tage dauern (erforderlich, um eine Diagnose der Kawasaki-Krankheit zu stellen)
- entzündete Bindehaut (Augen) ohne Eiter
- rote rissige Lippen
- rote Schleimhäute im Mund
- rote Zunge, die aussieht wie eine Erdbeere
- Ausschläge auf dem Rumpf des Körpers
- rote Handflächen und rote Fußsohlen
- Ödem von Händen und Füßen
- Peeling Haut an Händen, Füßen und Genitalien
- geschwollene Lymphknoten in der Regel in der Nähe des Halses
- Gelenkschmerzen und Schwellungen oft auf beiden Seiten des Körpers
Andere ungewöhnliche Befunde, die mit Kawasaki-Krankheit auftreten können, sind aseptische Meningitis, sterile Pyurie und Urethritis, Durchfall, Bauchschmerzen, Perikarderguss , obstruktive Gelbsucht und Hydrops der Gallenblase.
Ursache
Einige vermuten, dass es eine infektiöse Ursache der Kawasaki-Krankheit gibt, aber keine wurde nachgewiesen. Es gibt mehrere immunologische Unregelmäßigkeiten, die mit der Kawasaki-Krankheit in Verbindung gebracht werden, und einige glauben, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt .
Häufigkeit
In den Vereinigten Staaten betrifft die Kawasaki-Krankheit jedes Jahr 4.000 Kinder. Es ist häufiger in Japan, wo es mit 5.000 bis 6.000 Fällen pro Jahr entdeckt wurde.
Behandlungen
Sobald die Krankheit diagnostiziert ist, wird eine schnelle Behandlung empfohlen, so dass Schäden an Herzkranzgefäßen und Herz verhindert werden können. Intravenöses Immunglobulin (IVIG), das in hohen Dosen verabreicht wird, gilt als Standardbehandlung der Kawasaki-Krankheit. Hochdosis- Aspirin ist in der Regel auch ein Teil des Behandlungsplans. Glukokortikoide werden normalerweise nicht zur Behandlung der Kawasaki-Krankheit verwendet.
Bei früher Behandlung der Kawasaki-Krankheit ist eine vollständige Genesung für die meisten Patienten möglich, aber 2% der Kawasaki-Patienten sterben an Komplikationen der Koronararterienentzündung. Es wird empfohlen, dass Patienten, die an Kawasaki erkrankt sind, alle ein oder zwei Jahre ein EKG (Echokardiogramm) haben, um nach verbleibenden Herzproblemen zu suchen.
Quellen:
Vaskulitiden. Kawasakis Krankheit (Kapitel 21). Primer zu den Rheumatischen Erkrankungen . 13 Ausgabe. Veröffentlicht von Arthritis Foundation. Klippel J. et al.
Es sind nicht nur wachsende Schmerzen . Kawasaki-Krankheit Kapitel 17. Thomas JA Lehman, MD. Oxford Universitätspresse. 2004.
Kawasaki-Krankheit. MedlinePlus. NLM und NIH. 11/29/2006.