Seit Jahrzehnten ist Muskeldystrophie mit Jerrys Kindern in Verbindung gebracht worden. Das heißt, Jerry Lewis von Kindern umgeben während der jährlichen Muskeldystrophie Association Tag der Arbeit Telethon. Von 1966 bis 2010 war Jerry Lewis Gastgeber dieses jährlichen Spendenmarathon zugunsten von Menschen mit Muskeldystrophie. Muskeldystrophie (MD) stellt eine Gruppe von neun vererbten Muskelerkrankungen dar.
Der Telethon ging von 2010 bis 2014 ohne Lewis weiter und endete schließlich im Jahr 2015.
Obwohl der jährliche Telethon vorbei ist, gibt es Muskeldystrophie - alle neun Formen - immer noch. Die neun Formen sind wie folgt.
1. Duchenne-Muskeldystrophie
Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste Form von Muskeldystrophie im Kindesalter. Symptome beginnen typischerweise zwischen dem 2. und 6. Lebensjahr. DMD betrifft hauptsächlich Jungen. Mädchen können die Krankheit tragen und können leicht betroffen sein. Die ersten Anzeichen einer DMD können häufiges Fallen, Schwierigkeiten beim Aufstehen oder Sitzen und ein watschelnder Gang sein. Ein Kind mit DMD scheint auch vergrößerte Wadenmuskeln zu haben.
Die Krankheit schreitet langsam voran, aber schließlich wird Gehhilfe notwendig werden - bis zu einem Rollstuhl. Da die Muskeln des Körpers zunehmend schwächer werden, entwickeln sich Probleme mit der Atmung. Dies kann zu Atemwegsinfektionen wie Lungenentzündung führen, die für Menschen mit DMD schwierig sein kann zu kämpfen.
Dank der Fortschritte in Forschung und Technologie ist die Lebenserwartung für DMD in den frühen 30er Jahren gestiegen.
2. Becker Muskeldystrophie
Becker Muskeldystrophie ist sehr ähnlich zu DMD, außer dass die Symptome von Becker MD später in der Jugend erscheinen können - bis zu 25 Jahren. Obwohl ähnlich wie DMD, Symptome von Becker MD langsamer als die von DMD.
3. Angeborene Muskeldystrophie
Die kongenitale Muskeldystrophie stellt eine Gruppe von Muskeldystrophien dar, die bei der Geburt vorhanden sind. Diese Form der MD kann sowohl Jungen als auch Mädchen betreffen. Nicht alle angeborenen Formen wurden identifiziert. Eine Form, Fukuyama kongenitale Muskeldystrophie, verursacht schwere Schwäche der Gesichtsmuskeln und Gliedmaßen und kann Gelenkkontrakturen, mentale und Sprachprobleme sowie Anfälle umfassen .
4. Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie ist eine weniger häufige Form der Kinder-MD, die nur Jungen betrifft. Diese Form schreitet langsam voran. Im Gegensatz zu DMD können Kontrakturen - Muskelverkürzung - früher im Leben erscheinen. Die allgemeine Muskelschwäche ist auch weniger schwerwiegend als die der DMD. Ernsthafte Herzprobleme im Zusammenhang mit Emery-Dreifuss MD können einen Herzschrittmacher erfordern.
5. Gliedmaßengürtelmuskeldystrophie
Gliedmaßengürtelmuskeldystrophie beginnt im Teenager- oder frühen Erwachsenenalter beider Geschlechter. Die Krankheit verursacht Muskelschwäche, die in den Hüften beginnt, sich zu den Schultern bewegt und sich nach außen in Arme und Beine erstreckt. Die Krankheit schreitet langsam fort, führt jedoch zu Schwierigkeiten beim Gehen.
6. Facioscapulohumerale Muskeldystrophie
Facioscapulohumerale Muskeldystrophie (FSH MD) beginnt in der Adoleszenz oder im frühen Erwachsenenalter und betrifft beide Geschlechter.
FSH MD betrifft vor allem die Gesichtsmuskeln ("facio-"), Schulterblätter ("scapulo-") und Oberarme ("humeral"). Menschen mit FSH MD haben Schultern, die nach vorne abfallen, was es schwierig macht, die Arme über den Kopf zu heben. Die Muskelschwäche setzt sich im Verlauf der Erkrankung im gesamten Körper fort. FSH MD kann von sehr mild bis schwer reichen. Trotz der fortschreitenden Muskelschwäche können viele Menschen mit FSH MD noch laufen.
7. Myotonische Muskeldystrophie
Myotonische Muskeldystrophie (Steinert-Krankheit) ist die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Erwachsenen. Diese Form der Muskeldystrophie beginnt mit Muskelschwäche im Gesicht und bewegt sich dann auf die Füße und Hände.
Myotone MD verursacht auch Myotonie - die anhaltende Versteifung der Muskeln (wie Krämpfe) - ein Symptom, das nur in dieser Form der MD auftritt. Myotone MD beeinflusst das zentrale Nervensystem, das Herz, den Verdauungstrakt, die Augen und die endokrinen Drüsen . Es schreitet langsam voran, wobei die Stärke der Muskelschwäche von leicht bis schwer variiert. Eine Frau mit einer myotonen MD kann ein Kind mit einer kongenitalen Form der Krankheit zur Welt bringen.
8. Okulopharyngeale Muskeldystrophie
Okulopharyngeale Muskeldystrophie beginnt im Allgemeinen in der vierten oder fünften Lebensdekade. Herabfallende Augenlider sind typischerweise das erste Anzeichen für diese Form der Dystrophie. Der Zustand schreitet dann zu Gesichtsmuskelschwäche und Schluckbeschwerden fort. Chirurgie kann Schluckprobleme reduzieren und Erstickungsgefahr sowie Lungenentzündung verhindern .
9. Distale Muskeldystrophie
Distale Muskeldystrophie umfasst eine Reihe von Muskelerkrankungen, die im Erwachsenenalter beginnen und ähnliche Symptome der Schwäche der Unterarme, Hände, Unterschenkel und Füße haben. Diese Krankheiten - einschließlich der Unterformen Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka und Miyoshi - sind weniger schwer und beinhalten weniger Muskeln als andere Arten von Muskeldystrophie. Distale Form betrifft sowohl Männer als auch Frauen.
Quellen:
Muskeldystrophie Association USA.
Newsweek. Der Muskeldystrophie-Telethon ist jetzt nur noch eine Erinnerung (2015).