Drei Tipps zum Nachdenken, wie Sie sich um jemanden mit ALS kümmern
Unabhängig davon, ob Sie ein Ehepartner, ein Kind, ein Freund oder eine offizielle Bezugsperson sind, die Pflege einer Person mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) ist auf vielen Ebenen eine Herausforderung.
Mit der richtigen Einstellung, der Unterstützung durch andere und den richtigen Hilfsmitteln kann die Betreuung von jemandem mit ALS jedoch erfüllt sein. Hier sind ein paar Tipps, die du beachten solltest, wenn du dich durch deine Pflegefahrt bewegst.
Befähige dich mit Wissen
Ein bisschen Wissen ist ein langer Weg, wenn es darum geht, jemanden mit ALS zu versorgen. Wenn Sie verstehen, warum die Person, die Sie betreuen, sich nicht gut bewegen kann, Muskelzuckungen und -krämpfe hat, Schmerzen hat und übermäßig sabbert (Sialorrhö) und später Schwierigkeiten beim Füttern und Atmen hat, können Sie eine aktivere und vorausschauendere Bezugsperson sein.
Mit anderen Worten, mit einem Grundwissen über ALS werden Sie in der Lage sein, die Probleme Ihres geliebten Menschen, Familienmitglieds, Freundes oder Partners besser vorherzusagen und können sich gut auf diese Übergänge vorbereiten - ein Mittel zur Schaffung eines möglichst reibungslosen Pflegeprozesses.
Sucht Unterstützung
Die körperlichen Bedürfnisse der Betreuung von Menschen mit ALS sind enorm und reichen von der Unterstützung bei alltäglichen Aktivitäten wie Baden, Bad, Essen und Ankleiden bis hin zum Umgang mit Mobilitätshilfen und schließlich Fütterungsgeräten und Beatmungsgeräten, erst CPAP und dann Beatmungsgerät .
Darüber hinaus muss der Betreuer einer Person mit ALS häufig auch den Haushalt führen, insbesondere wenn er oder sie ein Ehepartner oder Familienmitglied ist. Das bedeutet Reinigung, Wäsche waschen, Rechnungen bezahlen, Arzttermine vereinbaren und mit anderen Familienmitgliedern kommunizieren.
ALS Gesundheitsteam
Ich suche Unterstützung von anderen.
Sie sollten mit dem ALS-Gesundheitsteam Ihres Angehörigen beginnen, das Folgendes umfasst:
- Neurologe
- Physikalische und Ergotherapeutin
- Sprach- und Schlucktherapeut
- Ernährungsberaterin
- Atemtherapeuten
Dieses Team von medizinischen Fachkräften kann Ihnen nicht nur beim Pflegeprozess helfen, sondern auch die Symptome der ALS Ihres Angehörigen lindern.
Über das ALS-Gesundheitsteam Ihres Angehörigen können Sozialarbeiter Ihnen auch Informationen über Pflege-Unterstützungsgruppen in Ihrer Gemeinde sowie über palliativmedizinische Ressourcen zum Zeitpunkt der Diagnose und eine Hospiz- Überweisung in der Endphase von ALS geben.
Hilfsgeräte
Muskelschwäche ist ein Hauptsymptom der ALS, und damit kommt es zu Problemen beim Gehen, Essen, Baden, Baden und Halten des Kopfes (aufgrund schwacher Nackenmuskeln).
Hilfsmittel wie Rollstühle, Badewannenlifter, erhöhte Toilettensitze, abnehmbare Kopfstützen und spezielle Essbestecke können die Funktionsfähigkeit und Lebensqualität von Menschen mit ALS verbessern. Dies wiederum kann die Lebensqualität des Pflegepersonals verbessern.
Andere nützliche Geräte für die Pflege einer Person mit ALS sind spezielle Matratzen, die helfen können, Hautschäden und Muskel- und Gelenkschmerzen vorzubeugen.
Schließlich gibt es elektronische Hilfsmittel wie ein sprechendes Gerät, das für die Hand- oder Augenanwendung angepasst werden kann, um Kommunikation und Engagement zu ermöglichen.
Sprechen Sie unbedingt mit dem ALS-Gesundheitsteam Ihres Angehörigen darüber, wie Sie diese Geräte beschaffen können.
Kurzzeitpflege
Als Pflegekraft müssen Sie sich um Ihren Körper und Ihren Geist kümmern, um sich optimal um die Pflege anderer kümmern zu können. Mit anderen Worten, Sie brauchen Pausen, und hier kommt die Entlastungspflege ins Spiel.
Zeitweilige Pflege kann bedeuten, ein paar Stunden frei zu haben, um einen Film zu genießen, ein Nickerchen zu machen, einen Spaziergang in der Natur zu genießen oder mit einem Freund zum Abendessen oder Kaffee zu gehen. Es kann auch bedeuten, einen Wochenendurlaub zu nehmen, so dass Sie sich wirklich entspannen können und etwas Besonderes für sich selbst tun können.
Bei der Suche nach einer Entlastungspflege gibt es ein paar verschiedene Möglichkeiten. Zum Beispiel können Sie in Home-Health-Agenturen, die ausgebildete Pflegekräfte oder sogar einen Wohnsitz, wie eine Langzeitpflegeeinrichtung, die Gesundheitsfachkräfte beschäftigt vor Ort bietet. Schließlich können Sie sich dafür entscheiden, einfach einen Freund oder eine ehrenamtliche Agentur um eine Kurzzeitpflege für einige Stunden zu bitten.
Gemeinschaft
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass diejenigen in Ihrer Gemeinde oft schmerzen, um zu helfen, aber nicht unbedingt wissen, wie. Es ist möglicherweise am besten, wenn Sie bestimmte Aufgaben schreiben, für die Sie Hilfe benötigen, und diese dann per E-Mail an Freunde, Familienmitglieder oder Nachbarn senden.
Seien Sie ehrlich - wenn Sie feststellen, dass das Kochen und Putzen Ihre Pflege beeinträchtigt, bitten Sie diejenigen in Ihrer Gemeinde, ihnen beim Essen zu helfen oder Geld für eine Hausreinigung zu spenden.
Achten Sie auf Symptome der Depression
Wenn Sie sich um jemanden mit ALS kümmern, ist es üblich, eine Reihe von Emotionen zu fühlen, einschließlich Sorgen, Angst, Frustration, Unbehagen und / oder sogar Wut. Viele Betreuer fühlen sich auch schuldig, als ob sie eine bessere Arbeit machen sollten oder könnten, oder Gefühle der Unsicherheit über die Zukunft.
Manchmal können diese Emotionen so stark sein, dass sie die Lebensqualität des Betreuers beeinflussen. Einige Betreuer werden sogar depressiv. Deshalb ist es wichtig, über die frühen Symptome der Depression informiert zu sein und Ihren Arzt zu sehen, wenn Sie einen oder mehrere von ihnen erfahren.
Die Symptome der Depression sind hartnäckig, dauern fast jeden Tag für zwei Wochen und können einschließen:
- Fühle mich traurig oder niedergeschlagen
- Einen Verlust des Interesses an Aktivitäten erleben, die du einmal genossen hast
- Schlafprobleme haben (zB zu viel schlafen oder Probleme beim Einschlafen)
- Eine Änderung des Appetits haben
- Sich schuldig oder hoffnungslos fühlen
Die gute Nachricht ist, dass Depressionen entweder mit einer Kombination aus Medikamenten und Gesprächstherapie behandelt werden können oder eine dieser Behandlungen allein.
Ein Wort von
Die Pflege einer Person mit ALS ist schwierig und energieaufwendig, sowohl körperlich als auch mental. Aber während es auf dem Weg viele Unebenheiten gibt, seid euch sicher, dass es auch erhebende, seelenvolle Momente geben wird.
Am Ende sind Ihre Sorgfalt, Ihre Aufmerksamkeit und Ihre Anwesenheit ausreichend. Sei also nett zu dir selbst und denke daran, deine eigenen Bedürfnisse zu beachten.
> Quellen:
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