Meine Erfahrung mit dem Fahren und Multiple Sklerose

Nach sieben Jahren kann ich wieder fahren (an guten Tagen).

Bevor ich überhaupt über Multiple Sklerose (MS) nachgedacht habe oder die Symptome hatte, die letztlich zu meiner Diagnose führten, entwickelte sich eine abnormale Fahrangst. Ich würde es dem Jetlag vorwerfen, dem Glas Wein, das ich in der Nacht zuvor getrunken hatte, oder den trockenen Kontaktlinsen.

Es war komisch, wie die meisten dieser Symptome sind. Ich würde ins Auto steigen und sofort ängstlich sein.

Ich würde weitermachen und mich zwingen, zu gehen, obwohl ich die ganze Zeit Angst hatte. Ich fühlte mich wie in einem Videospiel, auch wenn nur wenige Autos auf der Straße waren und das Tempo langsam war. Ein Auto, das 100 Meter vor mir die Spur wechselte, würde mich dazu verleiten, auf die Bremse zu treten, da bei solchen "rücksichtslosen" und unberechenbaren Fahrern auf der Straße eine Kollision unvermeidlich war. Sich einem Kreisverkehr zu nähern, wäre ein Albtraum, in dem man versuchte, eine Öffnung zu finden, zu lange zu warten und schließlich vor dem Verkehr hinauszufahren, während jemand hupte und schrie.

Jeder, von dem ich das erwähnte, hatte eine Diagnose und einen Rat. "Du bist nur gestresst." Nein, ich war wirklich nicht (neben dem Fahrerlebnis selbst). "Du brauchst mehr Schlaf." Nein, ich habe gut geschlafen. "Du musst einfach weiter üben." Ich war an diesem Punkt 20 Jahre lang gefahren und konnte nicht herausfinden, was das bedeutete.

Nachdem ich etwa sechs Monate später meine MS-Diagnose erhalten hatte und etwas mehr über diese Krankheit gelernt hatte, machten die Dinge mehr Sinn.

Ich denke, was ich erlebte, war eine Form der kognitiven Dysfunktion , eine Verlangsamung der Informationsverarbeitung, die es schwierig machte, Hunderte kleiner Mikrodiskisionen zu integrieren und zu machen, die mit dem Fahren verbunden sind.

Ich hatte eine Periode von ungefähr 7 Jahren, als ich wirklich nirgendwohin fuhr. Es war wirklich schwierig, da ich im Grunde von meinem Mann abhängig war, um mir zu helfen, Dinge aus dem Haus zu schaffen.

Ich fühlte mich immer ein bisschen schuldig und bat ihn, mich irgendwohin zu bringen - auch wenn er nie mit mir frustriert war, oft gab es andere Dinge, die er tun musste.

In diesen Tagen fahre ich mehr. Wir hatten ein anderes Auto, das kleiner, aber hoch genug vom Boden war und eine hervorragende Sicht hatte. Es gibt gute Zeiten (fahrend), wo ich getrost durch lokale Straßen (immer noch keine Autobahnen für mich) navigieren werde und das Gefühl habe, dass ich mein Universum unter Kontrolle habe. An diesen Tagen fühle ich mich fast "normal" - ich kann Dinge wie eine normale Person erledigen, nach meinem eigenen Zeitplan, und meine Pläne ändern, wenn ich zur Mittagsreise muss.

Es gibt immer noch Zwischenzeiten, wo ich mich auf halbem Weg zu meinem Ziel wiederfinde und realisiere, dass das vielleicht nicht ideal ist. Während dieser Zeiten führe ich einen mentalen Dialog, indem ich mir sage, dass eine Ampel aufgeht und nicht auf die Bremse tritt, wenn sich jemand vor mir verlangsamt. Ich spiele keine Musik und ich rede nicht mit irgendwelchen Fahrgästen im Auto, die es selten gibt.

Versteh mich nicht falsch - ich fahre NICHT, wenn ich ein wenig ängstlich bin oder irgendwelche MS-Symptome habe , wie Parästhesien , Kopfschmerzen oder extreme Müdigkeit .

Ein Wort von

Mach dir keine Sorgen, wenn Sie das Fahren schwierig finden.

Eine gute Idee ist, ein MS-Inventar vor dem Fahren zu machen. Fragen Sie sich, wie Sie sich an diesem Tag fühlen.

Während Sie enttäuschend sind, seien Sie stolz darauf, zu Hause zu bleiben oder jemandem zu erlauben, zu fahren, wenn Sie nicht gleich hinter dem Steuer sitzen - Sie vertrauen Ihrem Bauchgefühl, sind sich Ihrer MS bewusst und passen auf sich auf.

> Herausgegeben von Dr. Colleen Doherty, 2. August 2016.