Selten können Hörprobleme ein Symptom von MS sein und verschiedene Formen annehmen.
Hörprobleme, wie plötzlicher Hörverlust und Tinnitus (Klingeln in den Ohren), können Symptome der Multiplen Sklerose sein - obwohl Sie möglicherweise arbeiten müssen, um Ihren Neurologen davon zu überzeugen.
Ich habe einen Artikel zu diesem Thema zusammengestellt, obwohl es in der medizinischen Literatur schwer war, darüber zu informieren. Lesen Sie den ganzen Artikel: Hörprobleme und Multiple Sklerose .
Ich habe die echten Experten gefragt - Menschen mit MS, ob sie jemals irgendwelche hörbezogenen Symptome erlebt haben und wie sie waren. Hier ist, was sie gesagt haben:
- Ja, ich habe jetzt zweimal, ich bin völlig taub gegangen. Es war wie die ganze Welt "Whoooooosh" und dann war es still, das beide Male etwa 5 Minuten dauerte. Der Arzt sagte, es sei ein Pseudoangriff, aber das MRT zeigte neue Läsionen , wer weiß? Ich habe auch Episoden mit ausgedehntem Klingeln und langen Jammern, dann Hörverlust auf der einen oder anderen Seite.
- Ich habe ein wiederkehrendes Problem, das schwer zu beschreiben ist. Ein gedämpftes Pochen, das sich wie ein Krampf in meinem Trommelfell anfühlt. Extrem nervig. Ich erzählte meinem nutzlosen Neurologen und er wollte mich zu einem HNO-Spezialisten schicken. Egal was mein Problem ist, das ist seine Lösung, mich zu einem Spezialisten zu schicken. Ich habe mir nie die Mühe gemacht, ihm zu sagen, dass er mein Spezialist ist. Ich habe einen Termin bei einem anderen Neurologen.
- Ich habe das und es heißt palatinaler Myoklonus. Ihr weicher Gaumen zuckt und lässt Ihr Trommelfell klopfen. Es hat mich verrückt gemacht. Mein Neurologe hat mich auf Keppra gebracht, was hilft.
- Ich bekomme von Zeit zu Zeit lautes Klingeln (aber es klingt eher wie ein hohes Heulen) in meinen Ohren. Es kann von einer Minute oder zwei bis zu ein paar Stunden dauern. In letzter Zeit hat sich mein Chef beschwert, dass ich nicht sehr gut höre. Ich bin auch extrem lautempfindlich. Ich kann mich damit überhaupt nicht herumschlagen und laute Knalle senden Blitze durch meinen ganzen Körper. Ich kann nicht einmal beschreiben, wie es sich anfühlt, wenn Rettungsfahrzeuge auf der Straße an mir vorbeischwirren, Sirenen lodern ... hm, es ist nicht schön.
- Ich weiß, dass der übertriebene Schreckreflex mit dem palatinalen Myoklonus einhergeht, den ich auch habe (es ist ein gedämpftes Pochen in Ihrem Ohr.) Ich verstehe, dass es durch Läsionen im Hirnstamm verursacht wird - ich habe einen in den Pons und einen anderen in der Mark. Die Überempfindlichkeit wird gewöhnlich als Hyperakusis bezeichnet.
- Ich hatte auch seltsame Ohrsituationen. Es beginnt in der Regel mit einem hohen Ring und dann Verlust des Hörvermögens für eine sehr kurze Zeit. Es passiert nur auf einer Seite. Ich hatte dies viele Jahre vor meiner MS-Diagnose - ich denke, es ist nur ein Teil des komplexen Labyrinths von Symptomen, die ich "MS-Syndrom" nenne.
- Ich habe seit Jahren geklingelt und manchmal einen plötzlichen Hörverlust, der weniger als eine Minute gedauert hat. Nachdem sie Schläuche in meine Ohren gesteckt hatten, begannen sie zu bluten, etwas, das Erwachsenen gemeinsam ist. Ich ging zu einem anderen Dr. in der Hoffnung, er könnte das Problem beheben. Unbekannt war er ein neurologischer Chirurg des Ohrs. Er ordnete einen C-Scan meiner Ohren und meines Gehirns an, um sicherzustellen, dass die Mechanik meiner Ohren funktionierte. Ich hatte auch einen Hörtest, der ergab, dass ich in den hohen Frequenzen einen Hörverlust hatte. Obwohl meine Ohren mechanisch gut waren, erklärte er, dass mein Klingeln oder Rauschen durch einen Gehörverlust aufgrund einer Beschädigung der Ohrnerven verursacht wird. Er erklärte auch, wenn Sie Läsionen in Ihrem Gehirn haben, die zu den Ohren führen, was sicherlich auch das Klingeln oder den Hörverlust erklären könnte. Jeder winzige Abschnitt Ihrer Cochlea hat etwa 20.000 Nerven, die absterben, wenn das Gehör geschädigt ist. Er überprüfte mein MRI mit mir, Bild für Bild, und erzählte mir, wie jeder Teil des Gehirns funktionierte und wofür er verantwortlich war. Etwas, was kein Arzt für mich getan hat! Er ist ein außergewöhnlicher Arzt und Mensch! Ich denke, wenn Sie einen längeren Hörverlust haben und diesem auf den Grund gehen wollen, müssen Sie einen Ohrenarzt aufsuchen, der sich auf die Neurologie des Ohrs spezialisiert und um einen C-Scan bittet. Mein Arzt hat sich auch auf Probleme mit Gleichgewicht und Schwindel spezialisiert, was eine andere Art der Suche nach einem Spezialisten wäre.
- Eine meiner ersten seltsamen Symptome war ein plötzliches Brummen in meinem rechten Ohr. Das Gehör war gedämpft. Es war, als hätte jemand ein warmes, in Baumwolle gewickeltes summendes Ding in mein rechtes Ohr gesteckt. Sehr beunruhigend, und es schien meine ganze Aufmerksamkeit zu erregen. Seitdem hatte ich einen palatinalen Myoklonus, Ohrensausen und eine Tinitis, sowie einen intermittierenden Hörverlust. Ich habe es getestet und es ist nichts falsch mit meinem Gehör - in der Tat ist es besser als normal. Ich habe Läsionen an meinem Pons und Mark, also ist das vielleicht das Problem.
- Ich hatte teilweise Hörverlust in meinem rechten Ohr, was ziemlich schlecht war .... Es kam allmählich und dauerte etwa 8 Wochen mit allmählicher Genesung. Der Neurologe sagte, es sei nur ein weiterer MS-Rückfall . Als ich das Telefon an dieses Ohr hielt, war die Stimme gedämpft und ich konnte es kaum hören!
- Eines der ersten Symptome nach Taubheit, Optikusneuritis , Blasenfrequenz usw. war mein gradueller Hörverlust. Ich habe es zuerst bemerkt, als ich meinen Mikrowellen-Alarmton, der hochfrequent ist, nicht hören konnte. Das war 2 Jahre vor meiner eigentlichen MS-Diagnose. Nun, es ist im Laufe der Jahre immer schlimmer geworden und es tut es immer noch. Jetzt bin ich zutiefst taub in meinem rechten Ohr und nur ein bisschen besser in der linken.
- Ich fing 1986 an, Probleme zu haben und wurde schließlich 1996 mit MS diagnostiziert. Ein schwerer Hörverlust, der in beiden Ohren begann, war eines meiner vielen Probleme. Der Hals-Nasen-Ohren-Arzt sagte, es sei nichts falsch mit meinen Ohren, aber das sei ein Nervenproblem. Mein ehemaliger Neuro packte die MS-Verbindung.
- Ich habe im März 2001 in meinem linken Ohr total verloren, während ich im Militärdienst war, bevor ich mit MS diagnostiziert wurde. Zusätzlich zu dem Hörverlust bekam ich Tinnitus und Schwindelgefühl. Ich ging zu meinem Hausarzt, der mich wegen einer Innenohrentzündung behandelte, und schickte mich in eine HNO-Klinik, die den Hörverlust bestätigte und mir ein spezielles Hörgerät anbot, sonst nichts! Innerhalb von 2 Monaten habe ich etwa 80% des Gehörs in meinem linken Ohr wiedergefunden, aber die Tinnitus- und Balance-Probleme haben seitdem fortdauernd bestanden. Erst als ich anfing Müdigkeit, kognitive Probleme und Koordinationsprobleme in späteren Jahren zu erleben, drängte ich meinen neuen Arzt zu einer weiteren HNO-Überweisung, um herauszufinden, was in meinem Innenohr geschädigt war ... erst dann hat dieser HNO-Arzt eine MRT bestellt und erzählt mir war mein Innenohr in Ordnung, aber ich müsste einen Neurologen aufsuchen, um die anderen Befunde, einschließlich der Demyelinisierung, zu erklären. Ich habe 2008 eine offizielle MS-Diagnose erhalten.
Bottom Line: Es ist immer hilfreich für mich, über die Erfahrungen anderer zu lesen, besonders wenn ein Symptom von Neurologen nicht immer als eines der vielen MS-Symptome erkannt wird. Ein tiefer Hörverlust bei MS ist selten, aber es ist wichtig zu erkennen, wann Hörprobleme einen Rückfall signalisieren können.