Das Birmingham Hip Resurfacing System war das erste von der FDA zugelassene Hüftoberflächenersatzsystem für den Einsatz in den Vereinigten Staaten. Das Hüft-Resurfacing ist eine Alternative zum traditionellen Hüft-Totalersatz bei einigen Arthritispatienten . Es wurde am 9. Mai 2006 von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassen.
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Was ist das Birmingham Hip Resurfacing System?Das Birmingham Hip wurde erstmals im Jahr 1997 in Großbritannien eingeführt und in 26 weiteren Ländern eingesetzt. Es wurde in Tausende von Patienten implantiert. Smith & Nephew ist der Hersteller des Birmingham Hip Resurfacing Systems.
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Birmingham Hip Resurfacing System - Vorbereitung der Hüfte für das ResurfacingDas Birmingham Hip Resurfacing System lindert Hüftschmerzen und verbessert die Hüftfunktion, indem es Teile der beschädigten Hüfte ersetzt. Die Hüfte kann durch Osteoarthritis , rheumatoide Arthritis , traumatische Arthritis, Dysplasie oder avaskuläre Nekrose beschädigt worden sein.
Das Birmingham Hip Resurfacing System wurde entwickelt, um mehr Knochen zu erhalten als ein herkömmlicher Hüftprothesenersatz. Durch den Erhalt von mehr Knochen erhalten jüngere Patienten zukünftige chirurgische Optionen, einschließlich eines traditionellen Hüftgelenkersatzes, falls sie später benötigt werden.
Die Birmingham Hip ist ein zweiteiliges System. Eine Metallkappe wird über den wieder hergestellten Oberschenkelknochen gelegt. Ein Metallbecher passt in die Beckenpfanne oder das Acetabulum. Die Birmingham Hip ist eine Metall-auf-Metall-Verbindung.
Die Kugel des Femurs (wie dargestellt) wird erneuert, bevor die Metallkappe darüber passt. Im Wesentlichen glättet der Birmingham Hip die abgenutzten Bereiche des Kugelgelenks mit langlebigem High-Carbid-Kobalt-Chrom, beseitigt Schmerzen und gibt eine natürliche Bewegung an die Hüfte zurück.
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Birmingham Hip Resurfacing System - Metall-auf-Metall / VollimplantatEine Metall-auf-Metall-Verbindung, wie die Birmingham Hip, beseitigt Probleme, die durch Polyethylenabnutzung bei herkömmlichen Hüftprothesen verursacht werden, die eine Kunststoffauskleidung in der Acetabulumkomponente aufweisen. Polyethylenabnutzung wird als Ursache für die Lockerung von Hüftprothesen erkannt.
Die Birmingham Hip ist für junge, aktive Patienten gedacht. Es wird nicht für ältere oder inaktive Patienten empfohlen. Das Resurfacing-System ist auch in den folgenden Situationen nicht geeignet:
- Der Patient hat eine Infektion im Körper oder Blut.
- Der Patient hat Knochen, die nicht ausgewachsen sind.
- Der Patient hat eine durch Blutgefäße bedingte Krankheit, eine muskelbezogene Krankheit oder durch Nerven und Muskeln verursachte Krankheiten, die die Stabilität der Birmingham-Hüfte verhindern oder die Erholungsphase beeinträchtigen können.
- Die Knochen des Patienten sind aufgrund von Osteoporose nicht gesund oder stark genug, oder es gibt eine Familiengeschichte von Knochenverlust; oder wenn es mehrere flüssigkeitsgefüllte Hohlräume (Zysten) von mehr als 1 Zentimeter im Femurkopf gibt.
- Der Patient ist weiblich und gebärfähig, da nicht bekannt ist, ob durch das Gerät freigesetzte Metallionen ein ungeborenes Kind schädigen können.
- Patient hat eine Niere mit signifikant eingeschränkter Funktion.
- Patient hat Metallempfindlichkeit.
- Der Patient hat ein unterdrücktes Immunsystem aufgrund von Krankheiten wie AIDS oder erhält hohe Dosen von Kortikosteroiden .
- Patient ist übergewichtig oder stark übergewichtig.
Die Quintessenz
Nicht alle Arthritispatienten, die einen Hüftersatz benötigen, sind ein idealer Kandidat für das Birmingham Hip Resurfacing System. Es ist am besten für Sie, Ihre Möglichkeiten zu kennen und mit Ihrem Arzt zu besprechen. Aufgrund Ihrer Anamnese wird Ihr Arzt Sie beraten und Ihnen eine Empfehlung geben, welches Verfahren für Sie am besten geeignet ist.
Quellen:
Smith & Nephew erhält FDA-Zulassung für Birmingham Hip Resurfacing System, 10. Mai 2006
Medizinische Geräte. FDA. Birmingham Hip Resurfacing (BHR) System - P040033. Aktualisiert am 09/05/2013.
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently-ApprovedDevices/ucm078189.htm