Wenn jemand in meiner Familie Lungenkrebs hat, werde ich es eher bekommen?
Es ist bekannt, dass einige Krebsarten wie Eierstockkrebs und Darmkrebs in Familien vorkommen. Auch wenn die Rolle der Vererbung bei Lungenkrebs nicht so bekannt ist, erhöht eine Familiengeschichte von Lungenkrebs unser Risiko in gewissem Maße. Hereditärer Lungenkrebs ist bei Frauen, Nichtrauchern und solchen mit früh einsetzendem Lungenkrebs (Lungenkrebs, der vor dem 60. Lebensjahr auftritt) höher.
Insgesamt wurde geschätzt, dass 1,7 Prozent der Lungenkarzinome bis zum Alter von 68 Jahren erblich sind. Mit erblichem Lungenkrebs sind mehrere Faktoren verbunden:
Wie nahe ein Familienmitglied verwandt ist
Ein Familienmitglied ersten Grades (Elternteil, Geschwister oder Kind) mit Lungenkrebs verdoppelt das Risiko, an Lungenkrebs zu erkranken, in etwa. Dieses Risiko ist mehr für Frauen und weniger für Männer und stärker bei Nichtrauchern als bei Rauchern. Wenn Sie einen Verwandten zweiten Grades (Tante, Onkel, Nichte oder Neffe) mit Lungenkrebs haben, erhöht sich Ihr Risiko um etwa 30 Prozent .
Raucherstatus, Lungenkrebs und Vererbung
Raucher, die an Lungenkrebs erkranken, haben seltener eine Familiengeschichte als Nichtraucher, die an Lungenkrebs erkranken. Allerdings scheint das Rauchen für diejenigen, die eine genetische Prädisposition für Lungenkrebs haben, dieses Risiko zu verstärken.
Art des Lungenkrebses und der Vererbung
Studien unterscheiden sich in den Arten von Lungenkrebs , die die größte erbliche Komponente haben, aber diejenigen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs , insbesondere Lungenadenokarzinom haben häufiger eine Familiengeschichte von Lungenkrebs als diejenigen mit kleinzelligem Lungenkrebs .
Ein kürzlich gefundenes Ergebnis ist, dass Nichtraucher mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Tumoren eine EGFR-Mutation haben, viel häufiger eine Familiengeschichte von Lungenkrebs haben als diejenigen, die eine ALK- Umlagerung oder KRAS-Mutation haben.
Brustkrebs-Gen (BRCA2) und Risiko von Lungenkrebs
Vor kurzem wurde festgestellt, dass Menschen, die eine BRCA2-Mutation haben - eine der Mutationen, die bei Menschen mit genetischem Brustkrebs gefunden werden - ein höheres Risiko haben, ebenfalls Lungenkrebs zu entwickeln.
Diese Mutation kommt bei 2 Prozent der europäischen Vorfahren vor und wird autosomal-dominant vererbt. Neben der Erhöhung des Risikos für Brustkrebs und Eierstockkrebs (unter anderem) wurde bei Rauchern mit der Mutation die Wahrscheinlichkeit, an Lungenkrebs zu erkranken, fast doppelt so hoch. (Das Risiko von Lungenkrebs war bei Nichtrauchern mit der Mutation ebenfalls höher als normal.) Raucher, die diese Mutation trugen, schienen ein erhöhtes Risiko primär für Plattenepithel-Lungenkrebs , eine Form von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, zu haben. Derzeit gibt es keine spezifischen Empfehlungen hinsichtlich des Screenings auf Menschen mit der Mutation, aber diejenigen, die betroffen sind, möchten möglicherweise mit ihren Ärzten über die Möglichkeit eines CT-Screenings auf Lungenkrebs sprechen.
Rasse, Lungenkrebs und Vererbung
Schwarze mit Verwandten ersten Grades haben ein höheres Risiko für früh einsetzenden Lungenkrebs als Weiße. Dieses Risiko steigt bei Rauchern.
Andere Krebsarten und erblicher Lungenkrebs
Im Allgemeinen scheint eine Familienanamnese von anderen Krebsarten als Lungenkrebs das Risiko, dass Sie an Lungenkrebs erkranken werden, nicht zu erhöhen. Auf der anderen Seite der Gleichung haben diejenigen, die mehr als einen primären Lungenkrebs entwickeln, signifikant häufiger eine genetische Prädisposition, die zu ihrem Krebs beiträgt.
Was sollte ich tun, wenn ich eine Familiengeschichte von Lungenkrebs habe?
CT-Screening für Lungenkrebs ist eine Option für einige Menschen, obwohl es derzeit nur für diejenigen Personen im Alter zwischen 55 und 74 Jahren empfohlen wird, die in den letzten 15 Jahren rauchen oder aufgehört haben und mindestens eine 30 -jährige Packungsdauer haben Rauchen. Abhängig von Ihren Risikofaktoren, können Sie und Ihr Arzt wählen, Screening außerhalb dieser Parameter zu wählen. Bevor wir über die Gene, die Mama und Papa uns übergeben haben, verzweifeln, müssen wir uns vor Augen halten, dass viele Ursachen von Lungenkrebs vermeidbar sind. Das Rauchen zu beenden (wenn Sie rauchen), Ihr Zuhause auf Radon zu testen, eine gesunde Ernährung zu essen, Sport zu treiben und darauf zu achten, berufsbedingte Ursachen zu vermeiden, kann Ihr Lungenkrebsrisiko senken, unabhängig davon, ob Sie eine Familienanamnese haben oder nicht.
Quellen:
Albright, F. et al. Signifikanter Beweis für einen vererblichen Beitrag zur Krebsprädisposition: eine Überprüfung der Familienstammtumorität nach Ort. BMC Krebs . 2012. 12 (1): 138.
Cote, M. et al. Erhöhtes Lungenkrebsrisiko bei Personen mit einer Familienanamnese: Eine gepoolte Analyse des International Lung Cancer Consortium. Europäische Zeitschrift für Krebs . 2012 19. März. (Epub vor Druck).
Cote, M. et al. Risiko von Lungenkrebs bei weißen und schwarzen Verwandten von Personen mit früh einsetzendem Lungenkrebs. Zeitschrift der American Medical Association . 2005. 293 (24): 3036-42.
Gaughan, E. et al. Familiengeschichte von Lungenkrebs bei Nichtrauchern mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und dessen Assoziation mit Tumoren, die EGFR-Mutationen aufweisen. Lungenkrebs . 2013. 79 (3): 193-7.
Hemminki, K. und X. Lix. Familiäres Risiko für Lungenkrebs nach Histologie und Erkrankungsalter: Hinweise auf eine rezessive Vererbung. Experimentelle Lungenforschung . 2005. 205-15.
Jonsson, S. et al. Familiäres Lungenkrebsrisiko in der isländischen Bevölkerung. Zeitschrift der American Medical Association . 2004. 292 (24): 2977-83.
Lix, X. und K. Hemminki. Familiäre multiple Primärtumoren: eine populationsbasierte Analyse aus Schweden. Lungenkrebs . 2005. 47 (3): 301-7.
Lix, X. und K. Hemminki. Vererbte Prädisposition für früh einsetzenden Lungenkrebs nach histologischen Typ. Internationales Journal des Krebses . 2004. 112 (3): 451-7.
Nitadori, J. et al. Zusammenhang zwischen Lungenkrebs-Inzidenz und Familiengeschichte von Krebs: Daten aus einer groß angelegten bevölkerungsbasierten Kohortenstudie, der JPHC-Studie. Brust . 2006. 130 (4): 936-7.