Migräne Störung hat genetische Wurzeln, aber zusätzliche Faktoren sind beteiligt.
Migräne neigen dazu, in Familien zu laufen. Aus diesem Grund glauben Forscher, dass der Zustand genetische Wurzeln hat und dass Migräne erblich ist, aber sie haben gerade erst angefangen, genau festzustellen, welche Gene verantwortlich sind und wie diese Gene mit Ihrer Umgebung interagieren, um die tatsächlichen Kopfschmerzen zu erzeugen.
Es gibt mehrere verschiedene Arten von Migräne, und diese wurden in zwei allgemeine Klassifikationen gruppiert: Migräne mit Aura und Migräne ohne Aura .
Beide scheinen genetische Verbindungen zu haben, die sie erblich machen.
Studien an identischen und zweieiigen Zwillingen zeigen, dass bis zu die Hälfte der Migräneanfälligkeit auf genetische Faktoren zurückzuführen ist, mit einem größeren genetischen Risiko für Migräne mit Aura im Vergleich zu Migräne ohne Aura.
Das bedeutet, dass Ihre Gene eine signifikante Menge Ihres Risikos für Migräne kontrollieren können - bis zur Hälfte, wie ich bereits sagte -, aber auch andere Faktoren tragen dazu bei. Die Herausnahme dieser genetischen und nicht-genetischen Faktoren kann zu Perspektiven für wirksamere Behandlungen führen.
Schwere Migräne mit Aura: Genetische Verbindungen klar
Bei der Suche nach bestimmten Genen, die mit Migräne in Verbindung gebracht werden, untersuchten die Forscher zuerst eine bestimmte Art von schwerer Migräne mit Aura, die familiäre hemiplegische Migräne genannt wurde.
Bei dieser Art von Migräne mit Aura leiden Menschen auch an zeitweiliger Taubheit und Schwäche, normalerweise nur auf einer Seite ihres Körpers, wenn die Aura greift ("Hemiplegiker" bedeutet einfach, dass dies nur auf einer Seite des Körpers auftritt).
Die Betroffenen können auch unschlüssige oder schwierige Sprache, Verwirrung und Benommenheit erfahren.
Familiäre hemiplegische Migräne kann unglaublich schwere Migräneanfälle mit Fieber, Krampfanfällen und sogar Koma verursachen. Der Tod durch diese Migräne ist in einigen Fällen aufgetreten, und etwa 20% der Betroffenen entwickeln dauerhafte Probleme mit Gleichgewicht, Koordination und Augenbewegungen.
Die genetischen Zusammenhänge bei dieser Art von Migräne sind klar und umfassen mindestens vier Gene, von denen jedes eine Rolle bei der Kontrolle von Neurotransmittern zu spielen scheint, die unserem Gehirn sagen, was zu tun ist. Diese erste Untersuchung der familiären hemiplegischen Migräne legte den Grundstein für eine genauere Untersuchung der Migräne-Genetik im Allgemeinen.
Zusätzliche Migräne-Gene identifiziert
Bis heute haben mehrere Studien mindestens 13 Gene identifiziert, die dazu führen können, dass eine Person anfälliger für Migräne ist. Drei von diesen beeinflussen einen spezifischen Neurotransmitter, Glutamat , während andere die Fähigkeit der Neuronen beeinflussen, sich auf normale Weise zu verhalten.
Wissenschaftler spekulieren, dass diese genetische Kombination dazu führen kann, dass das Gehirn "anregbarer" wird - was bedeutet, dass sie eine erhöhte Aktivität in bestimmten Teilen des Gehirns verursachen, die mit dem Schmerz und anderen neurologischen Symptomen von Migräne in Verbindung zu stehen scheint. Es gibt jedoch noch keinen klaren Beweis für diese Theorie.
Es ist auch nicht klar, ob einige dieser Merkmale für Migräne einzigartig sind, da ein Mechanismus, der zu den Schmerzen einer Migräne zu führen scheint, auch bei anderen Zuständen auftritt, einschließlich Reizdarmsyndrom , Fibromyalgie und sogar Rückenschmerzen.
Genetik wichtig für zukünftige Behandlungen
Ob Migräne, Migräne oder Migräne, Migräne ist eine wiederkehrende, episodische, erbliche neurologische Erkrankung.
Das heißt, Migräniker haben ständig eine neurologische Erkrankung, nicht nur wenn sie tatsächlich Migräne haben.
Es könnte helfen, einen Vergleich zu Epilepsie, einer anderen wiederkehrenden neurologischen Erkrankung, zu ziehen. Menschen mit Epilepsie haben die Störung die ganze Zeit, auch wenn sie nicht aktiv Episoden haben, und das Ziel für ihre medizinische Versorgung ist, die Störung kontrolliert zu halten, um Episoden zu vermeiden.
Wissenschaftler hoffen, dass sie durch die Identifizierung der verschiedenen Gene, die zum Migräne-Risiko beitragen können, Medikamente und andere Behandlungen entwickeln können, die auf die durch diese Gene verursachten Probleme abzielen. Da Migräne extrem behindernd sein kann, mit großen Auswirkungen auf Ihre Arbeit, Ihre Familie und Ihre allgemeine Gesundheit, wäre jeder Durchbruch in der Migränetherapie, basierend auf Ihren individuellen Genen, höchst willkommen.
Quellen:
Burstein Ret al. Migräne: Mehrere Prozesse, komplexe Pathophysiologie. Das Journal der Neurowissenschaft. 2015 29. April; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. Migräne und begleitende Symptome bei 8167 erwachsenen Zwillingspaaren. Kopfschmerzen. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
Nationale Institute für Gesundheit Genetische Referenz. Familiäre Hemiplegische Migräne Fact Sheet. Abgerufen am 20. November 2015.
Piane M. et al. Genetik der Migräne und Pharmakogenomik: einige Überlegungen. Zeitschrift für Kopfschmerzen Schmerzen. 2007 Dezember; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. Die Prävalenz, Auswirkungen und Behandlung von Migräne und schweren Kopfschmerzen in den Vereinigten Staaten: eine Überprüfung der Statistiken aus nationalen Überwachungsstudien. Kopfschmerzen. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.