Zöliakie ist eigentlich eine ziemlich häufige Erkrankung, aber Sie würden nicht unbedingt erkennen, wie häufig es ist, weil so viele Menschen, die es haben, nicht diagnostiziert wurden. Da Zöliakie eine genetische Erkrankung ist - mit anderen Worten, Sie brauchen die "richtigen" Gene, um sie zu entwickeln - die Rate der Zöliakie ist von Land zu Land sehr unterschiedlich.
In den Vereinigten Staaten leidet etwa jeder zehnte Menschen an Zöliakie , was bedeutet, dass etwa 2,4 Millionen Menschen an dieser Krankheit leiden .
Mehr als 2 Millionen davon sind jedoch noch nicht diagnostiziert worden, so dass sie nicht wissen, dass sie die Krankheit haben und daher die glutenfreie Diät einhalten müssen .
Menschen mit überwiegend kaukasischen Vorfahren scheinen ein viel größeres Risiko zu haben, an dieser Krankheit zu erkranken als diejenigen, die hauptsächlich afrikanische, hispanische oder asiatische Vorfahren haben.
Zum Beispiel fand eine große US-Studie heraus, dass 1% der nicht-hispanischen Weißen Zöliakie hatten, verglichen mit 0,2% der nicht-hispanischen Schwarzen und 0,3% der Hispanics.
Eine andere Studie fand sehr hohe Raten von Zöliakie - etwa 3% - bei Menschen mit südindischen (Punjab) Abstammung, und niedrige Raten bei denen mit ostasiatischen, südindischen und hispanischen Vorfahren. Menschen mit jüdischen und nahöstlichen Vorfahren hatten Raten von Zöliakie, die für die USA durchschnittlich waren, aber diejenigen mit aschkenasischer jüdischer Abstammung hatten höhere Raten von Zöliakie, während diejenigen mit sephardisch-jüdischer Abstammung niedrigere Raten hatten.
Überraschenderweise fand die gleiche Studie ähnliche Raten von Zöliakie bei Männern und Frauen. Frühere Untersuchungen hatten ergeben, dass Zöliakie bei Frauen viel häufiger vorkommt .
Zöliakie gilt als selten in Ländern, in denen die meisten Menschen nicht nicht-hispanischen weißen sind, obwohl Forscher auch glauben, dass seine Inzidenz weltweit wächst.
Was macht mein Risiko höher oder niedriger?
In zwei Worten: Ihre Gene.
Zöliakie wurde stark mit zwei bestimmten Genen verbunden: HLA-DQ2 (das primäre Zöliakie-Gen) und HLA-DQ8 . Wenn Sie eine Kopie eines dieser Gene tragen, liegt Ihr Risiko über dem der Allgemeinbevölkerung. Wenn Sie zwei Kopien tragen, ist Ihr Risiko noch höher.
Natürlich bedeutet das Tragen des Gens nicht, dass Sie definitiv Zöliakie entwickeln (in der Tat sind die Chancen immer noch dagegen).
Die so genannten "Zöliakie-Gene" sind ziemlich häufig, besonders wenn Sie kaukasische Abstammung haben, und nur zwischen 1% und 4% von denen, die die Gene haben, entwickeln weiter Zöliakie. Es gibt noch andere Faktoren, von denen viele medizinische Forscher noch nicht bestimmt haben.
Ich habe keinen Gentest gehabt - was ist mein Risiko?
Selbst wenn Sie nicht wissen, welche Gene Sie tragen, können Sie möglicherweise Ihr eigenes Risiko anhand der Familienanamnese Ihrer Familie beurteilen, da diejenigen mit einem nahen Verwandten, die ebenfalls diagnostiziert wurden, ein höheres Risiko für Zöliakie haben.
Wenn Sie ein Verwandter ersten Grades - Elternteil, Kind, Bruder oder Schwester - einer Person mit Zöliakie sind, zeigen Untersuchungen, dass Sie eine Chance von 1 zu 22 haben, die Krankheit in Ihrem Leben zu entwickeln. Wenn Sie ein Verwandter zweiten Grades sind - Tante, Onkel, Nichte, Neffe, Großelternteil, Enkel oder Halbgeschwister - ist Ihr Risiko 1 zu 39.
Unabhängig von Ihrem persönlichen Risiko für Zöliakie, medizinische Forschung zeigt, dass es eine gemeinsame (obwohl unterdiagnostiziert) genetisch bedingte Erkrankung ist. In der Tat, nach dem Wm. K. Warren Medical Research Center für Zöliakie-Forschung in San Diego, Zöliakie ist doppelt so häufig wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Mukoviszidose kombiniert.
( Herausgegeben von Jane Anderson )
Quellen:
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