Juvenile Chronic Fatigue Syndrom

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Was ist jugendliches chronisches Ermüdungssyndrom?

Das Juvenile Chronic Fatigue Syndrom (JCFS) ist vergleichbar mit dem Erwachsenen Chronic Fatigue Syndrom (CFS oder ME / CFS ), jedoch mit einigen wichtigen Unterschieden. Es lohnt sich, einen Blick darauf zu werfen, wie sich diese Krankheit auf jüngere Menschen auswirkt, sowie auf andere Unterschiede, die von Forschern identifiziert wurden.

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Chronic Fatigue Syndrom Grundlagen

Bevor ich auf die Besonderheiten von JCFS eingehe, hilft es, ein allgemeines Verständnis von CFS zu bekommen.

Die Forschung zeigt, dass CFS Dysregulation mehrerer Systeme beinhaltet. Viele Forscher glauben, dass das Immunsystem am stärksten betroffen ist, aber das Nervensystem und das endokrine (Hormon-) System können ebenfalls beteiligt sein.

CFS wird oft als "mit einer Grippe, die nie weggeht" beschrieben. In einigen Fällen ist das Symptomeniveau im Zeitverlauf ziemlich konstant, während es in anderen Fällen von Tag zu Tag oder von Woche zu Woche stark variiert. Menschen können jede Kombination von Dutzenden von Symptomen haben, und oft ist es schwer zu glauben, dass diese Symptome Teil derselben Krankheit sind.

CFS ist eine kontroverse Krankheit. Nicht alle Gesundheitsdienstleister glauben, dass es existiert, und unter denen, die daran glauben, sind nicht alle gut ausgebildet, wie man es diagnostiziert und behandelt.

Siehe auch:

• Eine einfache Erklärung des chronischen Erschöpfungssyndroms
• Chronische Müdigkeit: Das Symptom gegen das Syndrom

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Symptome des jugendlichen chronischen Ermüdungssyndroms

Bisher hat die Forschung nicht festgestellt, ob JCFS dazu neigt, eine andere Reihe von Symptomen aufzuweisen als CFS von Erwachsenen.

Die Müdigkeit von CFS ist nicht wie gesunde Menschen fühlen, wenn sie müde sind. Es ist ein einzigartiger Ermüdungszustand, der sehr schwächend sein kann. Auch ist Müdigkeit nicht das einzige Symptom.

Viele Menschen mit CFS haben ein Symptom, das als postoperatives Unwohlsein bezeichnet wird, das sie nach dem Training stark erschöpft und es länger dauert, bis sie sich von der Anstrengung erholen. Zum Beispiel kann eine gesunde Person, die 20 Minuten lang so hart wie möglich an einem Heimtrainer reitet, im Allgemeinen den gleichen Tag für Tag ausführen. Jemand mit CFS dagegen konnte seine Leistung zwei oder mehr Tage nach dem ersten Training nicht wiederholen. Sie können auch zermürbende Müdigkeit, verbreiteten Schmerz, geistige Störungen und grippeähnliche Symptome für mehrere Tage erleben.

Ebenfalls vorherrschend sind kognitive Störungen, die oft als "Gehirnnebel" bezeichnet werden. Es kann Probleme mit der Aufmerksamkeit, Kurzzeitgedächtnis, verbaler Ausdruck, behalten, was gelesen wird und räumliche Orientierung.

Diese Symptome allein reichen aus, um einige Menschen schwer zu behindern, und sie können auch viele andere Symptome haben. Andere häufige Symptome von CFS sind:

• Unermüdlicher Schlaf
• Angst, die Studien zeigen, können in JCFS besonders vorherrschend sein
• Schwindel beim Stehen ( orthostatische Intoleranz oder posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom genannt)
• Schmerzen in den Gelenken, ohne Rötung oder Schwellung
• Halsentzündung
• Kopfschmerzen , deren Muster bei Krankheitsbeginn neu war
• Zarte Lymphknoten
• Chronischer Husten
• Nervenempfindungen wie Taubheit, Kribbeln oder Brennen ( Parästhesien genannt )

Menschen mit CFS haben oft auch überlappende Bedingungen. Diese können manchmal mit Symptomen verwechselt werden, aber sie müssen möglicherweise separat diagnostiziert und behandelt werden. Zu den allgemeinen Überschneidungsbedingungen gehören:

• Depression
• Reizdarmsyndrom
• Fibromyalgie
• Nahrungsmittel-, Chemikalien- oder Umweltallergien / -empfindlichkeiten

Siehe auch:

• CFS-Symptomliste
• Überlappende Bedingungen

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Wie häufig ist das Juvenile Chronic Fatigue Syndrom?

JCFS gilt als selten. Laut der CDC betrifft die Krankheit zwischen 0,2% und 0,6% der 11-15-Jährigen. Die CDC sagt auch, dass CFS bei Jugendlichen weniger verbreitet ist als bei Erwachsenen und bei Kindern seltener als bei Jugendlichen.

Einige Forschungsergebnisse legen nahe, dass JCFS bei Kindern von Eltern mit einem CFS oder einer anderen ähnlichen Erkrankung wahrscheinlicher ist, was auf eine mögliche genetische Komponente hindeutet.

Siehe auch:

• Wer bekommt CFS?

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Diagnostizieren Juvenile Chronic Fatigue Syndrome

Zu diesem Zeitpunkt haben wir keine spezifischen Diagnosekriterien für JCFS, daher verlassen sich Ärzte auf die CFS-Kriterien für Erwachsene. Es kann eine Herausforderung sein, einen Arzt zu finden, der CFS versteht, also müssen Sie sich vielleicht mit Kinderärzten, Hausärzten und anderen in Ihrer Nähe erkundigen, um ein geeignetes zu finden.

Um CFS zu diagnostizieren, führt ein Arzt in der Regel eine gründliche Untersuchung durch und führt Tests für mehrere Krankheiten durch, die ähnliche Symptome verursachen können. Da es keinen diagnostischen Test für CFS gibt, wird es als "Ausschlussdiagnose" betrachtet.

Diagnostische Kriterien umfassen:

• Unerklärliche anhaltende Müdigkeit, nicht durch Anstrengung, die durch Ruhe nicht wesentlich gemildert wird
• Vier oder mehr andere Hauptsymptome, wie Gehirnnebel, Unwohlsein nach der Belastung, nicht erholsamer Schlaf und zarte Lymphknoten
• Müdigkeit und andere Symptome sind seit mindestens sechs Monaten vorhanden

Siehe auch:

• Einen CFS Arzt finden

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Behandlungen für Juvenile Chronic Fatigue Syndrome

Es gibt keine Heilung für irgendeine Form von CFS. Stattdessen müssen wir die Symptome bewältigen. Ein effektives Management kann zu einer wesentlichen Verbesserung der Funktionalität und der Lebensqualität führen.

Auch hier haben wir nicht viel Forschungsspezifisches zu JCFS, daher müssen wir uns auf die CFS-Forschung von Erwachsenen verlassen.

Keine einzige Behandlung verbessert nachweislich alle Symptome von CFS. Die meisten Menschen müssen ihre eigene Kombination von Behandlungen und Managementstrategien finden. Dies kann viel Zeit und Experimente erfordern, was einige Rückschläge beinhalten kann. Während der Prozess oft lang und frustrierend ist, lohnt es sich für die Verbesserung, die es zur Verfügung stellen kann.

Das Behandlungsschema kann umfassen:

• Medikamente zur Kontrolle der Symptome
• Nahrungsergänzungsmittel
• Ernährungsumstellungen
• Konsistente, moderate Bewegung , physikalische Therapie oder abgestufte Bewegungstherapie
• Psychologische Beratung oder kognitive Verhaltenstherapie
• Behandlungen wie Massage / Körperarbeit oder Akupunktur zur Schmerzbekämpfung

Im Jahr 2012 zeigte die Forschung, dass das Medikament Clonidin sicher genug erschien, um kontrollierte Studien als eine mögliche Behandlung für JCFS zu beginnen.

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Was ist die Prognose?

Es gibt Hinweise darauf, dass sich die Hälfte oder mehr der Jugendlichen mit JCFS innerhalb weniger Jahre vollständig von der Krankheit erholen können. In einer Follow-up-Studie waren diejenigen, die sich nicht erholten, immer noch stark ermüdet und beeinträchtigt.

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wird als Schlüssel zur Verbesserung der Symptome angesehen. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind JCFS hat, ist es wichtig, unverzüglich eine Diagnose zu stellen.

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Besondere Herausforderungen des Juvenile Chronic Fatigue Syndrome

Chronische Krankheiten jeglicher Art können einen großen Einfluss auf das Selbstwertgefühl haben. Dies kann insbesondere dann der Fall sein, wenn die Krankheit Kompromisse in dem Maße eingeht, wie es JCFS häufig tut.

Kinder mit JCFS können sich von ihren Freunden und Klassenkameraden "anders" fühlen. Sie können sich auch isoliert fühlen, weil sie nicht wie andere Kinder an Aktivitäten teilnehmen können. Es ist üblich, dass sie sich selbst dazu zwingen, mitzuhalten, was ihre Symptome erst später verschlimmert.

Junge Menschen mit JCFS werden besonders viel Schule vermissen - so viel wie 33%, so die oben erwähnte Follow-up-Studie. Das kann zu einer Menge zusätzlichen Stress führen, und die Forschung zeigt, dass diese Gruppe besonders wahrscheinlich Perfektionisten sein und sich selbst gegenüber sehr kritisch sehen wird. Diese Merkmale sind laut einer Studie von 2011 oft mit Depressionen verbunden.

Eine Studie aus dem Jahr 2012 zeigte, dass junge Menschen mit dieser Erkrankung eine große Angst vor vielen Krankheiten hatten. Die Forscher identifizierten fünf Hauptthemen:

1. Sozialer Verlust und Anpassung
2. Unsicherheit und Unvorhersehbarkeit
3. Gefühle der Verletzlichkeit
4. Anders sein
5. Beiträge zu ihrer eigenen Genesung leisten

Die Kinder in der Studie wurden durch die Kontroverse darüber, ob CFS "real" ist, ängstlicher gemacht, weil sie nicht in der Lage waren, ihre Krankheit zu erklären, gemobbt zu werden, nicht daran zu glauben, krank zu sein und von Erwachsenen in ihrem Leben misstrauen zu müssen. Familien, Ärzte und Schulen sollten sich dieser Probleme bewusst sein und auf Lösungen hinarbeiten.

Familien dieser Kinder fühlen sich wahrscheinlich stark betroffen. Die Behandlung kann zu finanziellen Schwierigkeiten führen, und die Zeit, Energie und der Stress, die mit der Pflege des kranken Kindes verbunden sind, können sowohl die Familienmitglieder als auch die familiären Beziehungen belasten.

Diese Probleme können durch Unglaube an der Krankheit verstärkt werden. Manchmal glauben Eltern, Lehrer, Freunde und sogar Mediziner nicht, dass JCFS real ist oder dass das Kind es hat.

Für akademische Probleme sollten Sie einen Tutor, Online-Unterricht oder Homeschooling in Betracht ziehen. Bei emotionalen Problemen kann es für die ganze Familie von Vorteil sein, psychologische Beratung zu haben.

Siehe auch:

• Die Bedeutung der Stimulation
• Durch die Schule gehen
• Wenn jemand, den du liebst, CFS hat

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